Hoi famke: Jo hoege net te libjen mei swiere perioaden

Bêste lêzers,

Ik skriuw jo oer pine. En net samar pine, mar pine dy't guon minsken kinne sizze is normaal: perioade pine.

Swiere perioade pine is net normaal, en it hat my mear dan 20 jier duorre om dat te learen. Doe't ik 35 jier âld wie, fûn ik út dat ik endometriose hie, in sykte dy't net maklik waard diagnostisearre en faak mist troch medyske professionals.

Yn myn puberjierren hie ik heul minne perioadekrampen, mar waard troch freonen, famylje en dokters ferteld dat it gewoan "diel wie fan in frou wêze." Ik soe elke pear moannen wat skoalle misse of nei de ferpleechster moatte en om ibuprofen freegje. Freonen soene kommentaar jaan oer hoe bleek ik seach doe't ik ferdûbele waard fan 'e pine, en oare bern soene flústerje en snikke.

Yn myn jierren '20 waard de pine minder. Net allinich hie ik krampen, mar myn lege rêch en skonken hawwe pine. Ik wie opblaasd en seach der út as wie ik seis moanne swier, en stoelbewegingen begûnen te fielen as brutsen glês troch myn darmen glide. Ik begon elke moanne in soad wurk te missen. Myn perioaden wiene ongelooflijk swier en duorre 7 oant 10 dagen. Medisinen sûnder recept (OTC) holpen net. Myn dokters advisearren my allegear dat it normaal wie; guon froulju hienen it gewoan hurder as oaren.

It libben wie net folle oars yn myn iere jierren '30, útsein dat myn pine hieltyd minder waard. Myn dokter en gynekolooch wiene net besoarge. Ien dokter joech my sels in draaideur fan receptpijnstillers, om't OTC-medisinen net wurken. Myn wurk hie dissiplinêre aksje bedrige, om't ik yn myn perioade elke moanne ien oant twa dagen miste of betiid gie om nei hûs te gean. Ik annulearde datums fanwegen de symptomen en hearde by mear dan ien gelegenheid dat ik it falske. Of slimmer, minsken fertelden my dat it alles yn myn holle wie, it wie psychosomatysk, of ik wie in hypochondriak.

Myn kwaliteit fan libben wie elke moanne ferskate dagen net besteand. Doe't ik 35 wie, gie ik yn foar sjirurgy om in dermoid cyste te ferwiderjen dy't waard fûn op myn eierstok. Sjoch, doe't myn sjirurch my ienris iepene, fûn hy endometriose-letsels en littekenweefsel yn myn heule holte. Hy ferwidere alles wat hy koe. Ik fielde my skrokken, lilk, fernuvere, mar it wichtigste, ik fielde my bekrêftige.

Achttjin moanne letter kaam myn pine werom mei wraak. Nei seis moanne ôfbyldingstúdzjes en spesjalistyske besites hie ik in twadde operaasje. De endometriose wie werom. Myn sjirurch hat it noch ien kear útsnien en myn symptomen binne sûnt meast beheare.

Ik gie 20 jier troch fan pine, fan field ôfbrutsen, ferkleine, en fol selsbetwifeling. De heule tiid groeide, festerde, fergrutte en pine my de endometriose. Tweintich jierren.

Sûnt myn diagnoaze haw ik it myn passy en doel makke om bewustwêzen oer endometriose te fersprieden. Myn freonen en famylje binne har folslein bewust fan 'e sykte en har symptomen, en se stjoere freonen en dierberen nei my ta om fragen te stellen. Ik lês alles wat ik deroer kin, praat faaks mei myn gynekolooch, skriuw dêroer op myn blog, en host in stipegroep.

Myn libben is no better, net allinich om't myn pine in namme hat, mar fanwegen de minsken dy't it yn myn libben hat yntrodusearre. Ik kin froulju stypje dy't lije mei dizze pine, wurde stipe troch deselde froulju as ik it nedich is, en berikke nei freonen, famylje en frjemden om bewustwêzen te ferheegjen. Myn libben is der riker foar.

Wêrom skriuw ik dit allegear hjoed oan jo? Ik wol net dat in oare frou 20 jier trochstiet lykas ik die. Ien op 'e 10 froulju hat wrâldwiid lêst fan endometriose, en it kin oant 10 jier duorje foardat in frou har diagnoaze hat. Dat is fierstente lang.

As jo ​​as ien dy't jo kenne trochgiet wat trochgiet, bliuw dan trochgean foar antwurden. Hâld jo symptomen by (ja, allegear) en jo perioaden. Lit gjinien jo fertelle "it is net mooglik" of "it leit allegear yn jo holle." Of, myn favoryt: "It is normaal!"

Gean foar twadde as tredde of fjirde mieningen. Undersyk, ûndersyk, ûndersyk. Bestean op sjirurgy mei in kwalifisearre dokter. Endometriose is allinich diagnoaze fia fisualisaasje en biopsie. Stel fragen. Bring kopyen fan stúdzjes as foarbylden nei jo dokterbesites. Bring in list mei fragen en skriuw de antwurden op. En it wichtichste, stipe fine. Do bist net allinich yn dit.

En as jo ea ien nedich binne om mei te praten, bin ik hjir krekt.

Meie jo ferwidering fine.

Yours,

Lisa

Lisa Howard is in 30-wat lokkich famke út Kalifornje dat wennet mei har man en kat yn it prachtige San Diego. Se rint hertstochtlik de Bloomin 'Uterus blog en endometriose stipegroep. As se gjin bewustwêzen makket oer endometriose, wurket se by in advokatekantoar, knuffelt op 'e bank, kampeart, ferskûlet har efter har 35mm-kamera, ferdwalt op woestyn-efterwegen, of bemanet in fjoertoer.