Achromatopsia (kleurblinens): wat it is, hoe it te identifisearjen en wat te dwaan

Kontint

• Wichtichste symptomen
• Wat kin achromatopsia feroarsaakje
• Hoe't de diagnoaze wurdt makke
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Kleurblinens, wittenskiplik bekend as achromatopsia, is in feroaring fan 'e retina dy't kin barre by sawol manlju as froulju en dy't symptomen feroarsaket lykas fermindere fisy, oermjittige gefoelichheid foar ljocht en muoite om kleuren te sjen.

Oars as kleurblinens, wêrby't de persoan guon kleuren net kin ûnderskiede, kin achromatopsia folslein foarkomme fan it besjen fan oare kleuren, neist swart, wyt en guon grize skaden, troch in dysfunksje oanwêzich yn 'e sellen dy't it ljocht ferwurkje en de fisy fan' e kleur, neamd kegels.

Oer it algemien ferskynt kleurblinens sûnt berte, om't de wichtichste oarsaak in genetyske feroaring is, yn guon seldsume gefallen kin achromatopsia lykwols ek yn 'e folwoeksenens wurde ferwurven troch harsenskea, lykas tumors, bygelyks.

Hoewol achromatopsia gjin genêzen hat, kin de oftalmoloog behanneling oanrikkemandearje mei it brûken fan spesjale bril dy't helpe om fisy te ferbetterjen en symptomen te beheinen.

Wichtichste symptomen

Yn 'e measte gefallen kinne symptomen begjinne te ferskinen yn' e earste wiken fan it libben, wurde dúdliker wurden mei de groei fan it bern. Guon fan dizze symptomen omfetsje:

• Probleem om jo eagen oerdeis te iepenjen of op plakken mei in soad ljocht;
• Oogtrillingen en oscillaasjes;
• Schwierigens te sjen;
• Moeilikheid mei it learen of ûnderskieden fan kleuren;
• Swart en wyt fisy.

Yn earnstiger gefallen kin rappe eachbeweging ek fan side nei side foarkomme.

Yn guon gefallen kin de diagnoaze lestich wêze, om't de persoan miskien net bewust is fan har situaasje en miskien gjin medyske help sykje. By bern kin it makliker wêze om achromatopsia waar te nimmen as se muoite hawwe om kleuren op skoalle te learen.

Wat kin achromatopsia feroarsaakje

De wichtichste oarsaak fan kleurblinens is in genetyske feroaring dy't de ûntwikkeling fan 'e sellen, fan it each, foarkomt dy't de kleuren observearje, bekend as kegels. As de kegels folslein beynfloede binne, is achromatopsia foltôge, en yn dizze gefallen wurdt it allinich yn swart en wyt te sjen, lykwols, as de feroaring yn 'e kegels minder strang is, kin de fisy wurde beynfloede, mar dochs kinne guon kleuren ûnderskiede wurde parsjele achromatopsia neamd.

Om't it wurdt feroarsake troch in genetyske feroaring, kin de sykte fan âlders nei bern oergean, mar allinich as d'r gefallen binne fan achromatopsia yn 'e famylje fan' e heit of mem, sels as se de sykte net hawwe.

Neist genetyske feroaringen binne d'r ek gefallen fan kleurblinens dy't ûntstiene by folwoeksenens troch harsenskea, lykas tumors of it nimmen fan in medisyn neamd hydroxychloroquine, dat algemien wurdt brûkt yn reumatyske sykten.

Hoe't de diagnoaze wurdt makke

De diagnoaze wurdt normaal makke troch in oftalmolooch of bernedokter, gewoan troch de symptomen en kleurtests te observearjen. It kin lykwols needsaaklik wêze om in fisytest te dwaan, neamd electroretinografy, wêrmei jo de elektryske aktiviteit fan 'e retina beoardielje, kinne iepenbierje oft de kegels goed wurkje.

Hoe't de behanneling wurdt dien

Op it stuit hat dizze sykte gjin behanneling, dus it doel is basearre op it ferljochtsjen fan symptomen, dat kin wurde dien mei it brûken fan spesjale glêzen mei donkere linzen dy't helpe by it ferbetterjen fan fyzje by it ferminderjen fan ljocht, ferbetterjen fan de gefoelichheid.

Derneist is it oan te rieden om in hoed op strjitte te dragen om de helderheid oer de eagen te ferleegjen en aktiviteiten te foarkommen dy't in soad fisuele skerpte nedich binne, om't se fluch reitsje kinne en gefoelens fan frustraasje feroarsaakje.

Om it bern in normale yntellektuele ûntjouwing ta te litten, is it oan te rieden om learkrêften te ynformearjen oer it probleem, sadat se altyd yn 'e foarste rige kinne sitte en bygelyks materiaal kinne oanbiede mei grutte letters en sifers.