Skriuwer: Sara Rhodes
Datum Fan Skepping: 16 Febrewaris 2021
Datum Bywurkje: 1 July 2024
Anonim
My Grandma’s 40 Years of AMAZING Recipe ❗ is layered and unbelievably Delicious.
Fideo: My Grandma’s 40 Years of AMAZING Recipe ❗ is layered and unbelievably Delicious.

Kontint

Yn in grutte ûntwikkeling hjoed, makke de FDA it foar jo makliker om de abortuspille yn hannen te krijen, ek wol Mifeprex as RU-486 neamd. Hoewol de pil sawat 15 jier lyn op 'e merke kaam, makken regeljouwing it dreech om it eins te krijen.

Spesifyk ferminderje de nije feroaringen it oantal doktersreizen dat jo moatte meitsje fan trije nei twa (yn 'e measte steaten). De wizigingen kinne jo ek nimme de pille oant 70 dagen nei de startdatum fan jo lêste menstruaasje, ferlike mei de foarige cut-off fan 49 dagen. (Relatearre: Hoe riskant binne abortussen, hoe dan ek?)

Wat echt ynteressant is, is lykwols dat de FDA ek de oanbefelle dosering fan Mifeprex feroare fan 600 milligrams nei 200. Net allinich tochten de measte dokters dat de foarige dosering te heech wie, mar abortuerjochtenaktivisten bewearden ek dat de hegere dosaasje de kosten fergrutte en de side-effekten ferbûn mei de proseduere. De measte dokters wiene lykwols al begûn mei it foarskriuwen fan in fermindere dosaasje, wat bekend as off-label gebrûk. Mar no hawwe steaten ynklusyf Noard-Dakota, Teksas, en Ohio (de lêste dêrfan krekt Planned Parenthood defunded), dy't allinich de dosering op it label strikt hienen brûkt, gjin oare kar dan de nije regeljouwing te nimmen en de legere dosis oan te bieden. (Mear goed nijs! Net winske swierensraten binne de leechste dy't se yn jierren west hawwe.)


In protte beskôgje dizze ferljochte regeljouwing in oerwinning foar abortusrjochtenaktivisten dy't hawwe striden foar in mear ynklusive take oer sûnenssoarch foar froulju. It Amerikaanske Kongres fan Obstetricians en Gynaecologen publisearre in ferklearring dy't sei dat se "bliid wiene dat it bywurke FDA-goedkard regimen foar mifepriston de hjoeddeistige beskikbere wittenskiplike bewiis en bêste praktiken reflektearret." En oare saakkundigen iens. "It is verfrissend om de fuortgong fan 'e FDA te sjen oer sûnensproblemen foar froulju," seit Kelley Kitely, L.C.S.W. in advokaat foar rjochten foar sûnens foar froulju. "Froulju kinne ûnder sokke need wêze as se beslute om in swangerskip te stopjen, dizze nije easken jouwe froulju in bytsje mear sykheljen en fleksibiliteit as se har opsjes weagje."

Resinsje foar

Advertinsje

Nijsgjirrichend Hjoed

Fluvoxamine - wêr't it foar is en side-effekten

Fluvoxamine - wêr't it foar is en side-effekten

Fluvoxamine i in anty-depre yf medi yn dat wurdt brûkt om ymptomen te behanneljen feroar ake troch depre je of oare ykten dy't yntere earje mei timming, lyka ob e yf-twangmjittige oandwaning,...
Hoe is de behanneling foar lymfekanker

Hoe is de behanneling foar lymfekanker

Behanneling foar lymfekanker wurdt dien neffen de leeftyd fan 'e per oan, ymptomen en tadium fan' e ykte, en immunoterapy, gemoterapy of bienmurchtran plantaa je kinne wurde oanrikkemandearre....