Bloesyktes: Wite en reade bloedsellen, bloedplaatjes en plasma

Kontint

• Wat binne de symptomen fan steuringen yn bloedsellen?
• Reade bloedsellen steuringen
• Bloedearmoed
• Thalassemia
• Polycythemia vera
• Wite bloedsellen
• Lymfoom
• Leukemia
• Myelodysplastysk syndroom (MDS)
• Plaatelet steurnissen
• Sykte fan Von Willebrand
• Hemofilia
• Primêre thrombocythemia
• Verworven steurnissen fan plaatjesfunksjes
• Plasma-selsteuringen
• Plasma sel myeloma
• Hoe wurde steuring fan bloedsellen diagnostisearre?
• Wat binne de behannele opsjes foar bloedsellensteuringen?
• Medikaasje
• Sjirurgy
• Wat is de foarútsjoch op lange termyn?

Wat binne bloedsellensteuringen?

In bloedsellensteuring is in tastân wêryn't d'r in probleem is mei jo reade bloedsellen, wite bloedsellen, as de lytsere sirkulearjende sellen neamd bloedplaatjes, dy't kritysk binne foar stollingfoarming. Alle trije seltypen foarmje yn it bienmurch, dat is it sêfte weefsel yn jo bonken. Reade bloedsellen ferfiere soerstof nei de organen en weefsels fan jo lichem. Wite bloedsellen helpe jo lichem om ynfeksjes te bestriden. Bloedplaatjes helpe jo bloed om te stolljen. Bloeselsteuringen beheine de formaasje en funksje fan ien as mear fan dizze soarten bloedsellen.

Wat binne de symptomen fan steuringen yn bloedsellen?

Symptomen sille ferskille ôfhinklik fan it type bloedsellensteuring. Faaksume symptomen fan steuringen yn reade bloedsellen binne:

• wurgens
• sykheljen
• problemen mei konsintraasje fan gebrek oan soerstof bloed yn it brein
• spierswakke
• in snelle hertslach

Faaksume symptomen fan steuringen yn wite bloedsellen binne:

• groanyske ynfeksjes
• wurgens
• ûnferklearber gewichtsverlies
• malaise, as in algemien gefoel fan net goed wêze

Faaksume symptomen fan bloedplaatjessteuringen binne:

• besunigings of seare dy't net genêze of stadich binne om te genêzen
• bloed dat net stollet nei in blessuere of snie
• hûd dy't maklik kneuzet
• ûnferklearbere noasbloedingen of bloed fan it tandvlees

D'r binne in protte soarten bloedsellensteuringen dy't jo algemiene sûnens sterk kinne beynfloedzje.

Reade bloedsellen steuringen

Reade bloedsellen steuringen beynfloedzje de reade bloedsellen fan it lichem. Dit binne sellen yn jo bloed dy't soerstof fan jo longen nei de rest fan jo lichem drage. D'r binne in ferskaat fan dizze steuringen, dy't sawol bern as folwoeksenen kinne beynfloedzje.

Bloedearmoed

Anemia is ien soarte fan oandwaning yn reade bloedsellen. In gebrek oan minerale izer yn jo bloed feroarsaket faak dizze steuring. Jo lichem hat izer nedich om it aaiwyt hemoglobine te produsearjen, dat jo reade bloedsellen (RBC's) helpt soerstof fan jo longen nei de rest fan jo lichem te dragen. D'r binne in protte soarten bloedearmoed.

• Izertekoart bloedearmoed: Izertekoart bloedearmoed komt foar as jo lichem net genôch izer hat. Jo kinne jo wurch en koart sykhelje fiele, om't jo RBC's net genôch soerstof nei jo longen drage. Izeroanfolling geneest dit soarte bloedearmoed normaal.
• Pernicious bloedearmoed: Pernicious bloedearmoed is in autoimmune tastân wêryn jo lichem net genôch bedraggen oan vitamine B-12 kin opnimme. Dit resulteart yn in leech oantal RBC's. It wurdt "pernicious" neamd, wat gefaarlik betsjut, om't it eartiids net behannele en faak fataal wie. No genêze B-12-ynjeksjes normaal dit soarte bloedearmoed.
• Aplastyske bloedearmoed: Aplastyske bloedearmoed is in seldsume, mar serieuze tastân wêryn't jo bienmurch ophâldt mei it meitsjen fan genôch nije bloedsellen. It kin ynienen of stadich foarkomme, en op elke leeftyd. It kin jo wurch litte en net yn steat binne ynfeksjes of unkontrolleare bloedingen te bestriden.
• Autoimmune hemolytyske bloedearmoed (AHA): Autoimmune hemolytyske bloedearmoed (AHA) feroarsaket dat jo immuunsysteem jo reade bloedsellen rapper ferneatiget dan jo lichem se kin ferfange. Dit resulteart yn dat jo te min RBC's hawwe.
• Sikkelcelanemyme: Sikkelceloanemia (SCA) is in soarte bloedearmoed dy't syn namme lûkt út 'e ûngewoane sikkelfoarm fan' e troffen reade bloedsellen. Troch in genetyske mutaasje befetsje de reade bloedsellen fan minsken mei sikkelcelanemyamy abnormale hemoglobinemolekulen, dy't har styf en bûgd litte. De sikkelfoarmige reade bloedsellen kinne net safolle soerstof nei jo weefsels drage as normale reade bloedsellen kinne. Se kinne ek fêst sitte yn jo bloedfetten, en blokkearje de bloedstream nei jo organen.

Thalassemia

Thalassemia is in groep erfde bloedsteuringen. Dizze steuringen wurde feroarsake troch genetyske mutaasjes dy't de normale produksje fan hemoglobine foarkomme. As reade bloedsellen net genôch hemoglobine hawwe, komt soerstof net nei alle dielen fan it lichem. Organen funksjonearje dan net goed. Dizze steuringen kinne resultearje yn:

• bonke misfoarmen
• fergrutte milt
• hertproblemen
• fertraging fan groei en ûntwikkeling by bern

Polycythemia vera

Polycythemia is in bloedkanker feroarsake troch in genmutaasje. As jo ​​polycytemia hawwe, makket jo bienmurch te folle reade bloedsellen. Dit soarget derfoar dat jo bloed stadiger dikt en streamt, wêrtroch jo risiko sette foar bloedklonters dy't hertoanfallen of beroerte kinne feroarsaakje. D'r is gjin bekende kuur. Behanneling omfettet flebotomy, as bloed út jo ieren ferwiderje, en medikaasje.

Wite bloedsellen

Wite bloedsellen (leukozyten) helpe it lichem te ferdigenjen tsjin ynfeksje en frjemde stoffen. Wite bloedsellen steuringen kinne ynfloed hawwe op it immuunrespons fan jo lichem en it fermogen fan jo lichem om ynfeksje te bestriden. Dizze steuringen kinne ynfloed hawwe op folwoeksenen en bern.

Lymfoom

Lymfoom is in bloedkanker dy't foarkomt yn it lymfesysteem fan it lichem. Jo wite bloedsellen feroarje en groeie bûten kontrôle. Hodgkin's lymfoom en net Hodgkin's lymfoom binne de twa haadsoarten lymfoom.

Leukemia

Leukemia is bloedkanker wêryn maligne wite bloedsellen fermannichfâldigje yn it bienmurch fan jo lichem. Leukemia kin akút as chronysk wêze. Kronike leukemy rint stadiger foarút.

Myelodysplastysk syndroom (MDS)

Myelodysplastysk syndroam (MDS) is in tastân dy't ynfloed hat op de wite bloedsellen yn jo bienmurch. It lichem produseart te folle unryp sellen, neamd eksplosjes. De eksplosjes fermannichfâldigje en drukke de folwoeksen en sûne sellen út. Myelodysplastysk syndroam kin stadich of frij rap fuortgean. It liedt somtiden ta leukemy.

Plaatelet steurnissen

Bloedplaatjes binne de earste reagearders as jo in besuniging of oare blessuere hawwe. Se sammelje har op 'e side fan' e ferwûning, en meitsje in tydlike plug om bloedferlies te stopjen. As jo ​​in bloedplaatjesstoarnis hawwe, hat jo bloed ien fan 'e trije abnormaliteiten:

• Net genôch bloedplaatjes. Te min bloedplaatjes hawwe is frij gefaarlik, om't sels in lyts ferwûning serieus bloedferlies kin feroarsaakje.
• Tefolle bloedplaatjes. As jo ​​tefolle bloedplaatjes yn jo bloed hawwe, kinne bloedklonters in grutte artery foarmje en blokkearje, wêrtroch in beroerte of hertoanfal feroarsake wurdt.
• Bloedplaatjes dy't net goed klontsje. Somtiden kinne misfoarme bloedplaatjes net fêsthâlde oan oare bloedsellen of de muorren fan jo bloedfetten, en kinne dus net goed stolpe. Dit kin ek liede ta in gefaarlik bloedferlies.

Plaatplaatsteuringen binne foaral genetysk, wat betsjut dat se binne oerurven. Guon fan dizze steuringen omfetsje:

Sykte fan Von Willebrand

De sykte fan Von Willebrand is de meast foarkommende erflike bloedoandwaning. It wurdt feroarsake troch in tekoart oan in proteïne dat jo bloedklont helpt, neamd von Willebrand-faktor (VWF).

Hemofilia

Hemofilia is wierskynlik de bekendste bloedstollingsteuring. It komt hast altyd foar by manlju. De serieusste komplikaasje fan hemofilia is oermjittige en langere bloed. Dizze bloeding kin binnen of bûten jo lichem wêze. It bloedjen kin sûnder dúdlike reden begjinne. Behanneling omfettet in hormoan dat desmopressine hjit foar mild type A, dat frijlitting fan mear fan 'e ferlytse stollingsfaktor kin befoarderje, en infusjes fan bloed as plasma foar typen B en C.

Primêre thrombocythemia

Primêre thrombocythemia is in seldsume oandwaning dy't kin liede ta ferhege bloedstolling. Dit bringt jo op heger risiko foar beroerte as hertoanfal. De steuring komt foar as jo bienmurch tefolle bloedplaatjes produseart.

Verworven steurnissen fan plaatjesfunksjes

Bepaalde medisinen en medyske omstannichheden kinne ek ynfloed hawwe op it funksjonearjen fan plaatjes. Soargje derfoar dat jo al jo medisinen koördinearje mei jo dokter, sels medisinen dy't jo sels kieze.De Canadian Hemophilia Association (CHA) warskôget dat de folgjende mienskiplike medisinen ynfloed kinne hawwe op bloedplaatjes, foaral as se lang duorje.

• aspirine
• net-steroïde anti-inflammatoare (NSAID's)
• wat antibiotika
• hertdrugs
• bloedverdunners
• antidepressiva
• verdovingsmiddelen
• antihistamines

Plasma-selsteuringen

D'r binne in grut ferskaat oan steuringen dy't ynfloed hawwe op 'e plasmasellen, it type wite bloedsellen yn jo lichem dat antistoffen meitsje. Dizze sellen binne heul wichtich foar it fermogen fan jo lichem om ynfeksje en sykte te wjerhâlden.

Plasma sel myeloma

Plasma-sel myeloom is in seldsume bloedkanker dy't him ûntjout yn 'e plasmasellen yn it bienmurch. Maligne plasmasellen sammelje har op yn it bienmurch en foarmje tumors neamd plasmacytomas, oer it algemien yn bonken lykas de rêchbonke, heupen, as ribben. De abnormale plasmasellen produsearje abnormale antistoffen neamd monoklonale (M) aaiwiten. Dizze aaiwiten bouwe har op yn it bienmurch, en drukke de sûne aaiwiten út. Dit kin liede ta ferdikke bloed- en nierskea. De oarsaak fan plasma-sel myeloma is ûnbekend.

Hoe wurde steuring fan bloedsellen diagnostisearre?

Jo dokter kin ferskate tests bestelle, ynklusyf in folsleine bloedtelling (CBC) om te sjen hoefolle fan elk type bloedsel jo hawwe. Jo dokter kin ek in bienmurchbiopsie bestelle om te sjen oft d'r abnormale sellen yn jo murch ûntwikkelje. Dit sil omfetsje it fuortheljen fan in lyts bedrach fan bienmurch foar testen.

Wat binne de behannele opsjes foar bloedsellensteuringen?

Jo behannelingplan is ôfhinklik fan 'e oarsaak fan jo sykte, jo leeftyd, en jo algemiene sûnensstatus. Jo dokter kin in kombinaasje fan behannelingen brûke om jo steuring fan bloedsellen te ferbetterjen.

Medikaasje

Guon farmakoterapy-opsjes befetsje medisinen lykas Nplate (romiplostim) om it bienmurch te stimulearjen om mear bloedplaatjes te produsearjen yn in bloedplaatjessteuring. Foar steuringen yn wite bloedsellen kinne antibiotika helpe om ynfeksjes te bestriden. Dieet oanfollingen lykas izer en fitamine B-9 as B-12 kinne bloedearmoed behannelje troch tekoarten. Vitamine B-9 wurdt ek folaat neamd, en fitamine B-12 wurdt ek wol cobalamin neamd.

Sjirurgy

Beinmergtransplantaasjes kinne beskeadige march reparearje of ferfange. Dizze omfetsje stamsellen oerdroegen, meastentiids fan in donor, nei jo lichem om jo bienmurch te helpen by it produsearjen fan normale bloedsellen. In bloedtransfúzje is in oare opsje om jo te helpen ferlern of beskeadige bloedsellen te ferfangen. Tidens in bloedtransfúzje ûntfange jo in ynfúzje fan sûn bloed fan in donor.

Beide prosedueres fereaskje spesifike kritearia om te slagjen. Beenmurgdonors moatte oerienkomme mei of sa ticht mooglik wêze by jo genetyske profyl. Bloedtransfúzjes fereaskje in donor mei in kompatibel bloedtype.

Wat is de foarútsjoch op lange termyn?

It ferskaat oan bloedsellensteuringen betsjuttet dat jo ûnderfining fan libjen mei ien fan dizze betingsten sterk kin ferskille fan in oar. Iere diagnoaze en behanneling binne de bêste manieren om derfoar te soargjen dat jo in sûn en fol libben libje mei in steuring fan bloedsellen.

Ferskillende side-effekten fan behannelingen ferskille ôfhinklik fan 'e persoan. Undersykje jo opsjes, en sprek mei jo dokter om de juste behanneling foar jo te finen.

In stipegroep of adviseur fine om jo te helpen omgean mei elke emosjonele stress oer it hawwen fan in bloedsellensteuring is ek nuttich.