Symptomen en behanneling fan Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Mooglike oarsaken fan ALS
• Hoe't de behanneling wurdt dien
• Hoe wurdt fysioterapy dien

Amyotrofyske laterale sklerose, ek wol ALS neamd, is in degenerative sykte dy't de ferneatiging feroarsaket fan neuroanen dy't ferantwurdlik binne foar de beweging fan frijwillige spieren, wat liedt ta progressive ferlamming dy't einiget foarkommen fan ienfâldige taken lykas bygelyks kuierjen, kauwen of sprekke.

Yn 'e rin fan' e tiid feroarsaket de sykte in fermindering fan spierkracht, fral yn 'e earms en skonken, en yn mear avansearre gefallen wurdt de troffen persoan ferlamme en begjinne har spieren atrofy, wurde lytser en tinner.

Amyotrofyske laterale sklerose hat noch gjin genêzing, mar behanneling mei fysioterapy en medisinen, lykas Riluzole, helpe om de fuortgong fan 'e sykte út te stellen en safolle mooglik ûnôfhinklikens te behâlden yn deistige aktiviteiten. Fyn mear út oer dit medisyn dat wurdt brûkt yn 'e behanneling.

Wichtichste symptomen

De earste symptomen fan ALS binne lestich te identifisearjen en fariearje fan persoan nei persoan. Yn guon gefallen is it faker dat de persoan oer tapiten begjint te struikeljen, wylst it yn oaren lestich is om bygelyks in objekt te skriuwen, op te heffen of korrekt te praten.

Mei de fuortgong fan 'e sykte wurde de symptomen lykwols dúdliker, bestean:

• Fermindere krêft yn 'e keelspieren;
• Faak spasmen as krampen yn 'e spieren, fral yn' e hannen en fuotten;
• Dikker stim en muoite om lûder te sprekken;
• Moeilikheid by it behâld fan in krekte hâlding;
• Probleem mei sprekken, slokken of sykheljen.

Amyotrofyske laterale sklerose ferskynt allinich yn motorneuronen, en dêrom slagget de persoan, sels ferlamming te ûntwikkeljen, al syn sintugen fan geur, smaak, oanrekking, fisy en harksitting te behâlden.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

De diagnoaze is net maklik en dêrom kin de dokter ferskate tests dwaan, lykas computertomografy of magnetyske resonânsjeôfbylding, om oare sykten út te sluten dy't in tekoart oan krêft kinne feroarsaakje foardat er ALS fertocht, lykas myasthenia gravis.

Nei de diagnoaze fan amyotrofe laterale sklerose farieart de libbensferwachting fan elke pasjint tusken 3 en 5 jier, mar d'r binne ek gefallen west fan gruttere langstme, lykas Stephen Hawking dy't mear as 50 jier mei de sykte libbe.

Mooglike oarsaken fan ALS

De oarsaken fan amyotrofyske laterale sklerose binne noch net folslein begrepen. Guon gefallen fan 'e sykte wurde feroarsake troch in opgarjen fan giftige aaiwiten yn neuroanen dy't de spieren kontrolearje, en dit komt faker foar by manlju tusken de 40 en 50 jier. Mar yn in pear gefallen kin ALS ek wurde feroarsake troch in erflike genetyske defekt, dy't úteinlik trochgiet fan âlders nei bern.

Hoe't de behanneling wurdt dien

De behanneling fan ALS moat begelaat wurde troch in neurolooch en, normaal, wurdt it inisjearre mei it brûken fan it medisyn Riluzole, dat helpt om de ferwûningen dy't yn 'e neuronen feroarsake wurde te ferminderjen, en de fuortgong fan' e sykte fertrage.

Derneist, as de sykte yn 'e iere stadia wurdt diagnostearre, kin de dokter ek fysike-behanneling behannelje. Yn mear avansearre gefallen kinne analgetika, lykas Tramadol, wurde brûkt om ûngemak en pine te ferminderjen feroarsake troch spierdegeneraasje.

As de sykte foarútgiet, ferspraat de ferlamming har nei oare spieren en beynfloedet úteinlik de sykheljen, wêrtroch sikehûsopname nedich is om te sykheljen mei help fan apparaten.

Hoe wurdt fysioterapy dien

Fysioterapy foar amyotrofyske laterale sklerose bestiet út it gebrûk fan oefeningen dy't de bloedsirkulaasje ferbetterje, de ferneatiging fan spieren feroarsake troch de sykte.

Derneist kin de fysioterapeut it gebrûk fan in rolstoel ek oanbefelje en leare, bygelyks om de deistige aktiviteiten fan 'e pasjint mei ALS te fasilitearjen.