Craniopharyngioma: wat it is, haadsymptomen, diagnoaze en behanneling

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?
• Hoe't de behanneling wurdt dien
• Mooglike komplikaasjes
• Is craniopharyngioma genasber?

Craniopharyngioma is in seldsum soart tumor, mar it is goedaardich. Dizze tumor beynfloedet de regio fan it Turkske seal, yn it sintrale senuwstelsel (CNS), fan ynfloed op in klier yn 'e harsens neamd de hypofyse, dy't hormonen frijlaat om ferskate funksjes fan it lichem út te fieren, en as de tumor groeit kin hy oare berikke dielen fan it lichem. harsens en beheine it funksjonearjen fan it organisme.

D'r binne twa soarten craniopharyngioma, adamantinomatous, dat is it meast foarkommende en mear bern hat as folwoeksenen, en it papillêre type, dat seldsumer en faker is by folwoeksenen. Beide stamme út in mankemint yn 'e formaasje fan harsensellen, en de symptomen binne gelyk, mei hoofdpijn, totaal of diels ferlies fan fyzje, groeiproblemen by bern en hormoanen dysregulaasje by folwoeksenen.

De behanneling foar dit soarte tumors kin wurde dien fia sjirurgy, radiotherapy, brachytherapy en it brûken fan medisinen. Craniopharyngioma hat lestige reseksje, mar mei in goede behanneling is it mooglik om te libjen mei in bettere kwaliteit fan libjen en mei in pear neurologyske, fisuele en endokriene gefolgen.

Wichtichste symptomen

Hoewol yn guon gefallen de symptomen ynienen ferskine kinne, ferskine de symptomen stadichoan. Guon fan harren binne:

• Schwierigens te sjen;
• Swiere hoofdpijn;
• Gefoel fan druk yn 'e holle;
• Unthâldferlies en learbehinder;
• Swierrichheid sliepe;
• Hiel rappe gewichtswinning;
• Sûkersykte.

Derneist feroaret craniopharyngioma hormoanenivo's, dy't unregelmjittige menstruaasjeperioaden kinne feroarsaakje en muoite om in ereksje te behâlden of te krijen en, by bern, kin groei fertraging feroarsaakje.

Om't craniopharyngioma in seldsume soart tumor is en symptomen feroarsaket lykas oare sykten, is it faak lestich te diagnostisearjen, en wurdt in tiid nei it begjin fan symptomen ûntdutsen. Sadwaande as de symptomen ferskine, is it wichtich om in neurolooch te sjen, om't frjemde diagnoaze helpt by it útfieren fan in minder agressive behanneling en it ferminderjen fan komplikaasjes.

Hoe kinne jo de diagnoaze befestigje?

De diagnoaze fan in craniopharyngioma bestiet yn 't earstoan út it beoardieljen fan symptomen en it útfieren fan tests om fyzje, harksitting, lykwicht, koördinaasje fan lichemsbewegingen, refleksen, groei en ûntwikkeling te testen.

Derneist kin de dokter de prestaasjes fan bloedtests oantsjutte om de nivo's fan hormoanen te analysearjen, lykas groeihormoan (GH) en luteinisearjend hormoan (LH), om't feroaringen yn dizze hormonen relatearre kinne wêze oan craniopharyngioma. Learje mear oer de rol fan luteinisearjend hormoan en referinsjewearden yn it eksamen.

Om de krekte lokaasje en grutte fan 'e tumor te beoardieljen, wurde ek ôfbyldingstests lykas magnetyske resonânsjeôfbylding en computertomografy oanjûn. Hoewol it seldsum is, kin de dokter yn guon gefallen oanbefelje om in biopsie út te fieren om de mooglikheid fan kanker út te sluten.

Hoe't de behanneling wurdt dien

Ofhinklik fan 'e grutte en lokaasje fan it craniopharyngioma, sille de neurolooch en neurochirurg it type behanneling oanjaan, dat kin bestean út:

• Sjirurgy: it wurdt útfierd om de tumor te ferwiderjen, dat kin wurde dien troch in besuniging yn 'e holle of fia in fideokatheter, dy't yn' e noas wurdt ynfoege. Yn guon gefallen wurdt de tumor diels fuorthelle, om't hy tichtby bepaalde regio's fan 'e harsens leit;

• Radioterapy: as de tumor net folslein fuortsmiten wurdt, wurdt radiotherapy oanjûn, dy't wurdt útfierd op in masine dy't in soarte enerzjy direkt yn 'e tumor frijkomt en sa helpt om sike sellen te fermoardzjen;
• Brachytherapy: it liket op radiotherapy, mar yn dit gefal pleatst de dokter in radioaktyf materiaal yn 'e tumor om de sike sellen te deadzjen;
• Gemoterapy: it bestiet út de administraasje fan medisinen dy't de sellen fan it craniopharyngioma ferneatigje;
• Hormoanferfangende medisinen: it is in behanneling dy't tsjinnet om de nivo's fan hormonen yn it lichem te regeljen;
• Doelterapy: it bestiet yn 'e administraasje fan medisinen dy't sellen berikke mei genetyske feroaringen, karakteristyk foar guon soarten craniopharyngioma.

Derneist is ûndersyk oan 'e gong, wêr't nije behannelingen en medisinen foar craniopharyngioma wurde bestudearre en guon sikehûzen en kliniken jouwe minsken ta om dizze behannelingen te besykjen.

Behanneling mei hormoanferfangende medisinen moat it heule libben wurde útfierd en boppedat is regelmjittige kontrôle troch in endokrinolooch ek heul wichtich. Yn guon gefallen kin it nedich wêze om in oare operaasje te hawwen, om't de tumor wer groeie kin.

Mooglike komplikaasjes

Craniopharyngioma, sels nei behanneling, kin feroaringen yn it lichem feroarsaakje, om't yn 'e measte gefallen hormoanenivo's feroare bliuwe, dus is it heul wichtich om de behanneling te behâlden troch de dokter. En dochs, as it in diel fan it brein berikt dat de hypothalamus hjit, kin it swiere obesitas, ûntwikkelingsûntwikkeling, feroaringen yn gedrach, ûnbalâns yn lichemstemperatuer, oerstallige toarst, slapeloosheid en ferhege bloeddruk feroarsaakje.

Derneist, yn heulere gefallen, as it craniopharyngioma yn grutte tanimt, kin it blinens feroarsaakje of dielen fan 'e holle obstruearje, wat liedt ta de opbou fan floeistof en feroarsake hydrocephalus. Besjoch mear oer hydrocephalus.

Is craniopharyngioma genasber?

Craniopharyngioma hat gjin genêzing en dêrom is it needsaaklik om de medisinen it heule libben troch te gean, fanwegen hormonale komplikaasjes, en periodike ôfbyldings en bloedtests te ûndergean lykas oanrikkemandearre troch de dokter, om't de tumor wer werom kin. Nettsjinsteande dit binne behannelingen hieltyd mear avansearre, wêrtroch jo langer libje kinne en mei in bettere kwaliteit fan libben.