Wêrom wol de FDA dizze opioïde pynstiller fan 'e merke wolle

Kontint

• Resinsje foar

De lêste gegevens litte sjen dat drugsoerlêst no de liedende oarsaak fan 'e dea is yn Amerikanen ûnder 50. Net allinich dat, mar it oantal deaden fan drugsoerdoasis kin yn 2016 in heule heech berikt hawwe, meast fan opioïde medisinen lykas heroïne. Dúdlik is Amearika yn 'e midden fan in gefaarlik drugsprobleem.

Mar foardat jo tinke dat as in sûne, aktive frou, dat dit probleem jo net echt beynfloedet, jo moatte witte dat froulju faker ferslave wurde oan pijnstillers, wat faaks kin liede ta yllegale opioïde medisinen lykas heroïne. De measte minsken beseffe net dat it nimmen fan medisinen foar foarskreaun pine foar in wirklik medysk probleem kin liede ta in serieuze drugsferslaving, mar spitigernôch is dat faaks hoe't it begjint. (Freegje gewoan dizze frou dy't pijnstillers naam foar har basketbalblessuere en spiraalde yn in heroïne -ferslaving.)

Lykas alle oare grutte nasjonale sûnensproblemen, is de oplossing foar de opioïde -epidemy net krekt rjochtfeardich. Mar om't ferslaving faak begjint mei it wetlik gebrûk fan pynstillers, makket it sin dat drugsregulators in tichterby sjogge nei de resepten dy't op it stuit beskikber binne foar dokters en har pasjinten. Yn in oriïntaasjebeweging ferline wike publisearre de US Food & Drug Administration (FDA) in ferklearring dy't freget om it weromroppen fan in pijnstiller neamd Opana ER. Yn essinsje leauwe FDA -saakkundigen dat de risiko's fan dit medisyn grutter binne dan alle therapeutyske foardielen.

Dat is wierskynlik om't it medisyn koartlyn waard omfoarme mei in nije coating om (iroanysk) te foarkommen dat minsken mei opioïde ferslaving it snuorje. As gefolch begûnen minsken it ynstee yn te spuiten. Dizze metoade foar it leverjen fan it medisyn troch ynjeksje waard keppele oan HIV en hepatitis C útbraken, ûnder oare serieuze en besmetlike sûnensproblemen, neffens de ferklearring. No hat de FDA besletten Endo, de fabrikant fan 'e medisyn, te freegjen om it medisyn folslein fan 'e merk te heljen. As Endo net foldocht, seit de FDA dat it stappen sil nimme om it medisyn sels fan 'e merke te ferwiderjen.

It is in moedige beweging fan 'e kant fan' e FDA, dy't oant no ta formeel net is opstapt om de oarloch te bestriden tsjin ferslaving oan opioïden troch te freegjen om in medisyn werom te roppen foar har net geskikt gebrûk. It is lykwols net altyd maklik om medisynbedriuwen te stopjen mei it meitsjen fan medisinen dy't in grutte winst meitsje, nettsjinsteande in risiko foar folkssûnens.

Dat is wierskynlik de reden dat in Senaatskommisje drugsbedriuwen ûndersiket om har rol yn 'e lanlike krisis te bepalen. En hoewol d'r grif therapeutyske gebrûken binne foar dizze medisinen, mei de earder neamde glêde helling dy't ferslaving en ôfhinklikheid is, is it krúsjaal om op 'e hichte te bliuwen oer de mooglike risiko's fan it nimmen fan pijnstillers, lykas oandacht jaan oan warskôgingsbuorden foar misbrûk fan drugs.

Resinsje foar