Skriuwer: Eugene Taylor
Datum Fan Skepping: 13 Augustus 2021
Datum Bywurkje: 17 Novimber 2024
Anonim
The Only Cure for Sick Mankind
Fideo: The Only Cure for Sick Mankind

Kontint

Gjin twa petearen binne itselde. As it giet om it dielen fan in HIV-diagnoaze mei famylje, freonen en oare dierberen, behannelt elkenien it oars.

It is in petear dat net mar ien kear bart. Libje mei HIV kin trochgeande diskusjes bringe mei famylje en freonen. De minsken it tichtst by jo wolle miskien nije details freegje oer jo fysike en mentale wolwêzen. Dat betsjut dat jo moatte navigearje hoefolle jo wolle diele.

Oan 'e oare kant wolle jo miskien prate oer de útdagings en suksessen yn jo libben mei HIV. As jo ​​leafsten net freegje, sille jo der dan foar kieze om te dielen? It is oan jo om te besluten hoe't jo dizze aspekten fan jo libben iepenje kinne en diele. Wat foar de iene wurket, fielt miskien net goed foar in oare.

Makket net út wat der bart, tink derom dat jo net allinich binne. In protte kuierje alle dagen dit paad, ynklusyf my. Ik rikte út nei fjouwer fan 'e meast geweldige advokaten dy't ik ken om ek mear te learen oer har ûnderfiningen. Hjir presintearje ik ús ferhalen oer praten mei famylje, freonen, en sels frjemdlingen oer libje mei HIV.


Guy Anthony

Leeftyd

32

Libje mei HIV

Guy libbet 13 jier mei HIV, en it is 11 jier lyn syn diagnoaze.

Geslachtlike foarnamwurden

Hy / him / syn

Oer it begjin fan it petear mei dierberen oer libje mei HIV:

Ik sil de dei nea ferjitte dat ik einlings de wurden spruts, "Ik libje mei HIV" tsjin myn mem. De tiid befrear, mar op ien of oare manier bleaune myn lippen bewegen. Wy hâlde beide de tillefoan yn stilte, foar wat fielde foar altyd, mar hie mar 30 sekonden west. Har antwurd, troch triennen wie: "Jo binne noch altyd myn soan, en ik sil altyd fan jo hâlde."

Ik hie myn earste boek skreaun oer libbend libben mei hiv en ik woe har it earst fertelle foardat it boek nei de printer waard stjoerd. Ik fielde dat se it fertsjinne om fan my hiv-diagnoaze te hearren, yn tsjinstelling ta in famyljelid of in frjemdling. Nei dy dei, en dat petear, haw ik my noait skrokken fan autoriteit te hawwen oer myn fertelling.


Hoe is it petear hjoed oer HIV?

Geweldich prate myn mem en ik selden oer myn serostatus. Yn 't earstoan herinner ik my dat ik frustrearre wie oer it feit dat se, as immen oars yn myn famylje, my noait frege oer hoe't myn libben west hat as libje mei HIV. Ik bin de iennige persoan dy't iepen libbet mei HIV yn ús famylje. Ik woe sa wanhopich prate oer myn nije libben. Ik fielde my as de ûnsichtbere soan.

Wat is feroare?

No swit ik it petear net safolle. Ik realisearre my dat de bêste manier om elkenien te learen oer hoe't it wirklik fielt om mei dizze sykte te libjen, is FET en libbendich te libjen. Ik bin sa feilich mei mysels en hoe't ik myn libben libje dat ik altyd ree bin om troch foarbyld te lieden. Perfeksje is de fijân fan foarútgong en ik bin net bang om net perfekt te wêzen.

Kahlib Barton-Garcon

Leeftyd

27

Libje mei HIV

Kahlib libbet 6 jier mei HIV.

Geslachtlike foarnamwurden

Hy / sy / sy

Oer it begjin fan it petear mei dierberen oer libje mei HIV:

Yn 't earstoan haw ik eins keazen om myn status net mei myn famylje te dielen. It wie sawat trije jier foardat ik immen fertelde. Ik bin opgroeid yn Texas, yn in omjouwing dy't it type ynformaasje net echt befoardere, dat ik naam oan dat it it bêste foar my soe wêze om myn status allinich te behanneljen.


Nei't ik myn status trije jier lang ticht by myn hert hie, naam ik it beslút om it iepenbier te dielen fia Facebook. Dat de earste kear dat myn famylje learde oer myn status wie fia in fideo op 'e krekte tiid dat elkenien yn myn libben útfûn.

Hoe is it petear hjoed oer HIV?

Ik fiel dat myn famylje de kar makke om my te akseptearjen en it dêrby liet. Se hawwe my noait priizge of frege oer hoe't it is om mei HIV te libjen. Oan 'e iene wurdearje ik se foar it trochgean mei my itselde te behanneljen. Oan 'e oare kant winskje ik wol dat der persoanlik mear ynvestearringen yn myn libben wiene, mar myn famylje beskôget my as in "sterke persoan."

Ik sjoch myn status as in kâns en in bedriging. It is in kâns om't it my nij doel hat jûn yn it libben. Ik haw in tasizzing om te sjen dat alle minsken tagong krije ta soarch en wiidweidich ûnderwiis. Myn status kin in bedriging wêze, om't ik foar mysels soargje moat; de manier wêrop ik hjoed myn libben wurdearje is dan wat ik ea hie foardat ik waard diagnostisearre.

Wat is feroare?

Ik bin op tiid iepener wurden. Op dit punt yn myn libben koe it my net minder skele oer hoe't minsken oer my of myn status fiele. Ik wol in motivator wêze foar minsken om yn soarch te kommen, en foar my betsjut dat dat ik iepen en earlik wêze moat.

Jennifer Vaughan

Leeftyd

48

Libje mei HIV

Jennifer libbet fiif jier mei HIV. Se waard diagnoaze yn 2016, mar ûntduts letter dat se it yn 2013 hie krigen.

Geslachtlike foarnamwurden

Sy / har / har

Oer it begjin fan it petear mei dierberen oer libje mei HIV:

Sûnt in protte famyljeleden wisten dat ik wiken siik west hie, wachten se allegear om te hearren wat it wie, ienris hie ik in antwurd. Wy wiene soargen oer kanker, lupus, meningitis, en reumatoide artritis.

Doe't de resultaten posityf weromkamen foar HIV, hoewol ik yn folsleine skok wie, haw ik noait twa kear tocht oer elkenien te fertellen wat it wie. D'r wie wat reliëf yn in antwurd en trochgean mei behanneling, yn ferliking mei gjin idee wat myn symptomen feroarsake.

Earlik sein, de wurden kamen út foardat ik efterút siet en it wat tocht. As ik werom bin, bin ik bliid dat ik it net geheim haw. It soe 24/7 by my opiten hawwe.

Hoe is it petear hjoed oer HIV?

Ik bin heul komfortabel mei it wurd HIV as ik it om myn famylje bring. Ik sis it net yn stilte toanen, sels yn 't iepenbier.

Ik wol dat minsken my hearre en harkje, mar ik bin ek foarsichtich om myn famyljeleden ek net te ferlegen. Meastentiids soene dit myn bern wêze. Ik respektearje har anonimiteit mei myn tastân. Ik wit dat se har net foar my skamje, mar it stigma moat noait har lêst wêze.

HIV wurdt no mear grutbrocht yn termen fan myn advokaasjewurk dan oer sels libje mei de tastân. Sa no en dan sil ik myn eks-skoanfamylje sjen en se sille sizze: "Jo sjogge der echt goed út," mei de klam op "goed." En ik kin fuortendaliks fertelle dat se noch net begripe wat it is.

Yn dy omstannichheden stjoer ik wierskynlik fuort fan korrizjearje se út eangst har ûngemaklik te meitsjen. Ik fiel my typysk tefreden genôch dat se kontinu sjogge dat ik goed bin. Ik tink dat dat wat gewicht op himsels hat.

Wat is feroare?

Ik wit dat guon fan myn âldere famyljeleden my der net oer freegje. Ik bin noait wis oft dit komt om't se har ûngemaklik fiele oer HIV of as it is om't se der net echt oer tinke as se my sjogge. Ik soe graach tinke dat myn fermogen om der yn it iepenbier oer te praten alle fragen dy't se hawwe wolkom hjitte, dat ik freegje my soms ôf as se der gewoan net mear oer tinke. Dat is ek OK.

Ik bin frij wis dat myn bern, freon, en ik ferwize HIV op deistige basis fanwegen myn advokaasjewurk - wer, net om't it yn my is. Wy prate der oer lykas wy prate oer wat wy by de winkel wolle krije.

It is no gewoan diel fan ús libben. Wy hawwe it sa normalisearre dat it wurd eangst net mear yn 'e fergeliking is.

Daniel G. Garza

Leeftyd

47

Libje mei HIV

Daniel libbet al 18 jier mei HIV.

Geslachtlike foarnamwurden

Hy / him / syn

Oer it begjin fan it petear mei dierberen oer libje mei HIV:

Yn septimber 2000 waard ik yn it sikehûs opnaam foar ferskate symptomen: bronchitis, mage-ynfeksje, en tbc, ûnder oare problemen. Myn famylje wie yn it sikehûs mei my doe't de dokter yn 'e keamer kaam om my myn HIV-diagnoaze te jaan.

Myn T-sellen wiene doe 108, dus myn diagnoaze wie AIDS. Myn famylje wist der net folle fan, en wat dat oangiet, ik ek net.

Se tochten dat ik stjerre soe. Ik tocht net dat ik klear wie. Myn grutte soargen wiene, sil myn hier wer groeie en sil ik kinne rinne? Myn hier foel út. Ik bin echt idel oer myn hier.

Yn 'e rin fan' e tiid learde ik mear oer HIV en AIDS, en koe ik myn famylje leare. Hjir binne wy ​​hjoed.

Hoe is it petear hjoed oer HIV?

Sawat 6 moanne nei myn diagnoaze begon ik frijwilligerswurk by in pleatslik buro. Ik soe gean en kondoompakketten ynfolje. Wy krigen in fersyk fan it community college om diel te wêzen fan har sûnensbeurs. Wy soene in tafel opsette en kondooms en ynformaasje útdiele.

It buro is yn Súd-Texas, in lytse stêd mei de namme McAllen. Petearen oer seks, seksualiteit, en benammen HIV binne taboe. Gjin fan it personiel wie beskikber om by te wenjen, mar wy woene in oanwêzigens hawwe. De direkteur frege oft ik ynteressearre wie om by te wenjen. Dit soe myn earste kear wêze yn it iepenbier oer HIV.

Ik gong, praat oer feilige seks, previnsje, en testen. It wie net sa maklik as ik ferwachte, mar yn 'e rin fan' e dei waard it minder stressich om oer te praten. Ik koe myn ferhaal diele en dat begon myn genêzingsproses.

Hjoed gean ik nei middelbere skoallen, hegeskoallen en universiteiten, yn Orange County, Kalifornje. Sprekke mei studinten is it ferhaal troch de jierren hinne groeid. It omfettet kanker, stomas, depresje, en oare útdagings. Wer, hjir binne wy ​​hjoed.

Wat is feroare?

Myn famylje is net mear soargen oer HIV. Se witte dat ik wit hoe't ik it beheare. Ik haw de lêste 7 jier in freon hân, en hy is tige kundich oer it ûnderwerp.

Kanker kaam yn maaie 2015, en myn kolostomy yn april 2016. Nei ferskate jierren fan anty-depresjantsjes bin ik derfan ôfwûn.

Ik bin in nasjonaal advokaat wurden en wurdfierder foar HIV en AIDS rjochte op ûnderwiis en previnsje foar jongeren. Ik haw diel útmakke fan ferskate kommisjes, rieden en bestjoeren. Ik bin mear fertrouwen yn mysels dan doe't ik foar it earst waard diagnostisearre.

Ik bin myn hier twa kear kwytrekke, tidens HIV en kanker. Ik bin in SAG-akteur, Reiki Master, en stand-up strip. En wer, hjir binne wy ​​hjoed.

Davina Conner

Leeftyd

48

Libje mei HIV

Davina libbet 21 jier mei HIV.

Geslachtlike foarnamwurden

Sy / har / har

Oer it begjin fan it petear mei dierberen oer libje mei HIV:

Ik wifele hielendal net om myn leafsten te fertellen. Ik wie bang en ik moast immen witte litte, dat ik ried nei it hûs fan ien fan myn susters. Ik rôp har har keamer yn en fertelde har. Beide rôpen wy doe myn mem en myn twa oare susters om har te fertellen.

Myn muoikes, omkes en al myn neven kenne myn status. Ik haw noait in gefoel hân dat immen my ûngemaklik fielde nei it witten.

Hoe is it petear hjoed oer HIV?

Ik praat elke dei oer HIV as ik kin. Ik bin no fjouwer jier advokaat, en ik fiel dat it in must is om der oer te praten. Ik praat der deistich oer op sosjale media. Ik brûk myn podcast om dêroer te praten. Ik praat ek mei minsken yn 'e mienskip oer HIV.

It is wichtich om oaren te litten dat HIV noch bestiet. As in protte fan ús sizze dat wy advokaten binne, dan is it ús plicht om minsken te litten witte dat se beskerming moatte brûke, hifke wurde, en elkenien sjen as wurde se diagnostisearre oant se oars witte.

Wat is feroare?

Dingen binne mei de tiid in soad feroare. Alderearst is de medikaasje - antiretrovirale terapy - in lange wei kaam fan 21 jier lyn. Ik hoech gjin 12 oant 14 pillen mear te nimmen. No nim ik ien. En ik fiel my net mear siik fan de medikaasje.

Froulju kinne no poppen hawwe dy't net mei HIV berne binne. De beweging UequalsU, as U = U, is in spultsje-feroarer. It hat safolle minsken holpen dy't diagnoaze binne om te witten dat se net ynfektyf binne, wat har mentaal befrijd hat.

Ik bin sa fokaal wurden oer wenjen mei HIV. En ik wit dat troch dit te dwaan, it oaren hat holpen om te witten dat se ek mei HIV kinne libje.

Guy Anthony is in goed respekteare HIV / AIDS-aktivist, mienskipslieder, en auteur, Diagnyze mei HIV as tsiener, hat Guy syn folwoeksen libben wijd oan it stribjen nei pleatslike en wrâldwide stigmatisaasje relatearre oan HIV / AIDS. Hy joech Pos (+) tyf moai út: Befestigingen, advokaat en advys op 'e wrâld fan' e aids yn 2012. Dizze samling ynspirearjende ferhalen, rûge bylden en befestigjende anekdoates hat Guy in soad wurdearring fertsjinne, wêrûnder ien fan 'e top 100 HIV-previnsjelieders te beneamen. ûnder 30 troch POZ Magazine, ien fan 'e top 100 Black LGBTQ / SGL Emerging Leaders to Watch troch National Black Justice Coalition, en ien fan DBQ Magazine's LOUD 100, dy't tafallich de ienige LGBTQ-list is fan 100 ynfloedrike minsken fan kleur. Mear resint waard Guy troch Next Big Thing Inc. beneamd ta ien fan 'e Top 35 Millennial Influencers en as ien fan' e seis 'Swarte bedriuwen dy't jo moatte witte' troch Ebony Magazine.

Fassinating

Koalhydraten
Medisinen

Koalhydraten

Koalhydraten binne ien fan 'e wichtich te fieding toffen yn ú dieet. e helpe enerzjy te leverjen foar ú lichem. D'r binne trije haad oarten koalhydraten fûn yn iten: ûker ,...
Karpale tunnel frijlitting
Medisinen

Karpale tunnel frijlitting

Karpale tunnel frijlitting i jirurgy foar behanneling fan karpaltunnel yndroom. Karpaltunnel yndroam i pine en wakte yn 'e hân dy't wurdt feroar ake troch druk op' e mediaanerve yn &#...