Hoe kinne jo feroaringen behannelje feroarsake troch syndroom Beckwith-Wiedemann

Kontint

• Diagnoaze fan Beckwith-Wiedemann syndroom

Behanneling foar Beckwith-Wiedemann syndroam, dat is in seldsume oanberne sykte dy't feroarsaket fan guon dielen fan it lichem of organen, ferskilt neffens de feroarings feroarsake troch de sykte en, dêrom wurdt behanneling meastal laat troch in team fan ferskate sûnenssoarch kin bygelyks de bernedokter, de kardiolooch, de toskedokter en ferskate sjirurgen omfetsje.

Sa binne de wichtichste soarten behannelingen, ôfhinklik fan 'e symptomen en misfoarmen feroarsake troch Beckwith-Wiedemann syndroom:

• Ferlege bloedsûkernivo: ynjeksjes fan serum mei glukoaze wurde direkt yn 'e ader makke en om te foarkommen dat it gebrek oan sûker serieuze neurologyske feroaringen feroarsaket;
• Umbilikale as inguinale hernia's: behanneling is meastentiids net nedich, om't de measte hernia's ferdwine troch it earste libbensjier, lykwols, as de hernia yn 'e grutte trochgroeit of as it net ferdwynt oant 3 jier âld, kin it nedich wêze om operaasje te hawwen;
• Hiel grutte tonge: sjirurgy kin brûkt wurde om de grutte fan 'e tonge te korrizjearjen, it moat lykwols pas nei 2 jier wurde dien. Oant dy leeftyd kinne jo wat siliconen tepels brûke om jo poppe makliker te iten;
• Problemen mei hert as gastrointestinaal: medisinen wurde brûkt om elk type probleem te behanneljen en se moatte it libben lang wurde nommen. Yn 'e heulste gefallen kin de dokter oanbefelje om sjirurgy út te fieren om bygelyks serieuze feroaringen yn it hert te reparearjen.

Derneist hawwe poppen berne mei it syndroom Beckwith-Wiedemann mear kâns op kanker, dat as tumorgroei wurdt identifisearre, kin it ek nedich wêze om sjirurgy te hawwen om tumorsellen of oare behannelingen te ferwiderjen, lykas gemoterapy of strielingstherapy.

Nei behanneling ûntwikkelje de measte poppen mei it syndroom Beckwith-Wiedemann lykwols op in folslein normale manier, sûnder problemen yn folwoeksenens.

Diagnoaze fan Beckwith-Wiedemann syndroom

De diagnoaze fan it syndroom Beckwith-Wiedemann kin allinich wurde steld troch observearjen fan 'e misfoarmen nei't de poppe is berne of fia diagnostyske toetsen, lykas abdominale echografie, bygelyks.

Derneist, om de diagnoaze te befestigjen, kin de dokter ek in bloedtest bestelle om in genetyske test te dwaan en te beoardieljen oft d'r feroaringen binne yn chromosoom 11, om't dit it genetyske probleem is dat oan 'e oarsprong fan it syndroam is.

Beckwith-Wiedemann syndroam kin fan âlders nei bern oergean, dus as ien âlder de sykte hat as poppe, wurdt genetyske advys oanrikkemandearre foardat se swier wurdt.