Generalisearre Tonic-Clonic oanfal

Kontint

• Oarsaken fan generalisearre tonic-klonyske oanfallen
• Wa is yn gefaar foar generalisearre tonic-klonyske oanfallen?
• Symptomen fan in generalisearre tonic-klonyske oanfal
• Hoe wurde generalisearre tonic-klonyske oanfallen diagnostisearre?
• Medyske skiednis
• Neurologysk eksamen
• Bloedproeven
• Medyske ôfbylding
• Behanneling fan generalisearre tonic-klonyske oanfallen
• Antiepileptyske medisinen
• Sjirurgy
• Oanfoljende behannelingen
• Foarútsjoch foar minsken mei generalisearre tonic-klonyske oanfallen
• Foarkommen fan generalisearre tonic-klonyske oanfallen

Algemiene tonic-klonyske oanfallen

In generalisearre tonic-klonyske oanfal, somtiden in grand mal oanfal neamd, is in steuring yn it funksjonearjen fan beide kanten fan jo harsens. Dizze steuring wurdt feroarsake troch elektryske sinjalen dy't har net passend troch it brein ferspriede. Faak sil dit resultearje yn sinjalen dy't nei jo spieren, senuwen as klieren stjoerd wurde. De fersprieding fan dizze sinjalen yn jo harsens kin jo bewustwêzen ferlieze en swiere spiersammentrekking hawwe.

Krampen wurde faak assosjeare mei in tastân neamd epilepsy. Neffens de hawwe sawat 5,1 miljoen minsken yn 'e Feriene Steaten in skiednis fan epilepsy. In oanfal kin lykwols ek foarkomme om't jo hege koarts hawwe, in holleblessuere, of lege bloedsûker. Somtiden hawwe minsken in beslach as diel fan it proses fan weromlûken fan drugs- as alkoholferslaving.

Tonic-klonyske oanfallen krije har namme fan har twa ûnderskate stadia. Yn 'e tonike faze fan' e oanfal stypje jo spieren, ferlieze jo bewustwêzen, en jo kinne falle. It klonike poadium bestiet út rappe spiersammentrekkingen, somtiden krampen neamd. Tonic-klonyske oanfallen duorje normaal 1-3 minuten. As de oanfal langer dan fiif minuten duorret, is it in medysk need.

As jo ​​epilepsy hawwe, kinne jo begjinne mei generalisearre tonic-klonyske oanfallen yn lette bernetiid as adolesinsje. Dit soarte oanfallen wurdt selden sjoen by bern ûnder 2 jier.

In ienmalige oanfal dy't net besibbe is oan epilepsy kin barre yn elk stadium fan jo libben. Dizze oanfallen wurde normaal feroarsake troch in triggerend barren dat jo funksjonearjen fan 'e harsens tydlik feroaret.

In generalisearre tonic-klonyske oanfal kin in medyske need wêze. Oft de oanfal in medysk need is, hinget ôf fan jo skiednis fan epilepsy as oare sûnensomstannichheden. Sykje direkte medyske help as dit jo earste oanfal is, as jo binne ferwûne rekke by de oanfal, of as jo in kluster fan oanfallen hawwe.

Oarsaken fan generalisearre tonic-klonyske oanfallen

It begjin fan generalisearre tonic-klonyske oanfallen koe wurde feroarsake troch in ferskaat oan sûnensomstannichheden. Guon fan 'e earnstiger omstannichheden omfetsje in harsentumor as in skuord bloedfet yn jo harsens, wat in beroerte kin feroarsaakje. In holleblessuere kin jo harsens ek oansette om in oanfal te feroarsaakje. Oare potensjele triggers foar in grand mal-oanfal kinne omfetsje:

• lege nivo's fan natrium, kalsium, glukoaze, as magnesium yn jo lichem
• drugs- as alkoholmisbrûk of weromlûking
• beskate genetyske omstannichheden as neurologyske steuringen
• ferwûning as ynfeksje

Somtiden binne dokters net yn steat om te bepalen wat it begjin fan oanfallen teweibrocht.

Wa is yn gefaar foar generalisearre tonic-klonyske oanfallen?

Jo kinne in heger risiko hawwe foar generalisearre tonic-klonyske oanfallen as jo in famyljeskiednis hawwe fan epilepsy. In harsenletsel yn ferbân mei in houts trauma, ynfeksje as beroerte bringt jo ek op heger risiko. Oare faktoaren dy't jo kâns kinne fergrutsje om in grand mal-oanfal te krijen, binne:

• slieptekoart
• in elektrolyte-ûnbalâns troch oare medyske omstannichheden
• it brûken fan drugs of alkohol

Symptomen fan in generalisearre tonic-klonyske oanfal

As jo ​​in tonic-klonyske oanfal hawwe, kinne guon of al dizze symptomen foarkomme:

• in frjemd gefoel as sensaasje, dat in aura neamd wurdt
• ûnwillich skrieme of skrieme
• ferlies fan kontrôle oer jo blaas en yngewanten tidens of nei de oanfal
• ferdwine en wekker wurde troch gefoel of sliep
• in earnstige hollepine nei de oanfal

Typysk sil ien dy't in generalisearre tonic-klonyske oanfal hat stiif en falle tidens it tonicestadium. Harren lidmaten en gesicht sille ferskine rap te rûken as har spieren krûpe.

Neidat jo in grutte mal oanfal hawwe, kinne jo jo in pear oeren betize of slieperich fiele foardat jo herstelle.

Hoe wurde generalisearre tonic-klonyske oanfallen diagnostisearre?

D'r binne ferskate manieren om epilepsy te diagnostisearjen as wat jo oanfal feroarsake hat:

Medyske skiednis

Jo dokter sil jo fragen stelle oer oare oanfallen of medyske omstannichheden dy't jo hawwe hân. Se kinne de minsken dy't by jo wiene by de oanfal freegje om te beskriuwen wat se seagen.

Jo dokter kin jo ek freegje om te ûnthâlden wat jo dien hawwe fuortendaliks foardat de oanfal barde. Dit helpt om te bepalen hokker aktiviteit as gedrach de oanfal kin hawwe aktivearre.

Neurologysk eksamen

Jo dokter sil ienfâldige tests útfiere om jo lykwicht, koördinaasje en refleksen te kontrolearjen. Se sille jo spierspanning en krêft beoardielje. Se sille ek beoardielje hoe't jo jo lichem hâlde en ferpleatse en oft jo ûnthâld en oardiel abnormaal lykje.

Bloedproeven

Jo dokter kin bloedtests bestelle om medyske problemen te sykjen dy't it begjin fan in oanfal kinne beynfloedzje.

Medyske ôfbylding

Guon soarten harsenscans kinne jo dokter helpe om jo harsensfunksje te kontrolearjen. Dit kin in elektroencefalogram (EEG) omfetsje, dat de patroanen fan elektryske aktiviteit yn jo harsens toant. It kin ek MRI opnimme, dy't in detaillearre byld biedt fan bepaalde dielen fan jo harsens.

Behanneling fan generalisearre tonic-klonyske oanfallen

As jo ​​ien grand mal oanfal hawwe, kin it in isolearre barren west hawwe dat gjin behanneling nedich is. Jo dokter koe beslute om jo te kontrolearjen op fierdere oanfallen foardat jo begjinne mei in lange termyn fan behanneling.

Antiepileptyske medisinen

De measte minsken beheare har oanfallen fia medikaasje. Jo sille wierskynlik begjinne mei in lege doasis fan ien medisyn. Jo dokter sil de dosis stadichoan ferheegje as nedich. Guon minsken hawwe mear dan ien medikaasje nedich om har oanfallen te behanneljen. It kin tiid duorje om de meast effektive dosis en soarte medikaasje foar jo te bepalen. D'r binne in protte medisinen brûkt foar behanneling fan epilepsy, ynklusyf:

• levetiracetam (Keppra)
• carbamazepine (Carbatrol, Tegretol)
• fenytoïne (Dilantin, Phenytek)
• oxcarbazepine (Trileptal)
• lamotrigine (Lamictal)
• fenobarbital
• lorazepam (Ativan)

Sjirurgy

Harschirurgie kin in opsje wêze as medisinen net suksesfol binne yn it kontrolearjen fan jo oanfallen. Dizze opsje wurdt leauwe effektiver te wêzen foar dielde oanfallen dy't ien lyts diel fan 'e harsens beynfloedzje dan foar ien dy't generalisearre binne.

Oanfoljende behannelingen

D'r binne twa soarten oanfoljende as alternative behannelingen foar grutte mal oanfallen. Vagus senuwstimulaasje omfettet ymplantaasje fan in elektrysk apparaat dat automatysk in senuw yn jo nekke stimuleart. It iten fan in ketogeen dieet, dat heech is yn fet en leech yn koalhydraten, wurdt ek sein dat guon minsken helpe by it ferminderjen fan bepaalde soarten oanfallen.

Foarútsjoch foar minsken mei generalisearre tonic-klonyske oanfallen

In tonic-klonyske oanfal hawwe troch in ienmalige trigger kin jo op 'e lange termyn net beynfloedzje.

Minsken mei oanfalsteuringen kinne faak in folslein en produktyf libben libje. Dit is foaral wier as har oanfallen wurde beheard fia medikaasje as oare behannelingen.

It is wichtich om troch te gean mei jo medikaasje foar oanfallen lykas foarskreaun troch jo dokter. Ynienen stopje jo medikaasje kin jo lichem langer of herhelle oanfallen feroarsaakje, wat libbensgefaarlik kin wêze.

Minsken mei generalisearre tonic-klonyske oanfallen dy't net kontroleare wurde troch medikaasje stjerre somtiden ynienen. Dit wurdt leauwe feroarsake troch in steuring yn it ritme fan jo hert as gefolch fan spierkrampen.

As jo ​​in skiednis hawwe fan oanfallen, kinne guon aktiviteiten miskien net feilich wêze foar jo. In oanfal hawwe by it swimmen, baden as ride, kin bygelyks libbensgefaarlik wêze.

Foarkommen fan generalisearre tonic-klonyske oanfallen

Beslaggen wurde net goed begrepen. Yn guon gefallen kin it foar jo net mooglik wêze om in oanfal te foarkommen as jo oanfallen gjin spesifike trigger hawwe.

Jo kinne stappen yn jo deistich libben nimme om oanfallen te foarkommen. Tips omfetsje:

• Foarkom traumatyske harsenskea troch motorhelms, feilichheidsriemen en auto's mei airbags te brûken.
• Brûk juste hygiëne en oefenje passende itenbehanneling om ynfeksjes te foarkommen, parasitêr as oars, dy't epilepsy feroarsaakje.
• Ferminderje jo risikofaktoaren foar beroerte, wêrûnder hege bloeddruk, heech cholesterol, smoken, en ynaktiviteit.

Swangere froulju moatte foldwaande prenatale soarch hawwe. Juste prenatale soarch krije helpt komplikaasjes te foarkommen dy't bydrage kinne oan 'e ûntwikkeling fan in oanfalsteuring by jo poppe. Nei't jo berte hawwe, is it wichtich dat jo bern ymmunisearre hat tsjin sykten dy't har sintraal senuwstelsel negatyf kinne beynfloedzje en bydrage kinne oan oandwaningen foar oanfallen.