G6PD-tekoart

Kontint

• Wat binne de symptomen fan G6PD-tekoart?
• Wat feroarsaket G6PD-tekoart?
• Wat binne de risikofaktoaren foar G6PD-tekoart?
• Hoe wurdt G6PD-tekoart diagnostisearre?
• Hoe wurdt G6PD-tekoart behannele?
• Wat is it foarútsjoch foar immen mei G6PD-tekoart?

Wat is G6PD-tekoart?

G6PD-tekoart is in genetyske abnormaliteit dy't resulteart yn in ûnfoldwaande hoemannichte glukoaze-6-fosfaatdehydrogenase (G6PD) yn it bloed. Dit is in heul wichtich enzyme (as proteïne) dat ferskate biogemyske reaksjes yn it lichem regelt.

G6PD is ek ferantwurdlik foar it hâlden fan reade bloedsellen sûn, sadat se goed kinne funksjonearje en in normale libbensdoer libje. Sûnder genôch dêrfan brekke reade bloedsellen te betiid ôf. Dizze iere ferneatiging fan reade bloedsellen is bekend as hemolysis, en it kin úteinlik liede ta hemolytyske bloedearmoed.

Hemolytyske bloedearmoed ûntstiet as reade bloedsellen rapper wurde ferneatige dan it lichem se kin ferfange, wat resulteart yn in fermindere soerstofstream nei de organen en weefsels. Dit kin wurgens, fergeling fan 'e hûd en eagen, en koartsje sykheljen feroarsaakje.

By minsken mei G6PD-tekoart kin hemolytyske bloedearmoed foarkomme nei it iten fan fava beanen of bepaalde legumes. It kin ek wurde aktivearre troch ynfeksjes as troch bepaalde medisinen, lykas:

• antimalariamiddels, in soarte medikaasje dy't wurdt brûkt om malaria foar te kommen en te behanneljen
• sulfonamides, in medikaasje brûkt foar behanneling fan ferskate ynfeksjes
• aspirine, in medisyn dat wurdt brûkt foar it ferlichten fan koarts, pine en swelling
• guon net-steroïde anty-inflammatoare medisinen (NSAID's)

G6PD-tekoart komt it meast foar yn Afrika, wêr't it oant 20 prosint fan 'e befolking kin beynfloedzje. De tastân komt ek faker foar by manlju as by froulju.

De measte minsken mei G6PD-tekoart ûnderfine normaal gjin symptomen. Guon kinne lykwols symptomen ûntwikkelje as se wurde bleatsteld oan de medikaasje, iten, of ynfeksje dy't de iere ferneatiging fan reade bloedsellen trigger. Ienris wurdt de ûnderlizzende oarsaak behannele of oplost, ferdwine symptomen fan G6PD-tekoart normaal binnen in pear wiken.

Wat binne de symptomen fan G6PD-tekoart?

Symptomen fan G6PD-tekoart kinne omfetsje:

• rappe hertslach
• sykheljen
• urine dy't donker of giel-oranje is
• koarts
• wurgens
• duizeligheid
• bleekens
• geelsucht, of fergeling fan 'e hûd en blanken fan' e eagen

Wat feroarsaket G6PD-tekoart?

G6PD-tekoart is in genetyske tastân dy't trochjûn wurdt fan ien as beide âlders oan har bern. It defekt gen dat dit tekoart feroarsaket, is op it X-gromosoom, dat is ien fan 'e twa geslachtsgromosomen. Manlju hawwe mar ien X-gromosoom, wylst froulju twa X-gromosomen hawwe. By manlju is ien feroare kopy fan it gen genôch om G6PD-tekoart te feroarsaakjen.

By wyfkes soe lykwols in mutaasje oanwêzich wêze moatte yn beide kopyen fan it gen. Om't it minder wierskynlik is dat wyfkes twa feroare kopyen fan dit gen hawwe, wurde manlju folle faker beynfloede troch G6PD-tekoart dan wyfkes.

Wat binne de risikofaktoaren foar G6PD-tekoart?

Jo kinne in heger risiko hawwe fan G6PD-tekoart as jo:

• binne manlik
• binne Afro-Amerikaanske
• binne fan Midden-Easters komôf
• hawwe in famyljeskiednis fan 'e tastân

Ien of mear fan dizze risikofaktoaren hawwe betsjuttet net needsaaklik dat jo G6PD-tekoart hawwe. Sprek mei jo dokter as jo soargen hawwe oer jo risiko foar de tastân.

Hoe wurdt G6PD-tekoart diagnostisearre?

Jo dokter kin G6PD-tekoart diagnostisearje troch in ienfâldige bloedtest út te fieren om G6PD-enzymenivo's te kontrolearjen.

Oare diagnostyske toetsen dy't dien wurde kinne omfetsje in folsleine bloedtelling, serum hemoglobine test, en in retikulocytetelling. Al dizze tests jouwe ynformaasje oer de reade bloedsellen yn it lichem. Se kinne jo dokter ek helpe om hemolytyske bloedearmoed te diagnostisearjen.

Tidens jo ôfspraak is it wichtich om jo dokter te fertellen oer jo dieet en alle medisinen dy't jo op it stuit nimme. Dizze details kinne jo dokter helpe mei de diagnoaze.

Hoe wurdt G6PD-tekoart behannele?

Behanneling foar G6PD-tekoart bestiet út it fuortheljen fan 'e trigger dy't symptomen feroarsaket.

As de tastân waard ûntstien troch in ynfeksje, dan wurdt de ûnderlizzende ynfeksje neffens behannele. Elke hjoeddeistige medisinen dy't reade bloedsellen ferneatigje kinne ek wurde stopset. Yn dizze gefallen kinne de measte minsken sels herstelle fan in ôflevering.

Ienris as G6PD-tekoart is foarútgien nei hemolytyske bloedearmoed, kin lykwols mear agressive behanneling nedich wêze. Dit omfettet somtiden soerstofterapy en in bloedtransfúzje om soerstof- en reade bloedsellenivo oan te foljen.

Jo sille moatte bliuwe yn it sikehûs by it ûntfangen fan dizze behannelingen, om't nau kontrôle fan heule hemolytyske bloedearmoed kritysk is foar it garandearjen fan in folslein herstel sûnder komplikaasjes.

Wat is it foarútsjoch foar immen mei G6PD-tekoart?

In protte minsken mei G6PD-tekoart hawwe noait symptomen. Dyjingen dy't folslein herstelle fan har symptomen as ienris behanneling is ûntfangen foar de ûnderlizzende trigger fan 'e tastân. It is lykwols wichtich om te learen hoe't jo de tastân kinne beheare en foarkomme dat symptomen ûntwikkelje.

It behearen fan G6PD-tekoart omfettet it foarkommen fan iten en medisinen dy't de tastân kinne oansette. Reduzearjen fan stressnivo's kin ek helpe by it kontrolearjen fan symptomen. Freegje jo dokter foar in printe list mei medisinen en iten dat jo moatte foarkomme.