Klinyske proeven

Kontint

• Gearfetting

Gearfetting

Klinyske proeven binne ûndersyksstúdzjes dy't teste hoe goed nije medyske oanpak wurket yn minsken. Elke stúdzje beantwurdet wittenskiplike fragen en besiket bettere manieren te finen om in sykte te foarkommen, te screenen, te diagnostisearjen of te behanneljen. Klinyske proeven kinne ek in nije behanneling fergelykje mei in behanneling dy't al beskikber is.

Elke klinyske proef hat in protokol, as aksjeplan, foar it útfieren fan 'e proef. It plan beskriuwt wat sil wurde dien yn 'e stúdzje, hoe't it sil wurde útfierd, en wêrom't elk diel fan' e stúdzje needsaaklik is. Elke stúdzje hat syn eigen regels oer wa't meidwaan kin. Guon ûndersiken hawwe frijwilligers nedich mei in bepaalde sykte. Guon hawwe sûne minsken nedich. Oaren wolle gewoan manlju as gewoan froulju.

In Institutional Review Board (IRB) beoardielet, kontroleart en keurt in protte klinyske proeven goed. It is in ûnôfhinklike kommisje fan dokters, statistici, en leden fan 'e mienskip. Syn rol is om

• Soargje derfoar dat de stúdzje etysk is
• Beskermje de rjochten en it wolwêzen fan 'e dielnimmers
• Soargje derfoar dat de risiko's ridlik binne yn ferliking mei de potensjele foardielen

Yn 'e Feriene Steaten moat in klinyske proef in IRB hawwe as it studeart in medisyn, biologysk produkt as medysk apparaat dat de Food and Drug Administration (FDA) regelet, as it wurdt finansiere of útfierd troch de federale regearing.

NIH: Nasjonale ynstituten foar sûnens

• Is in klinyske proef rjocht foar jo?