Aorta koarctaasje
Kontint
- Wat is aorta koarctaasje?
- Wat binne de symptomen fan aorta koarctaasje?
- Symptomen by pasgeborenen
- Symptomen by âldere bern en folwoeksenen
- Wat feroarsaket aorta coarctation?
- Hoe wurdt aorta koarctaasje diagnostisearre?
- Wat binne de behannele opsjes foar aorta koarctaasje?
- Wat is de foarútsjoch op lange termyn?
Wat is aorta koarctaasje?
Koarktaasje fan 'e aorta (CoA) is in oanberne misfoarming fan' e aorta.De tastân is ek bekend as aorta koarctaasje. Beide namme jouwe in beheining fan 'e aorta oan.
De aorta is de grutste artery yn jo lichem. It hat in diameter sawat de grutte fan in túnslang. De aorta ferlit it linker ventrikel fan it hert en rint troch it midden fan jo lichem, troch de boarst en yn it abdominale gebiet. It fertakket dan om fris soersteagen bloed te leverjen oan jo legere ledematen. In beheining as fernauwing fan dizze wichtige artery kin resultearje yn in fermindere stream fan soerstof.
It beheinde diel fan 'e aorta is oer it algemien tichtby de top fan it hert, wêr't de aorta it hert útgiet. It docht as in knik yn in slang. As jo hert besiket soerstofryk bloed nei it lichem te pompen, hat it bloed problemen om troch de knyn te kommen. Dit feroarsaket hege bloeddruk yn 'e boppeste dielen fan jo lichem en fermindere bloedstream nei de legere dielen fan jo lichem.
In dokter sil CoA oer it algemien koart nei berte diagnostisearje en sjirurgysk behannelje. Bern mei CoA groeie normaal op om normaal, sûn libben te lieden. Jo bern is lykwols yn gefaar foar hege bloeddruk en hertproblemen as har CoA net wurdt behannele oant se âlder binne. Se moatte miskien medyske kontrôle nedich wêze.
Unbehandele gefallen fan CoA binne normaal fataal, mei minsken yn 'e jierren 30 oant 40 dy't stjerre oan hert sykte as komplikaasjes fan groanyske hege bloeddruk.
Wat binne de symptomen fan aorta koarctaasje?
Symptomen by pasgeborenen
De symptomen by pasgeborenen fariearje mei de earnst fan 'e beheining fan' e aorta. Neffens KidsHealth toane de measte pasgeborenen mei CoA gjin symptomen. De rest kin problemen hawwe mei sykheljen en itenjen. Oare symptomen binne swit, hege bloeddruk, en congestive hertfalen.
Symptomen by âldere bern en folwoeksenen
Yn mylde gefallen kinne bern oant letter yn it libben gjin symptomen sjen litte. As symptomen begjinne te sjen, kinne se omfetsje:
- kâlde hannen en fuotten
- noasbloeding
- boarst pine
- hoofdpijn
- sykheljen
- hege bloeddruk
- duizeligheid
- flau
Wat feroarsaket aorta coarctation?
CoA is ien fan ferskate foarkommende soarten oanberne hertfoarming. CoA kin allinich foarkomme. It kin ek foarkomme mei oare abnormaliteiten yn it hert. CoA ferskynt faker by jonges dan famkes. It komt ek foar by oare oanberne hertdefekten, lykas Shone's kompleks en DiGeorge syndroom. CoA begjint by foetale ûntwikkeling, mar dokters begripe de oarsaken derfan net folslein.
Yn it ferline tochten dokters dat CoA faker foarkaam by blanke minsken dan yn oare rassen. Mear resint ûndersyk suggereart lykwols dat ferskillen yn 'e prevalens fan CoA kinne wêze troch ferskate tariven fan opspoaren. Stúdzjes suggerearje dat alle rassen like wierskynlik berne wurde mei it mankemint.
Gelokkich is de kâns dat jo bern wurdt berne mei CoA frijwat lyts. KidsHealth stelt dat CoA allinich ynfloed hat op sawat 8 prosint fan alle bern berne mei hertdefekten. Neffens de hawwe sawat 4 fan 'e 10.000 nijberne CoA.
Hoe wurdt aorta koarctaasje diagnostisearre?
It earste ûndersyk fan in pasgeborene sil CoA meastentiids ûntdekke. De dokter fan jo poppe kin ferskillen yn bloeddruk ûntdekke tusken de boppeste en legere ledematen fan 'e poppe. Of se kinne karakteristike lûden fan it defekt hearre as se nei it hert fan jo poppe harkje.
As de dokter fan jo poppe CoA fertinkt, kinne se ekstra testen bestelle, lykas in echokardiogram, MRI, as hertkatheterisaasje (aortografy) om in krektere diagnoaze te krijen.
Wat binne de behannele opsjes foar aorta koarctaasje?
Algemiene behannelingen foar CoA nei berte binne ûnder oaren ballonangioplastyk as sjirurgy.
Ballonangioplasty omfettet it ynstekken fan in katheter yn 'e ynsnoeide artery en dan in ballon opblaze yn' e artery om it te ferbreedzjen.
Chirurgyske behanneling kin it ferwiderjen en ferfangen fan it "krimp" diel fan 'e aorta omfetsje. De sjirurch fan jo poppe kin ynstee kieze foar de beheining troch in graft te brûken of troch in patch te meitsjen oer it fersmoarge diel om it te fergrutsjen.
Folwoeksenen dy't behanneling krigen yn bernetiid kinne letter yn it libben ekstra sjirurgy fereaskje om elke werhelling fan CoA te behanneljen. Oanfoljende reparaasjes oan it swakke gebiet fan 'e aortamuorre kinne nedich wêze. As CoA net behannele wurdt, stjerre minsken mei CoA yn 't algemien yn' e 30's as 40's fan hertfalen, ruptured aorta, beroerte, as oare omstannichheden.
Wat is de foarútsjoch op lange termyn?
Kronike hege bloeddruk assosjeare mei CoA fergruttet de risiko's fan:
- hert skea
- in aneurisme
- in beroerte
- te betiid koronaryske sykte
Kronike hege bloeddruk kin ek liede ta:
- nierfalen
- leverfalen
- in ferlies fan sicht troch retinopaty
Minsken mei CoA moatte miskien medisinen nimme, lykas remmers fan angiotensin-converting enzyme (ACE) en beta-blokkers om hege bloeddruk te kontrolearjen.
As jo CoA hawwe, moatte jo in sûne libbensstyl hâlde troch it folgjende te dwaan:
- Útfiere matige deistige aerobe oefening. It is nuttich foar it behâld fan in sûn gewicht en kardiovaskulêre sûnens. It helpt ek jo bloeddruk te kontrolearjen.
- Foarkom hurde oefeningen, lykas gewichtheffe, om't it ekstra hert op jo hert set.
- Minimalisearje jo yntak fan sâlt en fet.
- Smook gjin tabakprodukten.