Wat is oanberne hert sykte en wichtichste soarten

Kontint

• Haadsoarten
• 1. Oanberne syanotyske hertsykte
• 2. Oanberne acyanotyske hertsykte
• Sinjalen en symptomen
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Kongenitale hertsykte is it mankemint yn 'e struktuer fan it hert dat noch wurdt ûntwikkele yn' e búk fan 'e mem, dy't de beheining fan' e funksje fan it hert kin feroarsaakje, en is al berne mei de nijberne.

D'r binne ferskate soarten hertsykte, dy't myld kinne wêze en allinich wurde ûntdutsen yn folwoeksen libben, sels de earnstichste, dy't cyanotyske hertsykten binne, dy't feroaring fan bloedstream nei it lichem feroarsaakje kinne. Se kinne genetyske oarsaken hawwe, lykas yn Down-syndroam, of wurde feroarsake troch ynterferinsje yn 'e swangerskip, lykas it misbrûk fan drugs, alkohol, gemikaliën as ynfeksjes fan' e swangere frou.

Kongenitale hertsykte kin noch wurde detekteare yn 'e memmetaal uterus troch echografie en echokardiogram. Dizze sykte kin genêzen wurde om't de behanneling kin wurde dien fia sjirurgy om it mankemint te ferbetterjen, dat sil ôfhingje fan it type en de kompleksiteit fan 'e hertsykte.

Haadsoarten

Hartsykte kin wurde klassifisearre as:

1. Oanberne syanotyske hertsykte

Dizze soarte hert sykte is serieuzer, om't it defekt yn it hert de bloedstream en de oksygenaasjekapasiteit fan it bloed signifikant kin beynfloedzje, en, ôfhinklik fan har earnst, symptomen kin feroarsaakje lykas bleekens, blauwe kleur fan 'e hûd, gebrek fan loft, flau en sels krampen en dea. De wichtichste binne ûnder oaren:

• Tetralogy fan Fallot: foarkomt de stream fan bloed fan it hert nei de longen, troch in kombinaasje fan 4 mankeminten, karakterisearre troch fersmelling yn 'e klep wêrtroch bloed yn' e longen kin trochgean, kommunikaasje tusken de hertfentrikels, feroaringen yn 'e posysje fan' e aorta en hypertrofy fan it fentrikel rjochts;
• Ebstein's anomaly: behinderet de bloedstream troch anomalies yn 'e tricuspideklep, dy't de keamers fan it juste hert kommuniseart;
• Pulmonale atresia: feroarsaket ôfwêzigens fan kommunikaasje tusken it juste hert en de longen, en foarkomt dat bloed goed soerstof wurdt.

Ideaal moatte oanberne cyanotyske hertsykte sa gau as mooglik wurde diagnostisearre, itsij yn 'e memmeskirte of koart nei berte, mei echokardiogrammen dy't dizze hertferoaringen detektearje, om in yntervinsje te plannen, en gefolgen fan' e poppe te foarkommen.

2. Oanberne acyanotyske hertsykte

Dit soarte fan hert sykte feroarsaket feroaringen dy't net altyd sokke serieuze gefolgen hawwe op hertfunksjonearjen, en de kwantiteit en yntensiteit fan symptomen hinget ôf fan 'e earnst fan it hertdefekt, fariearjend fan' e ôfwêzigens fan symptomen, symptomen allinich by ynspanningen, oant hertfalen ,

Ofhinklik fan 'e feroarsake symptomen, kinne dizze feroaringen al gau nei berte ûntdutsen wurde, of allinich yn folwoeksen libben. De wichtichste binne:

• Ynteratriale kommunikaasje (CIA): abnormale kommunikaasje komt foar tusken de hartatria, dy't de boppeste keamers binne;
• Ynterventrikulêre kommunikaasje (IVC): d'r is in defekt tusken de muorren fan 'e fentrikels, wêrtroch in ûnfoldwaande kommunikaasje feroarsake fan dizze keamers en it mingsel fan soerstof en net-soerstof bloed;
• Ductus arteriosus (PDA): dit kanaal bestiet natuerlik yn 'e foetus om it rjochter fentrikel fan it hert te ferbinen mei de aorta, sadat it bloed nei de placenta giet en soerstof krijt, mar it moat gau nei berte slute. Syn persistinsje kin swierrichheden feroarsaakje by it soerstofjen fan it bloed fan 'e nijberne;
• Atrioventricular septal defect (DSVA): feroarsaket ûnfoldwaande kommunikaasje tusken it atrium en de fentrikel, wêrtroch de hertfunksje lestich wurdt.

Ungelikens fan it type oanberne hert sykte, of cyanotysk as acyanotysk, kin sein wurde dat it kompleks is as it hert lijt oan in feriening fan ferskate defekten dy't de funksje fan 'e serieusste ynfloed hawwe, en dy't lestiger is te behanneljen, lykas gewoanlik bart yn de tetralogy fan Fallot, bygelyks.

Sinjalen en symptomen

De tekens en symptomen fan oanberne hertsykte binne ôfhinklik fan it type en de kompleksiteit fan 'e hertdefekten. By pasgeborenen en poppen kinne se wêze:

• Cyanose, dat is de pearse kleur op 'e fingertoppen of op' e lippen;
• Oermjittich swit;
• Oermjittige wurgens by it iten;
• Bleekens en apaty;
• Leech gewicht en minne appetit;
• Fluch en koart sykheljen sels by rêst;
• Irritaasje.

By âldere bern as folwoeksenen kinne symptomen wêze:

• Fluch hert en poarperen mûle nei ynspanningen;
• Faake respiratoire ynfeksjes;
• Maklike wurgens yn relaasje ta oare bern fan deselde leeftyd;
• It ûntwikkelt noch normaal gewicht.

Feroaringen yn 'e grutte fan it hert kinne ek wurde beoardiele, befestige troch in röntgenûndersyk en in echokardiogram.

Hoe't de behanneling wurdt dien

De behanneling fan oanberne hertsykte kin wurde dien mei it brûken fan medisinen om symptomen te kontrolearjen, lykas diuretika, beta-blokkers, om hertslach te regeljen, en inotropen, om de yntensiteit fan beats te ferheegjen. De definitive behanneling is lykwols sjirurgy foar korreksje, oanjûn foar hast alle gefallen, kin hertsykte genêze.

In protte gefallen nimme jierren te diagnostisearjen en kinne spontaan oplost wurde yn 'e groei fan it bern, wêrtroch syn libben normaal wurdt. Hegere gefallen fereaskje lykwols operaasje yn it earste libbensjier.

Derneist kinne ferskate genetyske syndromen hertdefekten hawwe, en guon foarbylden binne Down's syndroom, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner en Williams, bygelyks, dêrom moat it funksjonearjen fan it hert goed wurde evaluearre as it bern is diagnoaze mei dizze sykten.