Alles oer radiologysk isolearre syndroom en har ferbining mei meardere sklerose

Kontint

• Ferbining mei multiple sklerose
• Symptomen fan RIS
• Diagnoaze fan RIS
• RIS by bern
• Behanneling fan RIS
• Wat is it foarútsjoch?

Wat is radiologysk isolearre syndroom?

Radiologysk isolearre syndroam (RIS) is in neurologyske - harsens en senuw - tastân. Yn dit syndroam binne d'r lesjes as licht feroare gebieten yn 't harsens as rêchbonke.

Lêzingen kinne oeral foarkomme yn it sintrale senuwstelsel (CNS). De CNS bestiet út 'e harsens, spinalkord, en optyske (each) senuwen.

Radiologysk isolearre syndroam is in medyske fynst by in kop- en nekke-scan. It is net bekend om oare tekens of symptomen te feroarsaakjen. Yn 'e measte gefallen is it gjin behanneling nedich.

Ferbining mei multiple sklerose

Radiologysk isolearre syndroam is keppele oan multiple sklerose (MS). In harsens- en rêchskansje fan immen mei RIS kin lykje op 'e harsens- en rêchskansscan fan in persoan mei MS. Diagnoaze mei RIS betsjuttet lykwols net needsaaklik dat jo MS hawwe.

Guon ûndersikers konstatearje dat RIS net altyd keppele is oan multiple sklerose. Lêzingen kinne om in protte redenen en op ferskate gebieten fan it sintrale senuwstelsel barre.

Oare ûndersiken litte sjen dat RIS diel kin wêze fan 'e' multiple sclerosis spectrum '. Dit betsjuttet dat dit syndroam in "stil" type MS kin wêze as in ier teken fan dizze tastân.

A fûn dat sawat ien tredde fan minsken mei RIS binnen in fiifjierrige perioade wat symptomen fan MS toande. Dêrfan waard hast 10 prosint diagnostisearre mei MS. De lêzingen groeiden of waarden minder yn sawat 40 prosint fan minsken diagnostisearre mei RIS. Mar se hiene noch gjin symptomen.

Wêr't de letsels barre yn radiologysk isolearre syndroam kin ek wichtich wêze. Ien groep ûndersikers fûnen dat minsken mei letsels yn in gebiet fan 'e harsens de thalamus neamd waarden op heger risiko wiene.

In oare stúdzje fûn dat minsken dy't ferwûnings hienen yn it boppeste diel fan it rêgemurch yn plak fan yn it brein wierskynliker MS soene ûntwikkelje.

Deselde stúdzje stelde fêst dat RIS net mear in risiko wie dan oare mooglike oarsaken fan multiple sklerose. De measte minsken dy't MS ûntwikkelje sille mear dan ien risikofaktor hawwe. Risiko's foar MS omfetsje:

• genetika
• rêgemurchletsjes
• froulik wêze
• ûnder de leeftyd fan 37 wêze
• Kaukasysk wêze

Symptomen fan RIS

As jo ​​diagnostisearre binne mei RIS, sille jo gjin symptomen hawwe fan MS. Jo hawwe miskien hielendal gjin symptomen.

Yn guon gefallen kinne minsken mei dit syndroam oare mylde tekens hawwe fan in senuwsteuring. Dit omfettet lichte harsenskrimp en inflammatoire sykte. Symptomen kinne omfetsje:

• hoofdpijn of migraine pine
• ferlies fan refleksen yn ledematen
• limb swakte
• problemen mei begryp, ûnthâld of fokus
• eangst en depresje

Diagnoaze fan RIS

Radiologysk isolearre syndroam wurdt normaal fûn by ûngelok by in scan om oare redenen. Harslêzingen binne in faker fûn wurden om't medyske scans ferbetterje en faker wurde brûkt.

Jo kinne in MRI- of CT-scan hawwe fan 'e holle en nekke foar pineholle yn pineholle, migraine, wazig fisy, in holleblessuere, beroerte, en oare soargen.

Lêzingen kinne wurde fûn yn it brein of it rêgemurch. Dizze gebieten kinne der oars út sjen as de senuwvezels en weefsels deromhinne. Se kinne op in scan helderder as donkerder ferskine.

Hast 50 prosint fan folwoeksenen mei radiologysk isolearre syndroom hie har earste harsenscan fanwegen hoofdpijn.

RIS by bern

RIS is seldsum by bern, mar it bart wol. In oersjoch fan gefallen by bern en jongerein fûn dat hast 42 prosint wat mooglike tekens fan meardere sklerose hie nei har diagnoaze. Sawat 61 prosint fan bern mei RIS toande binnen ien oant twa jier mear letsels.

Multiple sklerose bart normaal nei de leeftyd fan 20. In type neamd pediatrische multiple sklerose kin barre by bern jonger dan 18 jier. Trochgeand ûndersyk siket nei oft radiologysk isolearre syndroam by bern in teken is dat se dizze sykte yn 'e iere folwoeksenens sille ûntwikkelje.

Behanneling fan RIS

MRI en harsens scans binne ferbettere en komme faker foar. Dit betsjut dat RIS no makliker is foar dokters te finen. Mear ûndersyk is nedich oft harsenletsjes dy't gjin symptomen feroarsaakje moatte wurde behannele.

Guon dokters ûndersykje oft iere behanneling foar RIS kin helpe om MS te foarkommen. Oare dokters leauwe dat it it bêste is om te sjen en te wachtsjen.

Diagnosearje mei RIS betsjuttet net needsaaklik dat jo ea behanneling nedich binne. Foarsichtich en regelmjittich kontrolearjen troch in spesjalistdokter is lykwols wichtich. By guon minsken mei dizze tastân kinne de ferwûningen gau minder wurde. Oaren kinne oer de tiid symptomen ûntwikkelje. Jo dokter kin jo behannelje foar relateare symptomen, lykas chronike pine yn 'e holle of migraine.

Wat is it foarútsjoch?

De measte minsken mei RIS hawwe gjin symptomen of ûntwikkelje meardere sklerose.

It is lykwols noch altiten wichtich om jo neurolooch (harsens- en senuwspesjalist) en húsdokter te sjen foar reguliere kontrôles. Jo sille ferfolchscans nedich wêze om te sjen oft de letsels binne feroare. Scans kinne jierliks ​​of faker nedich wêze, sels as jo gjin symptomen hawwe.

Lit jo dokter witte oer symptomen as feroaringen yn jo sûnens. Hâld in sjoernaal om symptomen op te nimmen.

Fertel jo dokter as jo benaud fiele oer jo diagnoaze. Se kinne jo miskien wize op forums en stipegroepen foar minsken mei RIS.