Wat is polydactyly, mooglike oarsaken en behanneling

Kontint

• Mooglike oarsaken
• Soarten polydactyly
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Behanneling opsjes

Polydactyly is in misfoarming dy't foarkomt as ien of mear ekstra fingers wurde berne yn 'e hân of foet en kin wurde feroarsake troch erflike genetyske modifikaasjes, dat is, de genen dy't ferantwurdlik binne foar dizze feroaring kinne wurde oerbrocht fan âlders nei bern.

Dizze feroaring kin fan ferskate soarten wêze, lykas de syndromyske polydactyly dy't foarkomt by minsken mei bepaalde genetyske syndromen, en de isolearre polydactyly dat is as in genetyske feroaring foarkomt relatearre allinich oan it ferskinen fan ekstra fingers. Isolearre polydactyly kin wurde klassifisearre as pre-axial, sintraal as post-axial.

It kin al wurde ûntdutsen yn 'e swangerskip, fia echografie en genetyske tests, dus by it swierwêzen is it wichtich om prenatale soarch en follow-up út te fieren mei in ferloskundige, en de behanneling hinget ôf fan' e lokaasje fan 'e polydactyly en, yn guon gefallen, sjirurgy om de ekstra finger te ferwiderjen.

Mooglike oarsaken

Tidens de ûntjouwing fan 'e poppe yn' e memmeskirte, fynt de foarming fan 'e hannen plak oant de sechsde of sânde wike fan' e swangerskip en as, yn dizze faze, elke feroaring foarkomt, kin dit formaasjeproses beheind wurde, wat liedt ta it ferskinen fan mear fingers yn 'e hân as foet, dat is polydactyly.

Meastentiids komt polydactyly sûnder skynbere oarsaak foar, lykwols kinne guon mankeminten yn 'e genen oerdroegen fan âlders nei bern of de oanwêzigens fan genetyske syndromen kinne wurde relatearre oan it ferskinen fan ekstra fingers.

Eins binne de oarsaken yn ferbân mei it ferskinen fan polydactyly net folslein bekend, mar guon ûndersiken jouwe oan dat bern fan Afro-neibesteanden, diabetyske memmen of dy't thalidomide brûkten yn 'e swierens mear risiko hawwe om ekstra fingers op har hannen of fuotten te hawwen. ,

Soarten polydactyly

D'r binne twa soarten polydactyly, lykas de isolearre, dy't foarkomt as genetyske modifikaasje allinich it oantal fingers feroaret op 'e hannen of fuotten, en it syndromyske polydactyly dat foarkomt by minsken dy't genetyske syndromen hawwe, lykas Greigs syndroom of Down's syndroom , bygelyks. Lês mear oer Down syndroom en oare skaaimerken.

Isolearre polydactyly wurdt yndield yn trije soarten:

• Foaraksiaal: bart as ien of meardere fingers wurde berne oan 'e kant fan' e tomme fan 'e foet of hân;
• Sintraal: bestiet út de groei fan ekstra fingers yn 'e midden fan' e hân of foet, mar it is in heul seldsum type;
• Post-axial: is it meast foarkommende type, komt foar as de ekstra finger berne wurdt neist de lytse finger, hân of foet.

Derneist komt yn sintraal polydactyly faak in oar soarte fan genetyske feroaring, lykas syndactyly, foar, as ekstra fingers oaninoar lime wurde berne.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

De diagnoaze fan polydactyly kin wurde makke yn 'e swangerskip fia echografie yn it earste trimester fan' e swangerskip, dus is it wichtich om by te hâlden mei in ferloskundige en prenatale soarch te dwaan.

Yn guon gefallen, as in dokter in syndroam by de poppe fertinkt, kinne genetyske testen en kolleksje fan 'e sûnensskiednis fan' e famylje wurde oanrikkemandearre foar âlders.

Nei't de poppe berne is, binne testen oer it algemien net nedich om polydaktyly te diagnostisearjen, om't it in sichtbere feroaring is, lykwols kin de bernedokter of ortopedist in röntgenfoto freegje om te kontrolearjen oft de ekstra fingers binne ferbûn mei de oare normale fingers troch de bonken of senuwen. Boppedat, as ekstra sjirurgy foar fingerferwidering wurdt oanjûn, kin de dokter oare ôfbyldings- en bloedtests bestelle.

Behanneling opsjes

De behanneling fan polydactyly wurdt oanjûn troch in ortopedyske dokter en hinget ôf fan 'e lokaasje en de manier wêrop de ekstra finger ferbûn is mei de oare fingers, om't se nerven, pezen en bonken kinne diele dy't wichtige struktueren binne foar de beweging fan' e hannen en fuotten.

As de ekstra finger op 'e pink leit en allinich bestiet út hûd en fet, is de meast geskikte behanneling sjirurgy en wurdt normaal útfierd op bern oant 2 jier âld. As de ekstra finger lykwols yn 'e tomme wurdt ymplanteare, kin operaasje ek oanjûn wurde, lykwols is it meast yngewikkelder, om't it in soad soarch nedich is om de gefoelichheid en posysje fan' e finger net te skansearjen.

Somtiden kinne folwoeksenen dy't de ekstra finger as bern net fuortsmite, derfoar kieze de sjirurgy net te hawwen, om't ien ekstra finger hat gjin sûnensproblemen feroarsaket.