Baricitinib: wat is it foar, hoe it te nimmen en side-effekten

Kontint

• Wêr is it foar
• Is baricitinib oan te rieden foar de behanneling fan COVID-19?
• Hoe te nimmen
• Mooglike side-effekten
• Wa moat net brûke

Baricitinib is in middel dat it antwurd fan it ymmúnsysteem fermindert, de aksje fermindert fan enzymen dy't ûntstekkings befoarderje en it ferskinen fan mienskiplike skea yn gefallen fan reumatoïde artritis. Op dizze manier is dit middel yn steat om ûntstekkingen te ferminderjen, de symptomen fan 'e sykte te ferljochtsjen lykas pine en swelling fan' e gewrichten.

Dit medisyn is goedkard troch Anvisa foar gebrûk yn reumatoïde artritis, mei de hannelsnamme Olumiant en kin allinich yn apotheken wurde kocht mei in recept, yn 'e foarm fan 2 of 4 mg tabletten.

Wêr is it foar

Baricitinib wurdt oanjûn om de pine, styfens en swelling fan reumatoïde artritis te ferminderjen, neist it fertraging fan 'e fuortgong fan skea fan bonken en gewrichten.

Dizze medikaasje kin allinich of yn kombinaasje mei methotrexate brûkt wurde, by de behanneling fan reumatoide artritis.

Is baricitinib oan te rieden foar de behanneling fan COVID-19?

Baricitinib is allinich autorisearre yn 'e Feriene Steaten om ynfeksje te behanneljen mei it nije fertochte coronavirus of befestige troch laboratoariumtests, as brûkt yn kombinaasje mei remdesivir, dat is in antiviraal. Remdesivir is autorisearre troch Anvisa foar eksperimintele stúdzjes foar Covid-19.

Guon ûndersiken hawwe oantoand dat dit medisyn kin helpe by it yngean fan coronavirus yn sellen en it ferminderjen fan hersteltiid en mortaliteit yn matige oant swiere gefallen, foar sikehûzen folwoeksenen en bern oer twa jier dy't soerstof, fentilaasjemechanisme as soerstof nedich binne troch ekstrakorporale membraan. Besjoch alle goedkarde en stúdzje medisinen foar Covid-19.

Neffens Anvisa is de oankeap fan baricitinib yn 'e apteek noch tastien, mar allinich foar minsken mei medyske foarskriften foar reumatoïde artritis.

Hoe te nimmen

Baricitinib moat mûnling wurde nommen neffens it medyske advys, ien kear deis, foar of nei it iten.

De tablet moat altyd tagelyk wurde nommen, mar yn gefal fan ferjitnis moat de dosis wurde nommen sa gau as jo ûnthâlde en dan de skema's opnij oanpasse neffens dizze lêste dosis, trochgean mei de behanneling neffens de nije plande tiden. Dûbelje de doasis net om in ferjitten doasis te kompensearjen.

Foardat jo begjinne mei behanneling mei baricitinib, moat de dokter oanbefelje dat jo tests hawwe om te soargjen dat jo gjin tuberkuloaze of oare ynfeksjes hawwe.

Mooglike side-effekten

Guon fan 'e meast foarkommende side-effekten dy't foarkomme kinne by behanneling mei baricitinib binne allergyske reaksje op' e komponinten fan 'e pil, mislikens of ferhege risiko op ynfeksjes dy't tuberkuloaze, fungal, baktearjele of virale ynfeksjes omfetsje lykas herpes simplex of herpes zoster.

Dêrnjonken kin baricitinib it risiko ferheegje fan it ûntwikkeljen fan lymfoom, djippe ader-trombose as longembolie.

It is oan te rieden om gebrûk te stopjen en medyske help fuortendaliks te sykjen as symptomen fan earnstige allergie foar baricitinib ferskine, lykas problemen mei sykheljen, in gefoel fan stramens yn 'e kiel, swelling yn' e mûle, tonge of gesicht, of heupen, of as jo nimme baricitinib yn doses grutter dan dy oanrikkemandearre foar folgjen foar tekens en symptomen fan side-effekten.

Wa moat net brûke

Baricitinib moat net brûkt wurde troch swangere of boarstfieding froulju, yn gefallen fan tuberkuloaze of skimmelynfeksjes lykas candidiasis of pneumocystose.

Dit medisyn moat mei foarsichtigens brûkt wurde by minsken dy't problemen hawwe mei bloedstolling, wêrûnder âlderen, obese minsken, minsken mei in skiednis fan trombose of embolie of minsken dy't in soart sjirurgy sille hawwe en moatte wurde immobiliseare. Derneist soe ek foarsichtigens moatte wurde oandien yn 't gefal fan minsken mei in beheine lever- of nierfunksje, bloedearmoed as by minsken mei ferswakke ymmúnsysteem, dy't mooglik dosisoanpassing nedich binne troch de dokter.