Cystyske fibrose: wat it is, haadsymptomen, oarsaken en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Mooglike komplikaasjes
• Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?
• Hoe't de behanneling wurdt dien
• 1. Gebrûk fan medisinen
• 2. Oanpassing fan it dieet
• 3. Fysioterapy-sesjes
• 4. sjirurgy

Cystyske fibrose is in genetyske sykte dy't ynfloed hat op in aaiwyt yn it lichem, bekend as CFTR, wat resulteart yn 'e produksje fan heul dikke en viskose sekresjes, dy't dreech binne te eliminearjen en sadwaande einigje yn ferskate organen, mar fral yn' e long en spiisfertarringskanaal.

Dizze akkumulaasje fan sekresjes kin op 't lêst symptomen feroarsaakje dy't de kwaliteit fan it libben beynfloedzje, lykas muoite mei sykheljen, konstante gefoel fan koart sykheljen en faak respiratoire ynfeksjes. Derneist kinne der ek ferskate spijsverteringssymptomen wêze, lykas de produksje fan bultige, vette en stinkende stuollen as constipaasje, bygelyks.

Meastentiids ferskine de symptomen fan cystyske fibrose yn bernetiid en wurdt de sykte betiid diagnostisearre, d'r binne lykwols ek minsken dy't hast gjin symptomen hawwe en dêrom in lettere diagnoaze kinne hawwe. Yn alle gefallen moat behanneling altyd wurde begon, om't it foarkomt dat de sykte slimmer wurdt en helpt om symptomen te kontrolearjen, as se besteane.

Wichtichste symptomen

Symptomen fan cystyske fibrose ferskine normaal yn 'e bernetiid, mar kinne fariearje fan persoan nei persoan. It meast karakteristike symptoom fan cystyske fibrose is de ophoping fan slym yn 'e luchtwegen, dy't de ophoping fan mikro-organismen en in grutter werhelling fan respiratoire ynfeksjes befoarderet, wat liedt ta it ferskinen fan oare symptomen lykas:

• Gefoel fan koart sykheljen;
• Oanhâldende hoest, mei slym as bloed;
• Piepende piep by it sykheljen;
• Moeilikheid mei sykheljen nei oefening;
• Chronische sinusitis;
• Longûntstekken en faak bronchitis;
• Weromkommende longinfeksjes;
• Foarming fan neuspolypen, wat oerienkomt mei de abnormale groei fan it weefsel dat de noas liedt. Begripe wat de neuspolyp is en hoe it te behanneljen.

Derneist kinne guon minsken ek spijsverteringssymptomen ûntwikkelje, lykas:

• Stoelen mei in fûle geur, bulk en fet;
• Oanhâldende diarree;
• Giele hûd en eagen;
• Swierrichheid om gewicht te krijen;
• Undergewicht;
• Frequent constipation;
• Indigestyzje;
• Progressive ûndervoeding.

Neist dizze symptomen is it gewoan foar minsken mei cystyske fibrose om gewrichtspine te ûnderfinen, ferhege bloedsûkernivo's en sâlter swit, bygelyks.

Mooglike komplikaasjes

Komplikaasjes fan cystyske fibrose hawwe foaral ynfloed op de respiratoire, spijsvertering- en reproduktive systemen. Sa kin der de ûntwikkeling wêze fan bronchitis, sinusitis, longûntstekking, neuspolypen, pneumothorax, respiratoire falen, sûkersykte, obstruksje fan de galkanalen, lever- en spijsverteringsproblemen, osteoporose en ûnfruchtberens, fral yn it gefal fan manlju.

Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?

De diagnoaze fan cystyske fibrose kin by berte wurde steld troch de heulpriktest. Om de diagnoaze te befestigjen is it lykwols needsaaklik om in switest en genetyske tests út te fieren dy't de identifikaasje mooglik meitsje fan 'e mutaasje dy't ferantwurdlik is foar de sykte.

Derneist is it mooglik dat de drager-test wurdt útfierd, dy't it risiko kontroleart dat it pear bern hat mei cystyske fibrose, en dizze test wurdt foaral útfierd troch minsken dy't in famyljeskiednis hawwe fan 'e sykte.

As de persoan net by de berte of yn 'e earste moannen fan it libben wurdt diagnostisearre, kin de diagnoaze wurde steld troch bloedtests foar it doel fan it ûndersyk nei de karakteristike mutaasje fan' e sykte, of troch de kultuer fan foarbylden fan materiaal dat komt út de kiel. mei as doel de oanwêzigens fan baktearjes te kontrolearjen en, sadat de diagnoaze, neist bloedûndersiken guon spesifike enzymen te evaluearjen.

Longfunksjetests kinne ek besteld wurde troch de dokter, lykas rontgenfoto's fan 'e boarst of computertomografy. Dizze tests wurde normaal besteld foar jongerein en folwoeksenen dy't chronike respiratoire symptomen hawwe.

Hoe't de behanneling wurdt dien

Behanneling foar cystyske fibrose wurdt normaal dien mei de ynname fan medisinen foarskreaun troch de dokter, respiratoire fysioterapy en fiedingskontrôle, om de sykte te kontrolearjen en de kwaliteit fan it libben fan 'e persoan te ferbetterjen.

Derneist kin sjirurgy yn guon gefallen ek brûkt wurde, fral as der obstruksje is fan in kanaal of as earnstige ademhalingskomplikaasjes foarkomme.

1. Gebrûk fan medisinen

De remedies foar cystyske fibrose wurde brûkt mei as doel ynfeksjes te foarkommen, wêrtroch de persoan makliker kin sykhelje en it uterlik fan oare symptomen te foarkommen. Sa binne de wichtichste medisinen dy't troch de dokter kinne wurde oanjûn:

• Pankreas enzymen, dy't mûnling wurde moatte wurde tatsjinne, en dy't as doel hawwe it fersmoargingsproses en de opname fan fiedingsstoffen te fasilitearjen;
• Antibiotika te behanneljen en foarkommen fan longinfeksjes;
• Bronchodilators, dy't helpe om de luchtwegen iepen te hâlden en de bronchiale spieren te ûntspannen;
• Mukolytika te helpen slijm frij te meitsjen;

Yn gefallen wêr't it sykheljen fergruttet en de pasjint komplikaasjes hat lykas bronchitis as longûntstekking, kin hy miskien soerstof krije moatte fia in masker. It is wichtich dat de troch de dokter oantsjutte behanneling wurdt folge neffens it resept, sadat de leefberens fan 'e persoan ferbetteret.

2. Oanpassing fan it dieet

Nutritional monitoring yn cystyske fibrose is essensjeel, om't it gewoan is dat dizze pasjinten swierrichheid hawwe om gewicht en groei te krijen, fiedingsfermogen en, somtiden, ûndervoeding. Sa is it wichtich om de fiedingsdeskundige te advisearjen om it dieet oan te foljen en it ymmúnsysteem te fersterkjen, bestriding fan ynfeksjes. Sa moat it dieet fan 'e persoan mei cystyske fibrose:

• Ryk wêze yn kaloryen, om't de pasjint net al it iten dat er yt, fertarre kin;
• Wês ryk yn fet en aaiwyt, om't pasjinten net alle spiisfertaringsenzymen hawwe en dizze fiedingsstoffen ek yn 'e kruk kwytreitsje;
• Oanfolle wurde mei oanfollingen fan fitaminen A, D, E en K, sadat de pasjint alle fiedingsstoffen hat dy't se nedich binne.

It dieet moat begjinne sadree't cystyske fibrose wurdt diagnostisearre, en oanpast neffens de evolúsje fan 'e sykte. Learje mear oer itenjen foar cystyske fibrose.

3. Fysioterapy-sesjes

Fysioterapeutyske behanneling hat as doel om sekreten frij te meitsjen, gasútwikseling yn 'e longen te ferbetterjen, de luchtwegen te wiskjen en de ferfaldatum te ferbetterjen, fia ademhalingsoefeningen en apparaten.Derneist helpt fysioterapy ek om de gewrichten en spieren fan 'e boarst, rêch en skouders te mobilisearjen troch stretchoefeningen.

De fysioterapeut moat soargje foar it oanpassen fan de techniken neffens de behoeften fan 'e persoan om bettere resultaten te berikken. It is wichtich dat fysike terapy wurdt dien fanôf it momint dat de sykte waard diagnostisearre, en kin wurde dien thús of op it kantoar.

4. sjirurgy

As behanneling mei medikaasje net genôch is om symptomen te ferljochtsjen en sykteprogressie te foarkommen, kin de dokter de needsaak oanjaan foar in longtransplantaasje. Derneist kin sjirurgy oanjûn wurde as slym in kanaal hindert, wêrtroch't it funksjonearjen fan it organisme ynterfereare. Begripe hoe't longtransplantaasje wurdt dien en wannear't it nedich is.