Primêre ymmuniteit: wat it is, symptomen en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Hoe is de diagnoaze
• Behanneling fan primêre ymmuniteit

Primêr immundefekt, as PID, is in situaasje wêryn d'r feroaringen binne yn ûnderdielen fan it ymmúnsysteem, wêrtroch de persoan gefoeliger is foar ferskate sykten, om't it ymmúnsysteem net goed funksjoneart. It wichtichste yndikative teken fan PID is it foarkommen fan weromkommende baktearjele ynfeksjes, benammen sinusitis, otitis en longûntstekking.

Primêr ymmuniteit is in genetyske en oanberne sykte en komt faker foar yn gefallen fan konsanguant houlik, dat is houlik tusken minsken fan deselde famylje, en de diagnoaze wurdt meastal net gau makke nei berte fanwegen gebrek oan kennis oer dizze sykte. Iere diagnoaze is lykwols essensjeel om wolwêzen en kwaliteit fan libben foar it bern te garandearjen, neist it foarkommen fan serieuze komplikaasjes dy't bygelyks de dea kinne resultearje.

Wichtichste symptomen

De symptomen fan primêre ymmuniteitstekst ferskine normaal yn 'e earste moannen fan it libben, yn guon gefallen kinne de symptomen lykwols allinich yn folwoeksen libben ferskine, om't it hinget fan it type en de earnst fan' e genetyske feroaring.

Symptomen kinne wurde opmurken yn elk diel fan it lichem, om't it elk orgaan of systeem kin berikke, lykwols wurde benammen symptomen relatearre oan it respiratoaresysteem opmurken, wat kin feroarsaakje dat de primêre ymmuniteit tekoart wurdt ferwurde mei respiratoire en ynfeksjeare sykten by bern.

Dus, foar primêre ymmuniteitstekoart om te rekkenjen op 'e tiid fan diagnoaze, is it wichtich om bewust te wêzen fan guon tekens en symptomen, lykas:

• 4 of mear earinfeksjes yn minder dan 1 jier;
• 2 of mear luchtweginfeksjes yn minder dan 1 jier;
• Gebrûk fan antibiotika foar mear dan 2 moannen sûnder effekt;
• Mear dan twa gefallen fan longûntstekking yn minder dan 1 jier;
• Fertraging yn 'e ûntjouwing fan it bern;
• Werhelle darmynfeksjes;
• Opkomst fan faksinkomplikaasjes;
• Faak ferskining fan absessen op 'e hûd.

Derneist, as de famylje in histoarje hat fan primêre ymmuniteitstekens as it bern de dochter is fan in konsanguineous pear, is d'r in gruttere kâns op primêre ymmuniteit.

It is wichtich dat âlders har bewust binne fan 'e symptomen dy't it bern presinteart en it foarkommen fan weromkearende ynfeksjes, sadat de diagnoaze wurdt makke en de behanneling wurdt sa gau mooglik begon om serieuze komplikaasjes te foarkommen, lykas earnstige respiratoire beheining en septisemia, dy't kin wêze fataal.

Hoe is de diagnoaze

De diagnoaze kin wurde steld fia bloedûndersiken en spesifike genetyske toetsen, om't d'r mear dan 100 soarten primêre ymmuniteitefektes binne.

It is wichtich dat de diagnoaze fan primêre ymmuniteitfalen wurdt makke oant it earste libbensjier, sadat it mooglik is de famylje te advisearjen oer de behanneling en soarch dy't nedich is om it wolwêzen fan it bern te behâlden en komplikaasjes te foarkommen. Nettsjinsteande in fûneminteel eksamen, is de primêre test foar ymmunisearjende diagnoaze net beskikber fia it Unified Health System, allinich yn privee kliniken.

Behanneling fan primêre ymmuniteit

De behanneling fan primêre ymmuniteitstekoart moat wurde útfierd neffens de begelieding fan 'e bernedokter en ferskilt neffens de symptomen presinteare troch it bern, earnst en stadium fan identifikaasje.

As de PID fuortendaliks wurdt identifisearre as de presinteare symptomen myld binne, kin de bernedokter terapy oanbefelje mei immunoglobulinen, wêryn antistoffen dy't ûntbrekke yn it lichem wurde administraasje, ferbetterjen fan de aktiviteit fan it ymmúnsysteem. Derneist kin administraasje fan antibiotika direkt yn 'e iene oanrikkemandearre wurde om weromkommende ynfeksjes te bestriden.

As it lykwols giet om earnstige PID, wat kin wêze troch lettere diagnoaze of de oanwêzigens fan mutaasjes dy't de ymmuniteit mear kompromitte, kin bienmurchtransplantaasje nedich wêze. Sjoch hoe't de bienmurchtransplantaasje wurdt dien.