Myn bertekontrolepil fermoarde my hast

Kontint

• Resinsje foar

Op 5'9," 140 pûn, en 36 jier âld, de statistiken wiene oan myn kant: ik wie tichtby myn 40s, mar yn wat ik soe beskôgje de bêste foarm fan myn libben.

Fysyk fielde ik my geweldich. Ik wurke oan it swit te rinnen, yn 'e barre-klasse, of learde pole-fitness - de lêste wêrfan ik sels in kompetysje foar meidien hie. Mar geastlik wie ik in bal fan stress. Ik hie it troch in skieding makke, ferhuze nei in nije stêd mei myn dochter, en omearme in nije titel: single wurkjende mem. Myn skriuwkarriêre bloeide. Ik hie in nij boek op 'e hoarizon, en reguliere tv -optredens. Mar somtiden fielde ik de muorren ticht. (Mar hee, sa stoai as alles wie, teminsten hie ik myn sûnens.) Dat is oant ien dei de muorren waarden dy fan in sikehûs.

Mar litte we by it begjin begjinne: in tiisdeitemoarn yn juny. De simmersinne skynde en ik hie in drokke dei. Doe't ik nei de earste gearkomste fan 'e dei gie, seach ik skerpe pinen yn myn kant. Ik krijt it oant in spierspanning. Ik wie ommers faaks spand nei in strenge pealfitnesssessie. Mar wylst trekking troch Manhattan, de pine ferhuze nei myn rêch; letter dy nacht, nei myn boarst, oant it punt wêr't ik stjerren seach.

Ik tocht in reis nei de ER, mar woe myn fjouwerjierrige net bang meitsje. Ik herinner my dat ik foar de spegel stie yn myn PJ's redenearring: ik koe net mooglik in hertoanfal hawwe - ik wie folle te jong, te slim en te sûn. Ik wist dat ik beklamme wie, dus ik fermakke it idee fan in panykoanfal. Doe sette ik my fêst op in selsdiagnoaze fan indigestion, naam wat meds en foel yn 'e sliep.

Mar de oare moarns bleau de pine oan. Dus, hast 24 oeren nei't myn symptomen begûnen, gie ik nei de dokter. En nei in pear koarte fragen - wêrfan de earste wie: "Jo binne oer 35 en op 'e pil, krekt?" myn dokter stjoerde my direkt nei de ER foar in scan fan myn longen om in bloedklont te "útslute". Tegearre mei oare risikofaktoaren-net ien dêrfan bliek ik oars te hawwen dan myn leeftyd-de pil koe bloedklonters feroarsaakje, sei se.

Neffens Lauren Streicher, MD, is de wikseling fan in bloedklont foar in frou dy't gjin pillen hat foar bertebehear twa of trije foar elke 10.000. De wikseling as op bertekontrolepillen is acht as njoggen foar elke 10.000 froulju. Dat wie mar in slimste senario. Ik soe gewoanwei nei hûs stjoerd wurde mei wat pijnstillers, tocht ik.

Doe't ik oankaam, waard ik rap nei de kop fan 'e line helle. "Wy rommelje noait as it giet om boarstpine," ferklearre de ferpleechkundige. Se gie fierder: "Al twifelje ik oan dat der wat serieus mis is mei dy oars as in lutsen spier. Do lykje sa sûn!"

Spitigernôch, se wie ferskriklik fersin. In pear oeren en ien CT-scan letter levere de ER-doktor skriklik nijs: ik hie in grutte bloedklont yn myn linker long-in longembolisme-dy't in diel fan myn long al beskeadige hie yn wat bekend is as in "infarction," snijen ôfbrekke bloedstream foar in langere perioade nei it ûnderste diel fan it oargel. Mar dat wie myn minste soargen. Der wie in risiko dat it koe ferpleatse nei myn hert of harsens dêr't it soe grif deadzje my. Klontjes foarmje faaks yn 'e skonken as de ljisk (faaks nei in lange tiid sitten, lykas op in fleantúch) en dan "ôfbrekke" en reizgje nei gebieten lykas de longen, hert, of holle (feroarsake in beroerte).De dokter fertelde my dat ik intraveneus Heparine soe krije, in medikaasje dy't myn bloed dunne soe, sadat it klont net groeie soe - en hooplik net reizgje. Wylst ik op dy medikaasje wachte, like elke minút in ivichheid. Ik tocht oan myn dochter sûnder mem, en oan 'e dingen dy't ik noch soe berikke.

Wylst dokters en ferpleechkundigen myn bloed fol pompen mei IV bloedverdunners, skarrelen se om út te finen wat dit koe feroarsake hawwe. Ik seach net út as de "gewoane" pasjint op 'e flier fan' e hertsoarch. Doe konfiskearre de ferpleechster it pakket mei bertekontrôle pillen, en advisearre dat ik ophâlde mei se. Se "kinne" de reden wêze dat dit bart, sei se.

De measte froulju dy't ik ken, meitsje har soargen oer gewichtswinning op 'e bertekontrôlepil, mar erkenne net dat d'r in wasklist mei "warskôgings" op it etiket is. Ien fertelt jo dat d'r risiko's foar bloedklont binne foar smokers, froulju dy't sedintêr binne, as âlder dan 35. Ik wie gjin smoker. Ik wie grif net sedintêr, en ik wie gewoan in hier boppe 35. It label neamt lykwols ek genetyske stollingsstoornissen. En al gau fertelden dokters my dat se testje soene foar in gen wêrfan ik noch noait heard hie: Faktor V Leiden, wêrtroch't dejingen dy't it drage, predisponearre binne foar libbensbedrige bloedklots. Blykt, ik haw it gen.

Ynienen wie myn libben in nije set statistyk. Neffens de Mayo Clinic kinne sawol manlju as froulju Factor V Leiden hawwe, mar froulju dy't it hawwe kinne in ferhege oanstriid hawwe om bloedklots te ûntwikkeljen tidens swangerskip as by it nimmen fan it hormoan estrogen, gewoanlik fûn yn bertekontrolepillen. It wurdt advisearre dat froulju dy't dit gen hawwe net dwaan gean op de pil. De kombinaasje kin deadlik wêze. Ik hie al dy jierren in tikende tiidbom west.

It wurdt rûsd dat sa'n fjouwer oant sân prosint fan 'e befolking de meast foarkommende foarm fan Factor V Leiden hat bekend as heterozygous. In protte witte net dat se it hawwe, of belibje der noait gjin abnormale bloedstolsels fan.

In ienfâldige bloedtest-foarôfgeand oan elke hormoanterapy-kin fertelle as jo it gen hawwe en ûnbewust risiko binne, lykas ik wie. En as jo al op 'e pil binne, is it wichtich om de tekens te kennen-buikpijn, boarstpine, hoofdpijn, eachproblemen, en earnstige skonkpine-foar stolsels.

Ik brocht acht lange dagen yn it sikehûs, mar kaam út mei in nij lease op it libben. Yn it earstoan, ik wie yn rûge foarm-excruciating long spasmen, en bouts fan ophoesten bloed, as de klont begûn te oplosse. Mar ik kaam mysels werom yn fjochtsfoarm (no rjochtsje ik my op gewichtstraining en cardio-aktiviteiten dy't minimale blessuererisiko drage), en wie besletten om kontrôle oer myn lichem werom te krijen.

Ik moat earst foar mysels soargje, sadat ik de bêste mem kin wêze dy't ik kin wêze. It is wat ik de rest fan myn libben mei libje moat, mei in deistich regime fan bloedferdunners en regelmjittich doktersbesites. Ik moast myn metoade foar bertekontrôle ek opnij beskôgje, om't alles op basis fan hormoan út is.

Mar ik skriuw dit hjoed as ien fan de gelokken: ik waard diagnostisearre, en libje te fertellen deroer. Oaren hawwe net sa gelok west. Ik haw sûnt leard dat pulmonale embolismen ien tredde fan 'e 900.000 minsken deadzje dy't se elk jier ûntwikkelje, faaks binnen 30 oant 60 minuten nei't symptomen begjinne. Beroemdheidsstyliste Annabel Tollman, in freon fan 'e moade-yndustry, ferstoar ferline jier hommels op 39 nei oanlieding fan in bloedklont. It is net bekend oft se op 'e pil wie of net. Mar sûnt dy tiid haw ik leard fan hieltyd mear froulju dy't troffen binne.

Doe't ik ûndersocht en dielde op sosjale media, kaam ik froulju tsjin dy't myn ferhaal dielde, en koppen dy't rôpen: "Wêrom stjerre jonge en sûne froulju oan bloedklots?" Wittend dat dokters bertekontrolepillen jouwe lykas snoep (sawat 18 miljoen froulju yn 'e FS brûke se nei alle gedachten), is it wichtich om alle mooglike risikofaktoaren te besprekken foardat it trochgiet. Famyljeskiednis, bloedtests, en gewoan sprekke binne allegear krúsjale dielen fan in beslút. De ûnderste rigel: freegje as jo twivelje.

Resinsje foar