Molêre swangerskip: wat it is, wichtichste symptomen en behanneling

Kontint

• Wichtichste tekens en symptomen
• Mooglike oarsaken
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Behanneling opsjes

Molêre swangerskip, ek wol in maitiid- as hydatidiforme swangerskip neamd, is in seldsume tastân dy't foarkomt by de swierens troch feroaringen yn 'e liifmoer, feroarsake troch it fermannichfâldigjen fan abnormale sellen yn' e placenta.

Dizze tastân kin diel of folslein wêze, ôfhinklik fan 'e grutte fan it abnormale weefsel yn' e liifmoer en hat gjin definitive oarsaak, mar it kin fral foarkomme fanwegen de befruchting fan twa sperma yn itselde aai, wêrtroch't de foetus allinich sellen hat fan de heit.

It abnormale weefsel dat groeit yn 'e liifmoer liket op trossen druven en feroarsaket misfoarming yn' e placenta en foetus, wêrtroch in miskream en, yn seldsume gefallen, de sellen fan dit weefsel ferspriede en liede ta de ûntwikkeling fan in soarte fan kanker, neamd fan drachtich choriocarcinoma.

Wichtichste tekens en symptomen

De symptomen fan molêre swangerskip kinne lykje op dy fan in normale swangerskip, lykas menstruele fertraging, mar nei de 6e wike fan 'e swangerskip kin der wêze:

• Oerdreaune fergrutting fan 'e liifmoer;
• Fagina bloeding fan fel read as donkerbrune kleur;
• Yntinsyf spuie;
• Hege druk;
• Buik- en rêchpine.

Nei it dwaan fan wat tests kin de ferloskundige ek oare symptomen fan molêre swierens fernimme, lykas bloedearmoed, oermjittige tanimming fan skildklierhormonen en beta-HCG, cysten yn 'e eierstokken, stadige ûntwikkeling fan' e foetus en pre-eklampsia. Kontrolearje mear wat pre-eklampsia is en hoe jo it kinne identifisearje.

Mooglike oarsaken

De oarsaken fan molêre swangerskip wurde noch net folslein begrepen, mar dit wurdt leauwe dat it komt troch genetyske feroaringen dy't barre as it aai tagelyk befrucht wurdt troch twa sperma as as in ûnfolslein sperma befruchtet yn in sûn aai.

Molêre swangerskip is in seldsume tastân, it kin mei elke frou barre, lykwols is it in faker feroaring by froulju ûnder 20 jier âld of mear dan 35 jier âld.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

De diagnoaze fan molêre swangerskip wurdt makke troch transvaginale echografie út te fieren, om't normale echografie net altyd de feroaring yn 'e uterus kin identifisearje, en dizze tastân wurdt normaal diagnostisearre tusken de sechsde en njoggende wiken fan dracht.

Derneist sil de ferloskundige ek bloedtests oanbefelje om nivo's fan it hormoan Beta-HCG te beoardieljen, dat yn dizze gefallen yn heule hoemannichten binne en as jo oare sykten fertinke, kinne jo oanbefelje oare tests út te fieren lykas urine, CT-scan of MRI ,

Behanneling opsjes

De behanneling fan molêre swangerskip is basearre op it útfieren fan in proseduere neamd curettage, dy't bestiet út it sûgjen fan 'e binnenkant fan' e uterus om it abnormale weefsel te ferwiderjen. Yn seldsume gefallen, sels nei curettage, kinne de abnormale sellen yn 'e uterus bliuwe en oanlieding jaan ta in soarte fan kanker, neamd gestational choriocarcinoma, en yn dizze situaasjes kin it nedich wêze om sjirurgy te hawwen, gemoterapy-medisinen te brûken of radioterapy te ûndergean.

Fierder, as de dokter fynt dat it bloedtype fan 'e frou negatyf is, kin se de tapassing fan in medisyn, matergam neamd, oanjaan, sadat spesifike antistoffen net ûntsteane, komplikaasjes te foarkommen as de frou wer swier wurdt, lykas foetale erythroblastose, bygelyks , Lês mear oer foetale erythroblastose en hoe't behanneling wurdt útfierd.