Jong diagnostisearre: De dei dat ik myn libbenslange freon, MS moete

Wat bart der as jo wurde twongen jo libben troch te bringen mei iets wêr't jo net om fregen?

Sûnens en wolwêzen reitsje elk fan ús oars oan. Dit is it ferhaal fan ien persoan.

As jo ​​de wurden "libbenslange freon" hearre, is wat faak yn 't sin komt in sielsgenoat, partner, bêste freon of spouse. Mar dy wurden dogge my tinken oan Falentynsdei, dat is doe't ik myn nije libbenslange freon moete: multiple sclerose (MS).

Lykas elke relaasje barde myn relaasje mei MS net in dei, mar begon in moanne earder te progressearjen.

It wie jannewaris en ik kaam nei it fakânsjepauze werom op 'e universiteit. Ik tink oan dat ik optein wie om in nij semester te begjinnen, mar ek ferskriklike ferskate oankommende wiken fan yntensive lektros-oplieding foar it seizoen. Tidens de earste wike werom hie it team oanfierderspraktiken, dy't minder tiid en druk omfetsje as oefeningen mei de coaches. It jout studinten tiid om har oan te passen oan werom te wêzen op skoalle en begjinnende lessen.

Nettsjinsteande it moatten fan in straf jonsie run (aka in 'straf run' as de minste run ea), de wike fan kaptein's oefeningen wiene noflik - {textend} in ljochte, gjin druk manier om te oefenjen en lacrosse te spyljen mei myn freonen. Mar op in scrimmage op freed, bedarre ik mysels om't myn linker earm yntins tintele. Ik gong te sprekken mei de atletyske trainers dy't myn earm ûndersochten en wat bewegings-tests útfierden. Se setten my op mei in stim-en-hjitte-behanneling (ek wol TENS neamd) en stjoerden my thús. Ik waard ferteld de oare deis werom te kommen foar deselde behanneling en ik folge dizze routine de kommende fiif dagen.

Yn 'e heule tiid waard it tinteljen allinich minder en myn fermogen om myn earm te bewegen fermindere geweldich. Al gau kaam in nij gefoel oer: eangst. Ik hie no dit oerweldigjend gefoel dat Division I lacrosse te folle wie, kolleezje yn 't algemien wie te folle, en alles wat ik woe wie thús te wêzen mei myn âlders.

Neist myn nije eangstme wie myn earm yn prinsipe ferlamme. Ik koe net wurkje, wêrtroch't ik de earste offisjele praktyk fan it seizoen 2017 miste. Oer de tillefoan rôp ik tsjin myn âlders en smeekte om thús te kommen.

Dingen waarden dúdlik net better, dus bestelden de trainers in röntgenfoto fan myn skouder en earm. De resultaten kamen normaal werom. Slaan ien.

Koart dêrnei besocht ik myn âlders en gie nei myn thússtêd ortopedysk dy't fertroude troch myn famylje. Hy ûndersocht my en stjoerde my foar in röntgenfoto. Eartiids wiene de resultaten normaal. Strike twa.

Mar, hy stelde doe in MRI fan myn rêchbonke foar, en de resultaten lieten in abnormaliteit sjen. Ik hie einlings wat nije ynformaasje, mar in protte fragen waarden noch hieltyd ûnbeantwurde. Alles dat ik op dat punt wist wie dat d'r in abnormaliteit wie op myn C-spine MRI en dat ik in oare MRI nedich wie. Efkes opluchtige dat ik wat antwurden begon te krijen, kaam ik werom nei skoalle en joech it nijs troch oan myn coaches.

De heule tiid tocht ik wat alles wie spierich en relatearre oan in lacrosse blessuere. Mar doe't ik weromkaam foar myn folgjende MRI, fûn ik út dat it te meitsjen hie mei myn harsens. Ynienen realisearre ik my dat dit miskien net allinich in ienfâldige lacrosse-ferwûning wêze soe.

Folgjende moete ik myn neurolooch. Se naam bloed, die in pear fysike tests en sei dat se noch in oare MRI fan myn harsens woe - {textend} dizze kear mei kontrast. Wy diene it en ik gie werom nei skoalle mei in ôfspraak om dy moandei nochris te sjen nei de neurolooch.

It wie in typyske wike op skoalle. Ik spielde opfang yn myn lessen, om't ik safolle miste troch doktersbesites. Ik observearre praktyk. Ik die my foar as in normale studint te wêzen.

Moandei 14 febrewaris kaam oan en ik kaam nei de ôfspraak fan myn dokter mei net ien senuweftich gefoel yn myn lichem. Ik tocht dat se my soene fertelle wat ferkeard wie en myn ferwûning oplosse - {textend} ienfâldich as kin wêze.

Se neamden myn namme. Ik rûn it kantoar yn en gie sitten. De neurolooch fertelde my dat ik MS hie, mar ik hie gjin idee wat dat betsjutte. Se bestelde heule dose IV-steroïden foar de folgjende wike en sei dat it myn earm soe helpe. Se regele in ferpleechster om nei myn appartemint te kommen en lei út dat de ferpleechkundige myn haven soe ynstelle en dat dizze haven de folgjende wike yn my soe bliuwe. Alles wat ik dwaan moast wie myn IV-bubble fan steroïden ferbine en twa oeren wachtsje oant se yn myn lichem dripten.

Nimmen hjirfan registrearre ... oant de ôfspraak wie en ik yn 'e auto lei de gearfetting te lêzen dy't stelde "De diagnoaze fan Grace: Multiple sklerose."

Ik haw Google googele. De earste wurden dy't ik seach wiene: "Seldsum, behanneling kin helpe, mar d'r is gjin genêzing." DÊR. IS. NEE. KUER. Dat is doe't it my echt rekke. It wie dit heule momint dat ik myn libbenslange freon, MS, moete. Ik haw dit net keazen noch wollen, mar ik siet der mei fêst.

De moannen nei myn MS-diagnoaze fielde ik my benaud om elkenien te fertellen wat der mis mei my wie. Elkenien dy't my op skoalle seach wist dat wat wie. Ik siet bûten de praktyk, in protte ôfwêzich fan 'e klasse fanwegen ôfspraken, en krige alle dagen steroide steroïden dy't myn gesicht opblazen as in blaasfisk. Om saken minder te meitsjen wiene myn stimmingswikselingen en appetit op in heul oar nivo.

It wie no april en net allinich wie myn earm noch hyltyd, mar myn eagen begon dit ding te dwaan as dûnse se yn myn holle. Dit alles makke skoalle en lacrosse waanzinnig dreech. Myn dokter fertelde my dat oant myn sûnens ûnder kontrôle wie, ik my weromlûke moast fan 'e lessen. Ik folge syn oanbefelling, mar dêrby ferlear ik myn team. Ik wie gjin studint mear en koe dêrom gjin praktyk observearje of de atletykgymnastyk brûke. Tidens spultsjes moast ik op 'e tribune sitte. Dit wiene de heulste moannen, om't ik fielde as wie ik ferlern alles.

Yn maaie begon dingen te kalmeren en begon ik te tinken dat ik yn 't helder wie. Alles oer it foarige semester like oer te wêzen en it wie simmertiid. Ik fielde my wer "normaal"!

Spitigernôch duorre dat net lang. Ik besefte al gau dat ik noait sil wêze normaal wer, en ik bin begrepen dat dat gjin min ding is. Ik bin in 20-jierrich famke dat libbet mei in libbenslange sykte dy't my oangiet eltse dei, It duorre lang om oan te passen oan dy werklikheid, sawol fysyk as mentaal.

Yn 't earstoan rûn ik fuort fan myn sykte. Ik soe der net oer prate. Ik soe alles foarkomme dat my der oan herinnerde. Ik die sels oft ik net mear siik wie. Ik dreamde mysels opnij út te finen op in plak wêr't nimmen wist dat ik siik wie.

Doe't ik oer myn MS tocht, rûnen ferskriklike gedachten troch myn holle dat ik dêrom grou wie en fersmoarge. Der wie wat mis mei my en elkenien wist derfan. Elke kear as ik dizze gedachten krige, rûn ik noch fierder fuort fan myn sykte. MS hie myn libben bedoarn en ik soe it nea werom krije.

No, nei moannen fan ûntkenning en meilijen, bin ik aksepteare dat ik in nije libbenslange freon haw. En hoewol ik har net keas, is se hjir om te bliuwen. Ik akseptearje dat alles no oars is en it sil net weromgean as it wie - {textend} mar dat is goed. Krekt lykas elke relaasje binne d'r dingen om oan te wurkjen, en jo wite net wat dat binne oant jo in skoft yn 'e relaasje binne.

No't MS en ik in jier freonen binne, wit ik wat ik moat dwaan om dizze relaasje te meitsjen. Ik sil MS of ús relaasje my net mear definiearje. Yn plak dêrfan sil ik de útdagingen frontaal tsjinkomme en dei fan dei behannelje. Ik sil my der net oerjaan en tiid tastean om my foarby te gean.

Lokkige Falentynsdei - alle dagen {textend} - {textend} foar my en myn libbenslange freon, multiple sklerose.