Skriuwer: Randy Alexander
Datum Fan Skepping: 25 April 2021
Datum Bywurkje: 24 Juny 2024
Anonim
Oan dyjingen dy't soargje foar ien mei de sykte fan Parkinson, meitsje plannen foar it no - Sûnens
Oan dyjingen dy't soargje foar ien mei de sykte fan Parkinson, meitsje plannen foar it no - Sûnens

Ik wie heul soargen doe't myn man my earst fertelde dat hy wist dat der wat mis wie mei him. Hy wie in muzikant, en ien nacht op in konsert koe hy syn gitaar net spielje. Syn fingers wiene beferzen. Wy begon te besykjen in dokter te finen, mar djip fan binnen wisten wy wat it wie. Syn mem hie de sykte fan Parkinson, en wy wisten it gewoan.

Ienris krigen wy de offisjele diagnoaze werom yn 2004, alles wat ik fielde wie eangst. Dy eangst naam oer en gie noait fuort. It is heul lestich om jo holle om te draaien. Wat sil de takomst hâlde? Koe ik mooglik de frou wêze troud mei ien mei de sykte fan Parkinson? Kin ik de fersoarger wêze? Soe ik sterk genôch wêze? Soe ik ûnselfsuchtich genôch wêze? Dat wie ien fan myn wichtichste eangsten. Eins haw ik dy eangst no mear as ea.


Op dat stuit wie d'r net folle ynformaasje oer medisinen en behanneling, mar ik besocht mysels safolle op te learen as ik koe. Wy begon te gean nei stipegroepen om te learen wat te ferwachtsjen, mar dat wie heul deprimearend foar myn man. Hy wie destiids yn goede foarm, en de minsken yn 'e stipegroepen wiene dat net. Myn man sei tsjin my: 'Ik wol net mear gean. Ik wol net depressyf wurde. Ik bin neat fan har. ” Dat wy stopje te gean.

Ik fiel my heul gelokkich oer hoe't myn man syn diagnoaze benadere. Hy wie in heule koarte tiid depressyf, mar besleat úteinlik it libben by de hoarnen te nimmen en fan elk momint te genietsjen. Syn wurk wie eartiids heul wichtich foar him, mar nei syn diagnoaze kaam syn famylje earst. Dat wie enoarm. Hy begon ús echt te wurdearjen. Syn posityf wie ynspirearjend.

Wy waarden segene mei in soad geweldige jierren, mar de lêste pearen wiene útdaagjend. Syn dyskinesia is no heul min. Hy falt in protte. Him helpe kin frustrearjend wêze, om't hy in hekel hat oan holpen. Hy sil dat op my nimme. As ik him besykje te helpen yn syn rolstoel en ik bin net perfekt, sil hy tsjin my roppe. It makket my lilk, dat ik brûk humor. Ik sil in grap meitsje. Mar ik bin benaud. Ik bin senuweftich dat ik gjin goede baan sil dwaan. Ik fiel dat in protte.


Ik moat no ek alle besluten nimme, en dat diel is heul hurd. Myn man naam eartiids de besluten, mar hy kin net mear. Hy waard diagnostisearre mei demensia fan 'e sykte fan Parkinson yn 2017. Ien fan' e lestiger dingen is wite wat ik him kin litte en wat ik net kin. Wat nim ik fuort? Hy kocht koartlyn in auto sûnder myn tastimming, dus nim ik syn kredytkaart fuort? Ik wol syn grutskens net oernimme of wat him lokkich makket, mar op deselde hân wol ik him beskermje.

Ik besykje net te tinken oer de emoasjes. Se binne der; Ik uterje se gewoan net. Ik wit dat it my fysyk beynfloedet. Myn bloeddruk is heger en ik bin swierder. Ik soargje net foar mysels sa't ik earder wie. Ik bin yn in modus om fjurren te blussen foar oare minsken. Ik sette se ien foar ien út. As ik oerbliuwt mei tiid foar mysels, gean ik te kuierjen of te swimmen. Ik soe graach wolle dat immen my helpt om meganismen út te finen, mar ik haw gjin minsken nedich om my te fertellen tiid foar mysels te nimmen. Ik wit dat ik dat moat dwaan, it is in kwestje om dy tiid te finen.


As jo ​​dit lêze en jo leafste is koartlyn diagnostisearre mei Parkinson's, besykje dan net te tinken of soargen te meitsjen oer de takomst fan 'e sykte. Dat is it bêste dat jo kinne dwaan foar josels en jo leafste. Genietsje fan elke sekonde dy't jo hawwe en meitsje safolle plannen as jo kinne foar it no.

Ik bin spitich dat ik gjin "lokkich ea sil hawwe", en ik fiel my ek heul skuldich om't ik gjin geduld hie om myn skoanmem te helpen doe't se libbe en libbe mei de tastân. Sa lyts wie doe bekend. Dat binne myn iennichste spyt, hoewol ik fiel dat ik yn 'e takomst mear spyt ha kin, om't de tastân fan myn man slimmer wurdt.

Ik fyn it geweldig dat wy safolle jierren hienen en de dingen moatte dwaan dy't wy diene. Wy gongen op ongelooflijke fekânsjes, en wy hawwe no sokke prachtige oantinkens as in famylje. Ik bin tankber foar dy oantinkens.

Earlik,

Abbe Aroshas

Abbe Aroshas waard hikke en tein yn Rockaway, New York. Se studearre ôf as salutator fan har middelbere skoalklasse en folge de Brandies University wêr't se har undergraduate-graad krige. Se sette har stúdzje troch oan 'e Columbia University en behelle in doktoraat yn de toskhielkunde. Se hat trije dochters, en wennet no yn Boca Raton, Floarida mei har man, Isaac en har tekkel, Smokey Moe.

Nije Artikels

Hepatitis C

Hepatitis C

Hepatiti C i in firale ykte dy't liedt ta welling (ûnt tekking) fan 'e lever.Oare oarten virale hepatiti omfet je:Hepatiti AHepatiti BHepatiti DHepatiti E Hepatiti C-ynfek je wurdt feroar...
Kwashiorkor

Kwashiorkor

Kwa hiorkor i in foarm fan ûndervoeding dy't foarkomt a d'r net genôch aaiwyt yn it dieet i .Kwa hiorkor komt it mea t foar yn gebieten wêr't d'r i :Honger needBeheinde ...