Heliotrope útslach en oare symptomen fan dermatomyositis

Kontint

• Heliotrope útslachôfbylding
• Wat feroarsaket útslach fan heliotroop?
• Oare symptomen fan dermatomyositis
• Wa is yn gefaar foar heliotroop útslach en dermatomyositis?
• Hoe wurde heliotroop útslach en dermatomyositis diagnostisearre?
• Hoe wurdt dizze útslach behannele?
• Outlook
• Kin dit foarkommen wurde?

Wat is útslach fan heliotroop?

Heliotrope-útslach wurdt feroarsake troch dermatomyositis (DM), in seldsume bindeweefselsykte. Minsken mei dizze sykte hawwe in fioele of blauwich-pearse útslach dy't ûntstiet op gebieten fan 'e hûd. Se kinne ek spierswakheid, koarts, en mienskiplike pine ûnderfine.

De útslach kin jeukje of in brânende sensaasje feroarsaakje. It ferskynt faak op sinnebeljochte gebieten fan 'e hûd, ynklusyf de:

• gesicht (ynklusyf eachlidden)
• nekke
• knokkels
• earmtakken
• boarst
• rêch
• knibbels
• skouders
• heupen
• spikers

It is net ûngewoan dat in persoan mei dizze tastân pearse eachlidden hat. It pearse patroan op 'e oogleden kin lykje op in heliotropflower, dy't lytse pearse kroanblêden hat.

DM is seldsum. Yn 'e Feriene Steaten leauwe ûndersikers dat d'r oant 10 gefallen per 1 miljoen folwoeksenen binne. Likegoed binne d'r sawat trije gefallen per 1 miljoen bern. Froulju wurde faker beynfloede dan manlju, en Afro-Amerikanen wurde faker beynfloede dan Kaukasiërs.

Heliotrope útslachôfbylding

Wat feroarsaket útslach fan heliotroop?

De útslach is in komplikaasje fan DM. Dizze bindweefselsteuring hat gjin bekende oarsaak. Undersikers besykje te begripen wa't wierskynlik de oandwaning sil ûntwikkelje en wat har risiko fergruttet.

Mooglike oarsaken fan dermatomyositis omfetsje:

• Famylje as genetyske skiednis: As immen yn jo famylje de sykte hat, kin jo risiko heger wêze.
• In autoimmune sykte: In funksjonearjend ymmúnsysteem falt ungesonde as ynfallende baktearjen oan. By guon minsken falt it ymmúnsysteem lykwols sûne sellen oan. As dit bart, reageart it lichem troch ûnferklearbere symptomen te feroarsaakjen.
• Underlizzende kanker: Minsken mei DM hawwe in heger risiko foar it ûntwikkeljen fan kanker, dus ûndersikers ûndersykje oft kankergenen in rol spylje yn wa't de oandwaning ûntwikkelt.
• Ynfeksje as bleatstelling: It is mooglik dat bleatstelling oan in toxine of trigger in rol kin spylje yn wa't DM ûntwikkelt en wa net. Likegoed kin in eardere ynfeksje ek ynfloed hawwe op jo risiko.
• Komplikaasje fan medikaasje: Side-effekten fan guon medisinen kinne liede ta in seldsume komplikaasje lykas DM.

Oare symptomen fan dermatomyositis

In útslach fan heliotroop is faaks it earste teken fan DM, mar de sykte kin oare symptomen feroarsaakje.

Dêr heart by:

• raffelige nagelriemen dy't bloedfetten bleatstelle oan it neilbêd
• scaly hoofdhuid, dat kin útsjen op roos
• tinner hier
• bleke, tinne hûd dy't read en yrriteare kin wêze

Yn 'e rin fan' e tiid kin DM spierswakke en gebrek oan spierkontrôle feroarsaakje.

Minder faak kinne minsken ûnderfine:

• gastrointestinale symptomen
• hert symptomen
• longsymptomen

Wa is yn gefaar foar heliotroop útslach en dermatomyositis?

Op it stuit hawwe ûndersikers gjin dúdlik begryp fan hokker faktoaren de oandwaning en útslach kinne beynfloedzje. Minsken fan elke ras, leeftyd as seks kinne de útslach ûntwikkelje, lykas DM.

DM is lykwols twa kear sa faak by froulju, en de gemiddelde leeftyd fan begjin is 50 oant 70. By bern ûntjout DM faak tusken de leeftiden fan 5 en 15.

DM is in risikofaktor foar oare omstannichheden. Dat betsjut dat it hawwen fan 'e steuring jo kâns kin ferheegje foar it ûntwikkeljen fan oare betingsten.

Dêr heart by:

• Kanker: DM hawwe ferheget jo risiko foar kanker. Minsken mei DM ûntwikkelje faker kanker dan de algemiene befolking.
• Oare weefsel sykten: DM is diel fan in groep ferbiningsweefselsteuringen. Ien hawwe kin jo risiko ferheegje foar it ûntwikkeljen fan in oar.
• Longsteurnissen: Dizze steuringen kinne úteinlik ynfloed hawwe op jo longen. Jo kinne koartens of hoastje ûntwikkelje. Neffens ien ûntwikkelt 35 oant 40 prosint fan minsken mei dizze oandwaning ynterstisjale longsykte.

Hoe wurde heliotroop útslach en dermatomyositis diagnostisearre?

As jo ​​in purpere útslach of oare ûngewoane symptomen ûntwikkelje, moatte jo jo dokter rieplachtsje.

As jo ​​dokter fermoedt dat jo útslach it resultaat is fan DM, kinne se ien as meardere tests brûke om te begripen wat jo problemen feroarsaket.

Dizze testen omfetsje:

• Bloedanalyse: Bloedtests kinne kontrolearje op ferhege nivo's fan enzymen as antistoffen dy't potensjele problemen kinne sinjalearje.
• Tissue biopsie: Jo dokter kin in stekproef nimme fan spieren of de hûd beynfloede troch de útslach om te kontrolearjen op tekens fan sykte.
• Imaging tests: In röntgenfoto of MRI kin jo dokter helpe om te fisualisearjen wat der yn jo lichem bart. Dit kin guon mooglike oarsaken útslute.
• Cancer screening: Minsken mei dizze oandwaning hawwe faker kanker. Jo dokter kin in full-body eksamen útfiere en breed testen om te kontrolearjen op kanker.

Hoe wurdt dizze útslach behannele?

Lykas by in protte betingsten is frjemde diagnoaze wichtich. As de hûdútslach ier wurdt diagnostisearre, kin behanneling begjinne. Iere behanneling ferminderet it risiko op avansearre symptomen as komplikaasjes.

Behannelingen foar útslach fan heliotroop omfetsje:

• Antimalarials: Dizze medisinen kinne helpe mei útslaggen assosjeare mei DM.
• Sinneskerm: Blootstelling oan sinne kin de útslach irriteare. Dat kin symptomen slimmer meitsje. Sinneskerm kin de delicate hûd beskermje.
• Orale kortikosteroïden: Prednison (Deltason) wurdt meast foarskreaun foar útslach fan heliotroop, mar oaren binne te krijen.
• Immunosuppressanten en biologen: Medisinen lykas methotrexate en mycophenolate kinne minsken helpe mei útslach fan heliotroop en DM. Dat komt om't dizze medisinen faak wurkje om it ymmúnsysteem te stopjen fan 'e sûne sellen fan jo lichem.

As DM verergert, kinne jo gruttere problemen ûnderfine mei spierbeweging en krêft. Fysike terapy kin jo helpe om krêft werom te krijen en funksjes opnij te learen.

Outlook

Foar guon minsken lost DM har folslein op en ferdwine ek alle symptomen. Dat is lykwols net it gefal foar elkenien.

Jo kinne foar de rest fan jo libben symptomen hawwe fan heliotroopútslach en komplikaasjes fan DM. Oanpasse oan it libben mei dizze betingsten wurdt makliker makke mei in goede behanneling en wachtsjende kontrôle.

Symptomen fan beide omstannichheden kinne komme en gean. Jo kinne lange perioaden hawwe wêryn jo gjin problemen hawwe mei jo hûd, en jo krije hast normale spierfunksje werom. Dan kinne jo in perioade trochgean wêr't jo symptomen folle minder of lestiger binne as earder.

Wurkje mei jo dokter sil jo helpe om takomstige feroaringen te ferwachtsjen. Jo dokter kin jo ek helpe om te learen om te soargjen foar jo lichem en jo hûd yn ynaktive tiden. Op dy manier kinne jo minder symptomen hawwe of mear taret wêze yn 'e folgjende aktive faze.

Kin dit foarkommen wurde?

Undersikers begripe net wat feroarsaket dat in persoan heliotroop útslach of DM ûntwikkelt, dus stappen foar mooglike previnsje binne net dúdlik. Fertel jo dokter as jo in famyljelid hawwe diagnostisearre mei DM as in oare oandwaning foar bindweefsel. Hjirmei kinne de twa fan jo sjen nei betide tekens of symptomen, sadat jo direkt mei behanneling kinne begjinne as it ea nedich is.