Casirivimab en Imdevimab ynjeksje

Kontint

• Foardat jo casirivimab en imdevimab ûntfange,
• Casirivimab en imdevimab kinne side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dy yn 'e seksje HOW, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske medyske behanneling.

De kombinaasje fan casirivimab en imdevimab wurdt op it stuit ûndersocht foar de behanneling fan coronavirus sykte 2019 (COVID-19) feroarsake troch it SARS-CoV-2-firus.

Allinich beheinde klinyske proefynformaasje is op dit stuit beskikber om it gebrûk fan casirivimab en imdevimab te stypjen foar de behanneling fan COVID-19. Mear ynformaasje is nedich om te witten hoe goed casirivimab en imdevimab wurket foar de behanneling fan COVID-19 en de mooglike neidielige barrens dêryn.

De kombinaasje fan casirivimab en imdevimab hat de standertoersjoch net trochjûn om te goedkard troch de FDA foar gebrûk. De FDA hat lykwols in autorisaasje foar needgebrûk (EUA) goedkard om bepaalde folwoeksenen en bern fan 12 jier en âlder dy't milde oant matige COVID-19-symptomen hawwe casirivimab en imdevimab ynjeksje ta te stean.

Sprek mei jo dokter oer de risiko's en foardielen fan it ûntfangen fan dizze medikaasje.

De kombinaasje fan casirivimab en imdevimab wurdt brûkt om COVID-19-ynfeksje te behanneljen yn bepaalde net-sikehûs folwoeksenen en bern fan 12 jier en âlder dy't minstens 40 kilo (40 kg) weagje en dy't mylde oant matige COVID-19-symptomen hawwe. De kombinaasje wurdt brûkt yn minsken dy't beskate medyske omstannichheden hawwe dy't har op heger risiko meitsje foar it ûntwikkeljen fan earnstige COVID-19-symptomen of de needsaak om sikehûs te wurden fan COVID-19-ynfeksje. Casirivimab en imdevimab binne yn in klasse medisinen neamd monoklonale antistoffen. Se wurkje troch de aksje fan in beskate natuerlike stof yn it lichem te blokkearjen om de fersprieding fan it firus te stopjen.

De kombinaasje fan casirivimab en imdevimab komt as in oplossing (floeistof) om te mingjen mei floeistof en oer 60 minuten stadich yn in ader ynjekteare troch in dokter as ferpleechkundige. It wurdt as ienmalige dosis sa gau mooglik jûn nei in positive test foar COVID-19 en binnen 10 dagen nei it begjin fan COVID-19-ynfeksjesymptomen lykas koarts, hoest of koart sykheljen.

De kombinaasje fan casirivimab en imdevimab kin serieuze reaksjes feroarsaakje tidens en nei de ynfúzje fan 'e medikaasje. In dokter as ferpleechkundige sil jo soarchfâldich kontrolearje as jo de medikaasje ûntfange en foar 1 oere nei't jo dizze hawwe ûntfangen. Fertel jo dokter of ferpleechkundige fuortendaliks as jo ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine tidens of nei de ynfúzje: koarts, rillingen, mislikens, hoofdpijn, feroaringen yn jo hertslach, pine op' e boarst, swakte of wurgens, betizing, problemen mei sykheljen as koart sykheljen, piipjen , keelirritaasje, útslach, netelroos, jeuk, spierpine of -pijn, zweten, duizeligheid, bysûnder by opstean, of swelling fan it gesicht, kiel, tonge, lippen of eagen. Jo dokter moat jo infuzje fertrage of jo behanneling stopje as jo dizze side-effekten ûnderfine.

Freegje jo apteker of dokter foar in kopy fan 'e ynformaasje fan' e fabrikant foar de pasjint.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo casirivimab en imdevimab ûntfange,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar casirivimab, imdevimab, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn casirivimab en imdevimab ynjeksje. Freegje jo apteker om in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat jo ien fan 'e folgjende neame: immunosuppressive medisinen lykas cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison, en tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter as jo medyske omstannichheden hawwe of hawwe.
• fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of boarstfieding hawwe. As jo ​​swier binne by it ûntfangen fan casirivimab en imdevimab, belje dan mei jo dokter.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Casirivimab en imdevimab kinne side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• pine, bloeding, blauwe plakken fan 'e hûd, pine, swelling, of ynfeksje op ynjeksje

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dy yn 'e seksje HOW, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske medyske behanneling.

• koarts
• muoite mei sykheljen
• feroarings yn hertslach
• wurgens of swakte
• betizing

Casirivimab en imdevimab kinne oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it ûntfangen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter.

Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer casirivimab en imdevimab ynjeksje.

Jo moatte trochgean mei isolearjen lykas oanjûn troch jo dokter en folkssûnenspraktiken folgje, lykas it dragen fan in masker, sosjale distansje, en faak hânwaskjen.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. fertsjintwurdiget dat dizze ynformaasje oer casirivimab en imdevimab waard formulearre mei in ridlike standert fan soarch, en yn oerienstimming mei profesjonele noarmen yn it fjild. Lêzers wurde warskôge dat de kombinaasje casirivimab en imdevimab gjin goedkarde behanneling is foar coronavirus sykte 2019 (COVID-19) feroarsake troch SARS-CoV-2, mar wurdt earder ûndersocht foar en is op it stuit beskikber ûnder in FDA-autorisaasje foar needgefallen foar gebrûk ( EUA) foar de behanneling fan milde oant matige COVID-19 by beskate poliklinyske pasjinten. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. docht gjin foarstellingen of garânsjes, ekspresje of ymplisearre, ynklusief, mar net beheind ta, elke ymplisite garânsje fan hannelberens en / of fitness foar in bepaald doel, oangeande de ynformaasje, en spesifyk fersmyt al sokke garânsjes. Lêzers fan 'e ynformaasje oer casirivimab en imdevimab wurdt advisearre dat ASHP net ferantwurdlik is foar de trochgeande muntienheid fan' e ynformaasje, foar eventuele flaters of omissies, en / of foar alle gefolgen dy't ûntsteane út it gebrûk fan dizze ynformaasje. Lêzers wurdt advisearre dat besluten oangeande medisyntherapy komplekse medyske besluten binne dy't it ûnôfhinklike, ynformeare beslút fan in passende sûnenssoarchfeardigens fereaskje, en de ynformaasje yn dizze ynformaasje wurdt allinich foar ynformative doelen levere. De American Society of Health-System Pharmacists, Inc. stipet of adviseart it gebrûk fan gjin medisyn. Dizze ynformaasje oer casirivimab en imdevimab moat net wurde beskôge as yndividueel advys foar pasjinten. Fanwegen it feroarjende karakter fan medisynynformaasje wurdt jo advisearre om te rieplachtsjen mei jo dokter as apteker oer spesifyk klinysk gebrûk fan alle medisinen.

• REGEN-COV