6 dingen dy't ik winskje dat ik oer endometriose wist doe't ik diagnoaze waard

Kontint

• Net alle dokters binne eksperts foar endometriose
• Ken de risiko's fan alle medisinen dy't jo nimme
• Sjoch in fiedingsdeskundige
• Net elkenien sil infertiliteit ferslaan
• Dingen kinne noch better wurkje dan jo dreamden
• Sykje stipe

Wy omfetsje produkten dy't wy nuttich tinke foar ús lêzers. As jo ​​fia links op dizze pagina keapje, kinne wy ​​in lytse kommisje fertsjinje. Hjir is ús proses.

Safolle as froulju hawwe endometriose. Yn 2009 kaam ik by dy gelederen.

Op in manier hie ik gelok. It duorret gemiddeld 8,6 jier foar it begjin fan symptomen foar de measte froulju om in diagnoaze te krijen. D'r binne in soad redenen foar dizze fertraging, ynklusyf it feit dat diagnoaze sjirurgy fereasket. Myn symptomen wiene sa slim dat ik binnen seis moanne opereare en in diagnoaze hie.

Noch altyd, antwurden hawwe betsjutte net dat ik folslein ree wie om myn takomst mei endometriose oan te nimmen. Dit binne de dingen dy't it my jierren duorre om te learen, en dat ik winskje dat ik direkt wist.

Net alle dokters binne eksperts foar endometriose

Ik hie in geweldige OB-GYN, mar se wie net ynrjochte om in saak sa swier as my te behanneljen. Se foltôge myn earste twa operaasjes, mar ik wie binnen moannen nei elk fan har werom yn grutte pine.

Ik wie twa jier yn myn striid foardat ik learde oer eksyzje-sjirurgy - in technyk dy't de Endometriosis Foundation of America de "gouden standert" neamt foar behanneling fan endometriose.

Hiel pear dokters yn 'e Feriene Steaten wurde oplaat yn it útfieren fan eksyzje-sjirurgy, en myn wie dat wis net. Eins wiene d'r destiids gjin oplate dokters yn myn steat, Alaska. Uteinlik reizge ik nei Kalifornje om Andrew S. Cook, MD te sjen, in board-sertifisearre gynekolooch dy't ek opliedt yn 'e sub-spesjaliteit fan reproduktive endokrinology. Hy fierde myn folgjende trije operaasjes út.

It wie djoer en tiidslinend, mar op it lêst is it my heul wurdich. It is fiif jier lyn sûnt myn lêste operaasje, en ik doch noch in soad better as ik wie foardat ik him seach.

Ken de risiko's fan alle medisinen dy't jo nimme

Doe't ik foar it earst myn diagnoaze krige, wie it noch gewoan dat dokters leuprolid foarskreaunen oan in protte froulju mei endometriose. It is in ynjeksje bedoeld om in frou yn tydlike menopauze te setten. Om't endometriose in hormoan-oandreaune tastân is, is de gedachte dat troch it stopjen fan 'e hormoanen de sykte ek kin wurde stoppe.

Guon minsken ûnderfine signifikante negative side-effekten by it besykjen fan behannelingen dy't leuprolid omfetsje. Bygelyks, yn ien 2018 wêrby't froulike adolesinten mei endometriose wiene, waarden side-effekten fan in behannelingregime dy't leuprolid befette, neamd as ûnthâldferlies, slapeloosheid en hite flitsen. Guon dielnimmers oan 'e stúdzje beskôgen har side-effekten ûnomkearbere, sels nei stopjen fan behanneling.

Foar my wiene de seis moannen dy't ik oan dit medisyn trochbrocht wier de siikste dy't ik fielde. Myn hier foel út, ik hie problemen om iten ûnder te hâlden, ik krige op 'e ien of oare manier noch sa'n 20 kilo, en ik fielde my oer it algemien alle dagen wurch en swak.

Ik spyt my dat ik dizze medikaasje besocht, en as ik mear wist oer de mooglike side-effekten, soe ik it foarkommen hawwe.

Sjoch in fiedingsdeskundige

Froulju mei nije diagnoaze sille wierskynlik in soad minsken hearre prate oer it endometriose-dieet. It is in frij ekstreem eliminearingsdiët dat in protte froulju swarre by. Ik haw it ferskate kearen besocht, mar op ien of oare manier altyd ferwûne fiele.

Jierren letter besocht ik in fiedingsdeskundige en hie allergytest dien. De resultaten lieten hege gefoelichheden sjen foar tomaten en knoflook - twa fiedsels dy't ik altyd yn grutte hoemannichten brûkte wylst ik op it dieet fan endometriose wie. Dat, wylst ik gluten en molkproduksje elimineare yn in besykjen om ûntstekking te ferminderjen, foege ik ta yn iten dat ik persoanlik gefoelich foar bin.

Sûnttiids haw ik it Low-FODMAP-dieet ûntdutsen, wêr't ik it bêste op fiel. It punt? Sjoch in fiedingsdeskundige foardat jo sels grutte feroarings yn it dieet oanmeitsje. Se kinne jo helpe om in plan te formulearjen dat it bêste is foar jo persoanlike behoeften.

Net elkenien sil infertiliteit ferslaan

Dit is in stoere pil om te slokken. It is ien wêr't ik lang tsjin fochten, mei myn fysike en mentale sûnens de priis betelje. Myn bankrekken hat ek te lijen.

Undersyk hat fûn dat fan froulju mei endometriose ûnfruchtber binne. Wylst elkenien hope wol hawwe, binne fruchtberheidsbehannelingen net suksesfol foar elkenien. Se wiene net foar my. Ik wie jong en oars sûn, mar gjin bedrach jild as hormoanen koe my swier meitsje.

Dingen kinne noch better wurkje dan jo dreamden

It hat my lang duorre om mei it feit te kommen dat ik noait swier wêze soe. Ik gong wier de stadia fan fertriet troch: ûntkenning, grime, ûnderhanneljen, depresje, en úteinlik akseptaasje.

Koart neidat ik dat akseptaasjestadium berikte, waard my de kâns oanbean om in lyts famke te adoptearjen. It wie in opsje dy't ik net iens in jier earder noch iens ree hie om te beskôgjen. Mar de timing wie goed, en myn hert wie feroare. De twadde lei ik myn eagen op har - ik wist dat se mines soe wêze.

Hjoed is dat lytse famke 5 jier âld. Se is it ljocht fan myn libben, en it absolute bêste ding dat my oait oerkomt. Ik leau wier dat elke trien dy't ik ûnderweis smiet, wie bedoeld om my nei har te liede.

Ik sis net dat oannimmen foar elkenien is. Ik sis net iens dat elkenien itselde lokkich ein sil krije. Ik sis gewoan dat ik winskje dat ik fertrouwe koe yn alles dat doe wurke.

Sykje stipe

Omgean mei endometriose wie ien fan de meast isolearjende dingen dy't ik ea meimakke haw. Ik wie 25 jier doe't ik foar it earst diagnoaze waard, noch jong en frijgesel.

De measte fan myn freonen trouden en krigen poppen. Ik besteegje al myn jild oan operaasjes en behannelingen, en frege my ôf oft ik ea in húshâlding soe krije. Wylst myn freonen fan my hâlden, koene se net begripe, wat it my lestich makke om har te fertellen wat ik fielde.

Dat nivo fan isolemint makket de unûntkombere gefoelens fan depresje gewoan slimmer.

Endometriose fergruttet it risiko fan eangst en depresje signifikant, neffens in wiidweidige oersicht fan 2017. As jo ​​stride, wite dan dat jo net allinich binne.

Ien fan 'e bêste dingen dy't ik die, wie it finen fan in terapeut dy't my koe helpe troch de gefoelens fan fertriet dat ik ûnderfûn. Ik socht ek stipe online, fia blogs en endometriose berjochtboerden. Ik bin hjoed noch ferbûn mei guon fan dy froulju dy't ik 10 jier lyn foar it earst "moete" online. Eins wie it ien fan 'e froulju dy't my earst holpen om Dr. Cook te finen - de man dy't my úteinlik myn libben werom joech.

Sykje stipe wêr't jo kinne. Sjoch online, krij in terapeut en praat mei jo dokter oer alle ideeën dy't se hawwe om jo te ferbinen mei oare froulju dy't ûnderfine wat jo binne.

Jo hoege dit net allinich te meitsjen.

Leah Campbell is in skriuwer en redakteur dy't wennet yn Anchorage, Alaska. In allinnesteande mem nei keuze nei in serieuze searje barrens late ta de oannimmen fan har dochter, Leah is ek auteur fan it boek “Single ûnfruchtbere frou”En hat wiidweidich skreaun oer de ûnderwerpen fan ûnfruchtberens, oannimmen, en opfieden. Jo kinne fia Leah ferbine Facebook, har webside, en Twitter.