Hoe serieus is monoklonale gammopaty fan ûnbepaalde betsjutting (MGUS)?

Kontint

• Wat is MGUS?
• Hoe wurdt MGUS diagnostisearre?
• Wat feroarsaket MGUS?
• Hoe rint MGUS troch de tiid?
• Is der behanneling foar MGUS?
• Wat is it foarútsjoch?

Wat is MGUS?

MGUS, koart foar monoklonale gammopaty fan ûnbepaalde betsjutting, is in tastân wêrtroch it lichem in abnormaal proteïne makket. Dit proteïne wurdt monoklonaal proteïne neamd, as M-proteïne. It is makke troch wite bloedsellen neamd plasmasellen yn 't bonkenmerg fan it lichem.

Meastentiids is MGUS gjin reden foar soargen en hat se gjin neidielige sûnenseffekten. Minsken mei MGUS hawwe lykwols in wat ferhege risiko op it ûntwikkeljen fan bloed- en bienmurchsykten. Dizze omfetsje serieuze bloedkankers, lykas multiple myeloom of lymfoom.

Somtiden kinne sûne sellen yn 't bienmurch drok wurde as it lichem heul grutte hoemannichten M-aaiwiten makket. Dit kin liede ta tissue-skea troch it lichem.

Dokters advisearje faak minsken mei MGUS te kontrolearjen troch regelmjittige bloedtests út te fieren om te kontrolearjen op tekens fan kanker of sykte, dy't yn 'e rin fan' e tiid kinne ûntwikkelje.

Hoe wurdt MGUS diagnostisearre?

MGUS liedt normaal gjin symptomen fan sykte. In protte dokters fine M-proteïne yn it bloed fan minsken mei MGUS by it testen foar oare omstannichheden. Guon minsken kinne symptomen hawwe lykas útslach, dommens, of tinteljen yn it lichem.

De oanwêzigens fan M-proteïnen yn 'e urine as bloed is ien teken fan MGUS. Oare aaiwiten wurde ek ferhege yn it bloed as in persoan MGUS hat. Dit kinne tekens wêze fan oare sûnensomstannichheden, lykas útdroeging en hepatitis.

Om oare omstannichheden út te sluten of te sjen oft MGUS jo sûnensproblemen feroarsaket, kin in dokter oare tests útfiere. Dizze testen omfetsje:

• Detaillearre bloedûndersiken. Guon foarbylden omfetsje in folsleine bloedtelling, in serumkreatininetest, en in serumkalciumtest. De tests kinne helpe om te kontrolearjen op in ûnbalâns fan bloedsellen, hege kalsynivo's, en in fermindering fan nierfunksje. Dizze tekens wurde normaal assosjeare mei serieuze MGUS-relateare omstannichheden, lykas meardere myeloom.
• In 24-oere urineproteintest. Dizze test kin sjen as M-proteïne wurdt frijjûn yn jo urine en kontrolearje op eventuele nierskea, wat in teken kin wêze fan in serieuze MGUS-relatearre tastân.
• Imaging tests. In CT-scan as MRI kin it lichem kontrolearje op ôfwikingen fan bonken assosjeare mei serieuze MGUS-relateare omstannichheden.
• In bienmurchbiopsie. In dokter brûkt dizze proseduere om te kontrolearjen op tekens fan kanker yn 'e bienmurch en sykten dy't ferbûn binne mei MGUS. In biopsie wurdt normaal allinich dien as jo tekens sjen fan unferklearbere bloedearmoed, nierfalen, bonklesjes, of hege kalsynivo's, om't dit tekens binne fan sykte.

Wat feroarsaket MGUS?

Eksperts binne net wis krekt wat MGUS feroarsaket. It wurdt tocht dat bepaalde genetyske feroarings en omjouwingsfaktoaren kinne beynfloedzje as in persoan dizze tastân al dan net ûntwikkelt.

Wat dokters wite is dat MGUS abnormale plasmasellen feroarsaket yn it bienmurch om M-proteïne te produsearjen.

Hoe rint MGUS troch de tiid?

In soad minsken mei MGUS hawwe nea sûnensproblemen dy't relatearre binne oan dizze tastân.

Neffens de Mayo Clinic ûntwikkelt lykwols elk jier sawat 1 persint fan minsken mei MGUS. It type betingsten dat kin ûntwikkelje hinget ôf fan hokker type MGUS jo hawwe.

D'r binne trije soarten MGUS, elk assosjeare mei in ferhege risiko op bepaalde sûnensomstannichheden. Dêr heart by:

• Non-IgM MGUS (befettet IgG, IgA as IgD MGUS). Dit hat ynfloed op it heechste oantal minsken mei MGUS. D'r is in ferhege kâns dat net-IgM MGUS sil ûntwikkelje yn meardere myeloom. By guon minsken kin non-IgM MGUS liede ta oare serieuze steuringen, lykas amyloidose fan immunoglobuline (AL) of deposysje sykte foar ljochte keten.
• IgM MGUS. Dit beynfloedet sawat 15 prosint fan dy mei MGUS. Dit soarte MGUS draacht in risiko fan in seldsume kanker neamd Waldenstrom macroglobulinemia, lykas lymfoom, AL amyloidose, en multiple myeloma.
• Ljochtkeatling MGUS (LC-MGUS). Dit is pas koartlyn klassifisearre. It feroarsaket dat M-proteïnen wurde ûntdutsen yn 'e urine, en it kin liede ta multiple chain myeloma, AL amyloidose, as sykte foar deposysje fan' e ljochtketting.

De sykten dy't troch MGUS wurde aktivearre, kinne yn 'e rin fan' e tiid bonkefraktueren, bloedstolpen en nierproblemen feroarsaakje. Dizze komplikaasjes kinne it behearen fan 'e tastân en it behanneljen fan eventuele assosjeare sykten útdaagjender meitsje.

Is der behanneling foar MGUS?

D'r is gjin manier om MGUS te behanneljen. It giet net op himsels fuort, mar it feroarsaket normaal gjin symptomen of ûntjout him ta in serieuze tastân.

In dokter sil regelmjittige kontrôles en bloedtests oanbefelje om jo sûnens yn 'e gaten te hâlden. Meastentiids begjinne dizze kontrôles seis moanne nei it earste diagnoaze fan MGUS.

Neist it kontrolearjen fan it bloed op feroaringen yn M-proteïnen, sil de dokter sykje nei bepaalde symptomen dy't kinne oanjaan dat de sykte foarútgiet. Dizze symptomen omfetsje:

• bloedearmoed as oare ôfwikings fan it bloed
• Bliedend
• feroarings yn fisy as gehoar
• koarts of nachtswetten
• hoofdpijn en duizeligheid
• hert- en nierproblemen
• pine, ynklusyf nervepine en bonke-pine
• swollen lever, lymfeklieren, as milt
• wurgens mei as sûnder swakte
• ûnbedoeld gewichtsverlies

Om't MGUS kin liede ta omstannichheden dy't de bonkmassa minder wurde, kin in dokter oanbefelje dat jo in medikaasje nimme om jo bonktensiteit te ferheegjen as jo osteoporose hawwe. Guon fan dizze medisinen omfetsje:

• alendronate (Binosto, Fosamax)
• risedronate (Actonel, Atelvia)
• ibandronate (Boniva)
• zoledroninezuur (Reclast, Zometa)

Wat is it foarútsjoch?

De measte minsken mei MGUS ûntwikkelje gjin serieuze omstannichheden foar bloed en bienmurch. Jo risiko kin lykwols it bêste wurde rûsd troch reguliere doktersbesites en bloedûndersiken. Jo dokter kin ek jo risiko bepale dat MGUS trochrint nei in oare sykte troch rekken te hâlden:

• De telling, type en grutte fan M-proteïnen fûn yn jo bloed. Gruttere en mear tal M-aaiwiten kinne in sykte yn ûntwikkeling oanjaan.
• It nivo fan fergese ljochte keatlingen (in oare soart aaiwyt) yn jo bloed. Hegere nivo's fan fergese ljochtketens binne in oar teken fan sykteûntwikkeling.
• De leeftyd wêrop jo waarden diagnostisearre. Hoe langer jo MGUS hawwe, hoe heger jo risiko op it ûntwikkeljen fan in serieuze sykte.

As jo ​​as in dierbere wurdt diagnostisearre mei MGUS, moatte jo der wis fan wêze dat jo de plannen fan jo dokter folgje foar it kontrolearjen fan jo tastân.

Bliuwend boppe op jo MGUS kin jo risiko op komplikaasjes sa min mooglik meitsje. It kin jo kânsen op in positive posysje ek ferheegje as jo in MGUS-relatearre sykte ûntwikkelje.

In sûne libbensstyl behâlde kin ek liede ta bettere resultaten. Jo kinne dit dwaan troch genôch sliep te krijen en te oefenjen, stress te ferminderjen en sûn iten te iten lykas farske fruchten en grienten.