FS advisearret in "pauze" op it Johnson & Johnson COVID-19-faksin oan fanwege soargen oer bloedklots

Kontint

• Resinsje foar

De Centers for Disease Control and Prevention (CDC) en Food and Drug Administration (FDA) riede oan dat administraasje fan it Johnson & Johnson COVID-19-faksin wurdt "pauze" nettsjinsteande 6,8 miljoen doses dy't oant no ta yn 'e FS binne administreare. It nijs komt fia in mienskiplike ferklearring dy't suggerearret dat sûnenssoarchoanbieders it gebrûk fan it Johnson & Johnson-faksin stopje oant fierdere notice. (Related: Alles wat jo witte moatte oer Johnson & Johnson's COVID-19-faksin)

Dizze nije oanbefelling is it gefolch fan in seldsum, mar earnstich type bloedklont neamd cerebral venous sinus trombose (CVST) fûn yn guon yndividuen dy't it bepaalde faksin yn 'e FS krigen, neffens de ferklearring. Yn dit gefal betsjuttet "seldsum" mar seis rapporteare gefallen fan de bloedklont nei faksinaasje út dy hast 7 miljoen doses. Yn elk gefal waard de bloedklont sjoen yn kombinaasje mei trombocytopenia, aka lege nivo's fan bloedplaatjes (selfragminten yn jo bloed wêrtroch jo lichem stolsels kinne foarmje om te stopjen of bloed te foarkommen). Oant no binne de ienige rapporteare gefallen fan CVST en trombocytopenia nei it Johnson & Johnson-faksin west yn froulju tusken de leeftiden fan 18 en 48, 6 oant 13 dagen nei ûntfangst fan it faksin mei ien doasis, neffens de FDA en CDC.

CVST is in soarte fan seldsume beroerte, neffens Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, in beroerte beskriuwt yn essinsje in situaasje wêryn "de bloedoanfier nei in diel fan jo harsens wurdt ûnderbrutsen of fermindere, foarkomt dat harsensweefsel soerstof en fiedingsstoffen krije," neffens de Mayo Clinic.) CVST komt foar as in bloedklok foarmje yn de veneuze sinussen fan 'e harsens (pockets tusken de bûtenste lagen fan 'e harsens), dy't foarkomt dat bloed út 'e harsens ôfwettert. As it bloed net yn steat is om te drainjen, kin in bloeding foarmje, wat betsjut dat bloed kin begjinne te lekken yn 'e harsensweefsels. Symptomen fan CVST omfetsje hoofdpijn, wazig fyzje, flauwen of ferlies fan bewustwêzen, ferlies fan kontrôle fan beweging, seizures en koma, neffens John Hopkins Medicine. (Related: Hoe effektyf is it COVID-19-faksin?)

Sjoen it lege oantal CVST-rapporten fan alle minsken dy't it Johnson & Johnson COVID-19-faksin hawwe krigen, freegje jo jo miskien ôf as it antwurd fan CDC en FDA in oerreaksje is. It feit dat de bloedklots en lege bloedplaatjes yn kombinaasje foarkamen is wat dizze gefallen sa opmerklik makket, sei Peter Marks, M.D., Ph.D., direkteur fan it FDA Sintrum foar Biologyske Evaluaasje en Undersyk, yn in mediabriefing. "It is har foarkommen tegearre dat in patroan makket en dat patroan is heul, heul gelyk oan wat yn Jeropa waard sjoen mei in oar faksin," sei hy. It is wierskynlik dat Dr Marks ferwiist nei it AstraZeneca-faksin, sjoen it nijs dat meardere lannen yn Jeropa har gebrûk fan it faksin ferline moanne koart ophâlden fanwegen rapporten fan bloedstolling en lege bloedplaatjes.

Typysk wurdt in coagulant medisyn neamd heparine brûkt om bloedklots te behanneljen, neffens de mienskiplike ferklearring fan 'e CDC en FDA. Mar heparine kin in daling yn bloedplaatjesnivo's feroarsaakje, dus it kin gefaarlik wêze as it wurdt brûkt om minsken te behanneljen dy't al in leech oantal bloedplaatjes hawwe, lykas yn it gefal fan 'e seis froulju mei J & J-problemen. It gebrûk fan it faksin ûnderbrekke is in poging om "derfoar te soargjen dat oanbieders har bewust binne dat as se minsken sjogge dy't lege bloedplaatjes hawwe, of as se minsken sjogge dy't bloedklonters hawwe, se moatte freegje oer in skiednis fan resinte faksinaasje en dan hannelje dêrom yn 'e diagnoaze en behear fan dy yndividuen, "ferklearre Dr. Marks tidens de briefing.

It is wichtich om te notearjen dat gewoan om't de CDC en FDA in "pauze" suggerearje net needsaaklik betsjuttet dat administraasje fan it Johnson & Johnson-faksin folslein sil wurde stoppe. "Wy riede oan dat it faksin wurdt pauze yn termen fan syn administraasje," sei Dr. Marks tidens de briefing. "As in yndividuele sûnenssoarch lykwols in petear hat mei in yndividuele pasjint en se bepale dat it foardiel/risiko foar dy yndividuele pasjint passend is, sille wy de leveransier net stopje it faksin te behearjen." De foardielen sille grutter wêze as de risiko's yn "de grutte mearderheid fan gefallen," tafoege hy.

As jo ​​ien fan 'e miljoenen Amerikanen binne dy't it faksin Johnson en Johnson al hawwe ûntfongen, wês dan net yn panyk. "Foar minsken dy't mear dan in moanne lyn it faksin hawwe hân, is it risiko -evenemint op dit stuit heul leech," sei Anne Schuchat, MD, haaddirekteur fan 'e CDC, ek tidens de mediakonferinsje. "Foar minsken dy't koartlyn it faksin hawwe krigen yn 'e lêste pear wiken, moatte se d'r bewust fan wêze om nei symptomen te sykjen. As jo ​​it faksin hawwe ûntfongen en swiere hoofdpijn, buikpijn, skonkpine, as koartheid fan sykheljen ûntwikkelje, moatte jo kontakt opnimme mei jo sûnenssoarch en sykje behanneling. " (Related: Kinne jo oefenje nei it krijen fan it COVID-19-faksin?)

De ynformaasje yn dit ferhaal is presys fanôf parsetiid. Om't de situaasje om COVID-19 trochgiet te evoluearjen, is it lykwols mooglik dat guon gegevens binne feroare sûnt publikaasje. Wylst Health besiket ús ferhalen sa aktueel mooglik te hâlden, moedigje wy lêzers ek oan om op 'e hichte te bliuwen oer nijs en oanbefellingen foar har eigen mienskippen troch de CDC, WHO, en har lokale ôfdieling folkssûnens te brûken as boarnen.

Resinsje foar