Alles wat jo moatte wite oer nefrotysk syndroom

Kontint

• Oersicht
• Nefrotysk syndroam symptomen
• Nefrotysk syndroom oarsaken
• Primêre oarsaken fan nefrotysk syndroom
• Sekondêre oarsaken fan nefrotysk syndroom
• Nefrotysk syndroom dieet
• Nefrotysk syndroambehanneling
• Nefrotysk syndroom by bern
• Nefrotysk syndroom by folwoeksenen
• Nefrotysk syndroom diagnoaze
• Komplikaasjes fan nefrotysk syndroom
• Nefrotysk syndroom risikofaktoaren
• Outlook fan nefrotysk syndroom

Oersicht

Nefrotysk syndroom bart as skea oan jo nieren feroarsaket dat dizze organen tefolle proteïne yn jo urine frijlitte.

Nefrotysk syndroom is net sels in sykte. Sykten dy't bloedfetten yn jo nieren beskeadigje, feroarsaakje dit syndroam.

Nefrotysk syndroam symptomen

Nefrotysk syndroom wurdt karakterisearre troch it folgjende:

• in hege hoemannichte proteïne oanwêzich yn 'e urine (proteinuria)
• hege cholesterol en triglyceride nivo's yn it bloed (hyperlipidemia)
• lege nivo's fan in proteïne neamd albumine yn it bloed (hypoalbuminemia)
• swelling (oedeem), fral yn jo ankels en fuotten, en om jo eagen

Neist de boppesteande symptomen kinne minsken mei nefrotysk syndroom ek ûnderfine:

• skomjende urine
• gewichtswinning troch floeistofopbou yn it lichem
• wurgens
• appetiteferlies

Nefrotysk syndroom oarsaken

Jo nieren binne fol mei lytse bloedfetten neamd glomeruli. As jo ​​bloed troch dizze skippen beweecht, wurde ekstra wetter en ôffalprodukten yn jo urine filtere. Protein en oare stoffen dy't jo lichem nedich is bliuwe yn jo bloedstream.

Nefrotysk syndroom bart as de glomeruli beskeadige binne en kinne jo bloed net goed filterje. Skea oan dizze bloedfetten lit proteïne yn jo urine lekke.

Albumine is ien fan 'e proteïnen dy't yn jo urine ferlern binne.Albumine helpt ekstra floeistof út jo lichem yn jo nieren te lûken. Dizze floeistof wurdt dan fuortsmiten yn jo urine.

Sûnder albumine hâldt jo lichem oan de ekstra floeistof. Dit feroarsaket swelling (oedeem) yn jo skonken, fuotten, ankels en gesicht.

Primêre oarsaken fan nefrotysk syndroom

Guon omstannichheden dy't nefrotysk syndroom feroarsaakje, hawwe allinich ynfloed op 'e nieren. Dizze wurde primêre oarsaken fan nefrotysk syndroom neamd. Dizze betingsten omfetsje:

• Fokale segmentale glomerulosklerose (FSGS). Dit is in tastân wêryn't de glomeruli litte wurde fan sykte, in genetyske mankemint, of in ûnbekende oarsaak.
• Membrane nefropaty, Yn dizze sykte wurde de membranen yn 'e glomeruli dikker. De oarsaak fan 'e ferdikking is net bekend, mar it kin foarkomme tegearre mei lupus, hepatitis B, malaria, of kanker.
• Minimal feroaringsykte. Foar in persoan mei dizze sykte sjocht nierweefsel der normaal út ûnder in mikroskoop. Mar om unbekende reden filtert it net goed.
• Nierven trombose, Yn dizze oandwaning blokkeart in bloedklont in ader dy't bloed út 'e nier draint.

Sekondêre oarsaken fan nefrotysk syndroom

Oare sykten dy't nefrotysk syndroom feroarsaakje beynfloedzje it heule lichem. Dizze wurde sekundêre oarsaken neamd fan nefrotysk syndroom. Sokke sykten kinne omfetsje:

• Sûkersykte, Yn dizze sykte kin unkontrolleare bloedsûker bloedfetten oer jo lichem beskeadigje, ynklusief yn jo nieren.
• Lupus, Lupus is in autoimmune sykte dy't ûntstekking feroarsaket yn 'e gewrichten, nieren en oare organen.
• Amyloidose, Dizze seldsume sykte wurdt feroarsake troch in opbou fan it protein amyloid yn jo organen. Amyloid kin yn jo nieren opbouwe, mooglik resultearje yn nierskea.

Guon medisinen, ynklusyf medisinen foar ynfeksje-bestriding en net-steroïde anty-inflammatoare medisinen (NSAID's), binne ek keppele oan nefrotysk syndroom.

Nefrotysk syndroom dieet

Dieet is wichtich foar it behearen fan nefrotysk syndroom. Beheine de hoemannichte sâlt dat jo ite om swelling foar te kommen en jo bloeddruk te behearjen. Jo dokter kin ek foarstelle dat jo minder floeistof drinke om swelling te ferminderjen.

Nefrotysk syndroom kin jo cholesterol- en triglyceridnivo ferheegje, dus besykje in dieet te iten dat leech is yn verzadigd fet en cholesterol. Dit kin ek helpe om jo risiko te ferminderjen fan hertsykte.

Hoewol dizze tastân feroarsaket dat jo proteïne yn jo urine ferlieze, wurdt ekstra proteïne net oanrikkemandearre. In dieet mei hege proteïnen kin nefrotysk syndroom slimmer meitsje. Trochgean mei lêzen om mear te learen oer it iten om te iten en te foarkommen as jo nefrotysk syndroom hawwe.

Nefrotysk syndroambehanneling

Jo dokter kin de tastân behannelje dy't nefrotysk syndroam feroarsake, lykas de symptomen fan dit syndroam. In ferskaat oan medisinen kin brûkt wurde om dit te berikken:

• Bloeddruk medisinen. Dizze kinne helpe om bloeddruk te ferleegjen en de hoemannichte proteïne yn 'e urine te ferminderjen. Dizze medisinen omfetsje angiotensine-converting enzyme (ACE) remmers en angiotensine II-receptorblokkers (ARB's).
• Diuretika, Diuretika soargje derfoar dat jo nieren ekstra floeistof frijlitte, wat swelling bringt. Dizze medisinen omfetsje dingen lykas furosemide (Lasix) en spironolacton (Aldactone).
• Statins, Dizze medisinen ferleegje cholesterolnivo. Guon foarbylden fan vlekken binne atorvastatine kalsium (Lipitor) en lovastatine (Altoprev, Mevacor).
• Bloedverdunners, Dizze medisinen ferminderje it fermogen fan jo bloed om te stolzjen en kinne foarskreaun wurde as jo in bloedklont yn jo nier hawwe. Foarbylden omfetsje heparine en warfarin (Coumadin, Jantoven).
• Ymmúnsysteemûnderdrukkers, Dizze medisinen helpe it ymmúnsysteem ûnder kontrôle te hâlden en kinne nuttich wêze foar it behanneljen fan in ûnderlizzende tastân lykas lupus. In foarbyld fan in immuunûnderdrukkende medikaasje is kortikosteroïden.

Jo dokter kin ek wol stappen nimme om jo risiko op ynfeksje te ferminderjen. Om dit te dwaan, kinne se oanbefelje dat jo in pneumokokse faksin krije en jierlikse gryp.

Nefrotysk syndroom by bern

Beide primêr en sekundêr nefrotysk syndroom kin foarkomme by bern. Primêr nefrotysk syndroom is it meast foarkommende type by bern.

Guon bern kinne hawwe wat neamd wurdt oanberne nefrotysk syndroom, wat bart yn 'e earste 3 moannen fan it libben. Dit kin wurde feroarsake troch in erflike genetyske defekt as in ynfeksje koart nei berte. Bern mei dizze tastân kinne úteinlik in nieretransplantaasje nedich wêze.

By bern feroarsaket nefrotysk syndroom dizze symptomen:

• koarts, wurgens, irritabiliteit, en oare tekens fan ynfeksje
• gjin sin oan iten
• bloed yn 'e urine
• diarree
• hege bloeddruk

Bern mei nefrotysk syndroom krije mear ynfeksjes dan normaal. Dit komt om't de proteïnen dy't se normaal beskermje tsjin ynfeksje ferlern binne yn har urine. Se kinne ek hege bloed cholesterol hawwe.

Nefrotysk syndroom by folwoeksenen

Lykas by bern kin nefrotysk syndroom by folwoeksenen primêre en sekundêre oarsaken hawwe. By folwoeksenen is de meast foarkommende primêre oarsaak fan nefrotysk syndroom fokale segmentale glomerulosklerose (FSGS).

Dizze tastân wurdt assosjeare mei in earmer foarútsjoch. De hoemannichte proteïne oanwêzich yn 'e urine is in wichtige faktor by it bepalen fan prognoaze by dizze yndividuen. Sawat de helte fan 'e minsken mei FSGS en nefrotysk syndroom giet oer yn einstadium niersykte yn 5 oant 10 jier.

Sekondêre oarsaken fan nefrotysk syndroom spylje lykwols ek in wichtige rol by folwoeksenen. It wurdt rûsd dat mear dan 50 persint fan gefallen fan nefrotysk syndroom by folwoeksenen in sekundêre oarsaak hat lykas diabetes of lupus.

Nefrotysk syndroom diagnoaze

Om diagnostyk te meitsjen fan nefrotysk syndroom sil jo dokter earst jo medyske skiednis nimme. Jo wurde frege oer jo symptomen, alle medisinen dy't jo nimme, en oft jo ûnderlizzende sûnensomstannichheden hawwe.

Jo dokter sil ek in lichaamlik ûndersyk útfiere. Dit kin dingen omfetsje lykas jo bloeddruk mjitten en nei jo hert harkje.

Ferskate tests wurde brûkt om te helpen by it diagnostisearjen fan nefrotysk syndroom. Se omfetsje:

• Urintests, Jo wurde frege in stekproef urine te leverjen. Dit kin stjoerd wurde nei in laboratoarium om te bepalen oft jo hege hoemannichten proteïne yn jo urine hawwe. Yn guon gefallen kinne jo wurde frege om urine te sammeljen oer in perioade fan 24 oeren.
• Bloedproeven. Yn dizze testen sil in stekproef bloed wurde nommen út in iene yn jo earm. Dizze stekproef kin wurde analysearre om bloedmarkers fan algemiene nierfunksje, bloednivo's fan albumine, en cholesterol- en triglyceride-nivo's te kontrolearjen.
• Echografie, In echografie brûkt lûdsgolven om in ôfbylding fan jo nieren te meitsjen. Jo dokter kin de makke ôfbyldings brûke om de struktuer fan jo nieren te evaluearjen.
• Biopsie, Tidens in biopsie sil in lyts stekproef fan nierweefsel wurde sammele. Dit kin stjoerd wurde nei in laboratoarium foar fierdere testen en kin helpe om te bepalen wat jo tastân kin feroarsaakje.

Komplikaasjes fan nefrotysk syndroom

It ferlies fan aaiwiten út jo bloed en ek skea oan 'e nieren kinne liede ta in ferskaat oan komplikaasjes. Guon foarbylden fan mooglike komplikaasjes dy't immen mei nefrotysk syndroom kin ûnderfine binne:

• Bloedstolpen, Proteïnen dy't stolling foarkomme kinne ferlern gean fan it bloed, wêrtroch jo risiko op bloedstolling ferheegje.
• Heech cholesterol en triglycerides, Mear cholesterol en triglycerides kinne wurde frijjûn yn jo bloed. Dit kin jo risiko op hertsykte ferheegje.
• Hege bloeddruk, Nierskea kin de hoemannichte ôffalprodukten yn jo bloed ferheegje. Dit kin bloeddruk ferheegje.
• Nutnderfieding, Ferlies fan aaiwyt yn it bloed kin liede ta gewichtsverlies, dat kin wurde maskeare troch swelling (oedeem).
• Bloedearmoed, Jo hawwe in tekoart oan reade bloedsellen om soerstof nei de organen en weefsels fan jo lichem te dragen.
• Kronike niersykte, Jo nieren kinne har funksje yn 'e rin fan' e tiid ferlieze, wêrtroch dialyse of in nieretransplantaasje nedich is.
• Akute nierfalen, Nierskea kin jo nieren stopje mei filterjen fan ôffal, wat needsaaklike yntervinsje nedich is troch dialyse.
• Ynfeksjes. Minsken mei nefrotysk syndroom hawwe in ferhege risiko om ynfeksjes te krijen, lykas longûntstekking en meningitis.
• Underaktive skildklier (hypothyroïdisme). Jo skildklier makket net genôch skildklierhormoan.
• Coronary artery sykte, Ferminderjen fan bloedfetten beheint de bloedstream nei it hert.

Nefrotysk syndroom risikofaktoaren

D'r binne wat dingen dy't jo in ferhege risiko kinne bringe om nefrotysk syndroom te ûntwikkeljen. Dizze kinne omfetsje:

• In ûnderlizzende tastân dy't kin liede ta nierskea. Foarbylden fan sokke omstannichheden binne saken lykas sûkersykte, lupus, of oare niersykten.
• Spesifike ynfeksjes. D'r binne wat ynfeksjes dy't jo risiko op nefrotysk syndroom kinne ferheegje, ynklusyf HIV, hepatitis B en C, en malaria.
• Medikaasjes. Guon medisinen foar ynfeksje-bestriding en NSAID's kinne it risiko fan nefrotysk syndroom ferheegje.

Tink derom dat krekt om't jo ien fan dizze risikofaktoaren hawwe net betsjuttet dat jo nefrotysk syndroom sille ûntwikkelje. It is lykwols wichtich om jo sûnens te kontrolearjen en jo dokter te sjen as jo symptomen ûnderfine dy't konsistint binne mei nefrotysk syndroom.

Outlook fan nefrotysk syndroom

De perspektyf foar nefrotysk syndroom kin ferskille. It hinget ôf fan wat it feroarsaket, lykas jo algemiene sûnens.

Guon fan 'e sykten dy't nefrotysk syndroom feroarsaakje wurde better op harsels as mei behanneling. As de ûnderlizzende sykte ienris is behannele, moat nefrotysk syndroom ferbetterje.

Oare omstannichheden kinne lykwols úteinlik liede ta nierfalen, sels mei behanneling. As dit bart, sil dialyse en mooglik in nieretransplantaasje nedich wêze.

As jo ​​symptomen hawwe dy't soargen hawwe as jo tinke dat jo nefrotysk syndroom hawwe, meitsje dan in ôfspraak mei jo dokter om jo soargen te besprekken.