Riley-Day Syndrome

Kontint

• Symptomen fan Riley-Day syndroom
• Foto's fan Riley-Day syndroom
• Oarsaak fan Riley-Day syndroom
• Diagnoaze fan Riley-Day syndroom
• Behanneling foar Riley-Day syndroom
• Nuttige keppeling:

Riley-Day Syndrome is in seldsume erflike sykte dy't it senuwstelsel beynfloedet, it funksjonearjen fan sintúchlike neuroanen beynfloedet, ferantwurdlik foar reagearjen op eksterne prikels, wêrtroch't ûngefoelichheid feroarsake by it bern, dat gjin pine, druk of temperatuer fielt fan stimuli fan bûten.

Minsken mei dizze sykte stoarje faak jong, tichtby 30 jier âld, troch ûngelokken dy't oanstriid hawwe te barren fanwegen it gebrek oan pine.

Symptomen fan Riley-Day syndroom

Symptomen fan it Riley-Day syndroom binne sûnt de berte oanwêzich en omfetsje:

• Ungefoelichheid foar pine;
• Stadige groei;
• Unfermogen om triennen te produsearjen;
• Moeilikheid by itenjen
• Langere episoaden fan spuie;
• Krampen;
• Sliepsteuringen;
• Tekoart oan smaak;
• Skoliose;
• Hypertensie.

Symptomen fan it syndroom fan Riley-Day wurde oer de tiid minder.

Foto's fan Riley-Day syndroom

​

Oarsaak fan Riley-Day syndroom

De oarsaak fan it Riley-Day syndroom is besibbe oan in genetyske mutaasje, lykwols is it net bekend hoe't de genetyske mutaasje letsels en neurologyske steuringen feroarsaket.

Diagnoaze fan Riley-Day syndroom

De diagnoaze fan it Riley-Day syndroom wurdt makke troch fysike ûndersiken dy't it gebrek oan refleksen en ungefoelichheid foar elke stimulus, lykas hjitte, kjeld, pine en druk, demonstrearje.

Behanneling foar Riley-Day syndroom

Behanneling foar Riley-Day syndroom is rjochte op symptomen sa't se ferskine. Antikonvulsive medisinen, eachdruppels wurde brûkt om droege eagen te foarkommen, anty-emetika om braken te kontrolearjen en yntinsive observaasje fan it bern om him te beskermjen tsjin ferwûningen dy't yngewikkeld kinne wurde en liede ta de dea.

Nuttige keppeling:

• Cotard's syndroom