Anisopoikilocytosis

Kontint

• Wat is anisopoikilocytosis?
• Wat binne de oarsaken?
• Oarsaken fan anisocytosis
• Oarsaken fan poikilocytosis
• Oarsaken fan anisopoikilocytosis
• Wat binne de symptomen?
• Hoe wurdt it diagnostisearre?
• Hoe wurdt it behannele?
• Binne der komplikaasjes?
• Wat is it foarútsjoch?

Wat is anisopoikilocytosis?

Anisopoikilocytosis is as jo reade bloedsellen hawwe dy't fan ferskillende maten en foarmen binne.

De term anisopoikilocytosis bestiet eins út twa ferskillende termen: anisocytosis en poikilocytosis. Anisocytosis betsjuttet dat d'r reade bloedsellen binne fan ferskate maten op jo bloedsmear. Poikilocytosis betsjuttet dat d'r reade bloedsellen binne fan ferskate foarmen op jo bloedsmear.

Resultaten fan in bloedferve kinne ek milde anisopoikilocytose fine. Dit betsjut dat de hoemannichte reade bloedsellen dy't ferskate maten en foarmen sjen litte, matiger is.

Wat binne de oarsaken?

Anisopoikilocytosis betsjut sawol anisocytosis as poikilocytosis. Dêrom is it nuttich om earst de oarsaken fan dizze twa betingsten yndividueel ôf te brekken.

Oarsaken fan anisocytosis

De abnormale grutte fan reade bloedsellen dy't wurdt beoardiele yn anisocytose kin wurde feroarsake troch ferskate ferskillende omstannichheden:

• Anemias. Dizze omfetsje bloedearmoede yn izer, hemolytyske bloedearmoed, sigesellenanemy, en megaloblastyske bloedearmoed.
• Erflike sfearozytoaze. Dit is in erflike tastân karakterisearre troch de oanwêzigens fan hemolytyske bloedearmoed.
• Thalassemia. Dit is in erflike bloedsteuring karakterisearre troch minder hemoglobine en legere nivo's fan reade bloedsellen yn it lichem.
• Vitamine-tekoart. Spesifyk tekoart yn folaat as fitamine B-12.
• Kardiovaskulêre sykten. Kin akút as groanysk wêze.

Oarsaken fan poikilocytosis

Oarsaken fan 'e abnormale foarm fan reade bloedsellen dy't wurde sjoen yn poikilocytosis kinne ek wurde feroarsake troch in ferskaat oan betingsten. In protte fan dizze binne itselde as dyjingen dy't anisocytose kinne feroarsaakje:

• anemias
• erflike sfearozytoaze
• erflike elliptocytose, in erflike sykte wêrby't reade bloedsellen ovaal of aaifoarmich binne
• thalassemia
• folium- en fitamine B-12-tekoart
• leversykte as cirrose
• niersykte

Oarsaken fan anisopoikilocytosis

D'r is wat oerlaapje tusken omstannichheden dy't anisocytose en poikilocytosis feroarsaakje. Dit betsjut dat anisopoikilocytosis kin foarkomme yn 'e folgjende betingsten:

• anemias
• erflike sfearozytoaze
• thalassemia
• folium- en fitamine B-12-tekoart

Wat binne de symptomen?

D'r binne gjin symptomen fan anisopoikilocytose. Jo kinne lykwols symptomen ûnderfine fan 'e ûnderlizzende tastân dy't dit feroarsaakje. Symptomen kinne omfetsje:

• swakte of gebrek oan enerzjy
• sykheljen
• duizeligheid
• rappe of unregelmjittige hertslach
• hoofdpijn
• kâlde hannen as fuotten
• geelsucht, of bleke as gielkleurige hûd
• pine yn jo boarst

Guon symptomen wurde assosjeare mei spesifike ûnderlizzende omstannichheden, lykas:

Thalassemia

• abdominale swelling
• donkere urine

Folaat as B-12-tekoart

• mûlezweren
• fisy problemen
• in gefoel fan pins en needles
• psychologyske problemen, ynklusyf betizing, ûnthâld en oardielproblemen

Erflike sfearozytoaze as thalassemia

• fergrutte milt

Hoe wurdt it diagnostisearre?

Jo dokter kin anisopoikilocytosis diagnostisearje mei in perifeare bloedsmear. Foar dizze test wurdt in lytse drip fan jo bloed op in glêsmikroskoopskúf pleatst en behannele mei in flek. De foarm en grutte fan 'e bloedsellen oanwêzich op' e slide kinne dan wurde analysearre.

In perifeare bloedsmear wurdt faak útfierd tegearre mei in folsleine bloedtelling (CBC). Jo dokter brûkt in CBC om de ferskillende soarten bloedsellen yn jo lichem te kontrolearjen. Dizze omfetsje reade bloedsellen, wite bloedsellen, en bloedplaatjes.

Jo dokter kin ek tests bestelle om jo hemoglobine-, izer-, folium- of fitamine B-12-nivo's te beoardieljen.

Guon fan 'e betingsten dy't anisopoikilocytose feroarsaakje wurde erfd. Dizze omfetsje thalassemia en erflike sfearocytose. Jo dokter kin jo ek freegje oer de medyske skiednis fan jo famylje.

Hoe wurdt it behannele?

Behanneling sil ôfhingje fan 'e ûnderlizzende tastân dy't anisopoikilocytose feroarsaket.

Yn guon gefallen kin behanneling omfetsje fan it feroarjen fan jo dieet of it nimmen fan voedingssupplementen. Dit is wichtich as lege nivo's izer, folium, as fitamine B-12 symptomen feroarsaakje.

Mear earnstige bloedearmoed en erflike sfearocytose kinne bloedtransfúzjes nedich wêze om te behanneljen. In bienmurchtransplantaasje koe ek wurde útfierd.

Minsken mei thalassemia easkje typysk werhelle bloedtransfúzjes foar behanneling. Derneist is izerchelaasje faaks nedich. Yn dizze proseduere wurdt oerstallich izer út it bloed fuortsmiten nei in bloedtransfúzje. Splenektomy (ferwidering fan 'e milt) kin ek ferplicht wêze by minsken mei thalassemia.

Binne der komplikaasjes?

D'r kinne komplikaasjes wêze fan 'e ûnderlizzende tastân dy't anisopoikilocytose feroarsaket. Komplikaasjes kinne omfetsje:

• swierwêzenkomplikaasjes, ynklusyf betide befalling as berteôfwikingen
• hertproblemen troch rappe of unregelmjittige hertslach
• problemen fan it senuwstelsel
• slimme ynfeksjes by minsken mei thalassemia troch werhelle bloedtransfúzjes of miltferwidering

Wat is it foarútsjoch?

Jo perspektyf hinget ôf fan 'e behanneling dy't jo ûntfange foar de ûnderlizzende tastân dy't anisopoikilocytose feroarsaket.

Guon anemia's en fitamintekoarten binne maklik te behanneljen. Betingsten lykas sikkelcelanemyme, erflike spherocytosis, en thalassemia wurde erfd. Se sille behanneling en kontrôle nedich wêze yn jo heule libben. Sprek mei jo medysk team oer de behannelingopsjes dy't it bêste foar jo binne.