Pralsetinib

Kontint

• Foardat jo pralsetinib nimme,
• Pralsetinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn SPECIALE Foarsoarch, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

Pralsetinib wurdt brûkt foar it behanneljen fan in beskate soarte net-selzige longkanker (NSCLC) by folwoeksenen dy't ferspraat is nei oare dielen fan it lichem. It wurdt ek brûkt foar it behanneljen fan in beskate soarte skildklierkanker by folwoeksenen en bern fan 12 jier en âlder dy't slimmer wurdt of dy't ferspraat is nei oare dielen fan it lichem. Pralsetinib wurdt brûkt foar it behanneljen fan in beskate soarte skildklierkanker by folwoeksenen en bern fan 12 jier en âlder dy't slimmer wurdt of dy't har ferspraat hat nei oare dielen fan it lichem en net kin wurde behannele mei radioaktyf jodium. Pralsetinib is yn in klasse medisinen neamd kinase-ynhibitoren. It wurket troch de aksje fan in beskate natuerlik foarkommende stof te blokkearjen dy't mooglik nedich is om kankersellen te fermannichfâldigjen.

Pralsetinib komt as in kapsule om troch de mûle te nimmen. It wurdt normaal ien kear deis nommen op in lege mage, teminsten 2 oeren foar en teminsten 1 oere nei in miel. Nim pralsetinib alle dagen om deselde tiid. Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Nim pralsetinib krekt lykas oanjûn. Nim der net mear of minder fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter.

As jo ​​spuie nei it nimmen fan pralsetinib, nim dan gjin oare dosis. Trochgean jo reguliere dosearplan.

Jo dokter kin jo dosis ferminderje of jo behanneling tydlik of permanint stopje as jo bepaalde side-effekten ûnderfine. Soargje derfoar dat jo dokter fertelt hoe't jo fiele by jo behanneling mei pralsetinib.

Freegje jo apteker of dokter foar in kopy fan 'e ynformaasje fan' e fabrikant foar de pasjint.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo pralsetinib nimme,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar pralsetinib, oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn pralsetinib-kapsules. Freegje jo apteker om in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat ien fan 'e neikommende is: antifungale medisinen ynklusyf itraconazole (Onmel, Sporanox) en ketoconazole; klaritromycine (yn Biaxin); bepaalde HIV-medisinen lykas efavirenz (Sustiva, yn Atripla, Symfi), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, yn Kaletra, Viekira Pak), en saquinavir (Invirase); oxcarbazepine (Oxtellar XR, Trileptal); fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); pioglitazon (Actos, yn Oseni, Duetact); rifabutin (Mycobutin); en rifampin (Rifadin, Rimactane, yn Rifater). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
• fertel jo dokter hokker krûdeprodukten jo nimme, benammen Sint Janskruid.
• fertel jo dokter as jo oare long- as sykhelproblemen hawwe of hawwe hân as longkanker, bloedproblemen, hege bloeddruk, of leversykte.
• fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of as jo fan doel binne in bern te heiten. Pralsetinib kin ynterferearje mei de aksje fan hormonale anticonceptiva (pillen foar bertekontrôle, patches, ringen, ymplantaten, of ynjeksjes), dus jo moatte dizze net brûke as ienige metoade fan bertekontrôle by jo behanneling. Jo moatte in net-hormonale befalling brûke, lykas in barriêremetoade (apparaat dat sperma blokkeart fan 'e uterus, lykas in kondoom of in membraan). Freegje jo dokter om jo te helpen in metoade fan bertekontrôle te kiezen dy't foar jo wurket. As jo ​​froulik binne, moatte jo in swangerskipstest hawwe foardat jo mei de behanneling begjinne, en jo moatte net-hormonale bertekontrôle brûke om swangerskip te foarkommen tidens jo behanneling en foar 2 wiken nei jo definitive doasis. As jo ​​in man binne en jo partner swier wurde kin, moatte jo effektive bertekontrôle brûke om swangerskip te foarkommen by jo behanneling en foar 1 wike nei jo definitive dosis. Jo moatte wite dat dizze medikaasje de fruchtberens by manlju en froulju kin ferminderje; Jo moatte lykwols net oannimme dat jo net swier kinne wurde of dat jo gjinien oars swier kinne krije. As jo ​​as jo partner swier wurde as jo pralsetinib nimme, belje dan mei jo dokter. Pralsetinib kin de foetus skea dwaan.
• fertel jo dokter as jo boarstfiede of fan plan binne te boarstjen. Jo moatte gjin boarstfieding jaan as jo pralsetinib nimme en foar 1 wike nei jo definitive dosis.
• jo moatte wite dat dizze medikaasje de fruchtberens by manlju en froulju kin ferminderje. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it nimmen fan pralsetinib.
• as jo sjirurgy wurde, ynklusyf toskhirurgy, fertel de dokter as toskedokter dat jo pralsetinib nimme. Jo dokter kin jo fertelle dat jo net 5 dagen foar jo operaasje pralsetinib nimme moatte en sil jo fertelle wannear't jo de medikaasje opnij begjinne te nimmen.
• jo moatte wite dat jo bloeddruk kin tanimme by jo behanneling mei pralsetinib. Jo dokter sil jo bloeddruk goed kontrolearje, en kin medikaasje foarskriuwe foar behanneling fan hege bloeddruk as dy ûntwikkelt.
• jo moatte wite dat jo tumorlysissyndroam kinne ûnderfine (TLS; in tastân feroarsake troch de snelle ôfbraak fan kankersellen dy't nierfalen en oare komplikaasjes kinne feroarsaakje) tidens jo behanneling mei pralsetinib. Om jo risiko te beheinen fan TLS te ferleegjen, kin jo dokter jo freegje om wetter te drinken foar en tidens jo behanneling, en elke kear wurdt jo dosis ferhege. Dêrnjonken sil jo dokter jo in medikaasje jaan om te nimmen foardat jo begjinne en tidens jo behanneling om dit side-effekt te foarkommen. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen fan TLS ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter: koarts, rillingen, mislikens, braken, betizing, koart sykheljen, oanfallen, unregelmjittige hertslach, donkere of bewolke urine, ûngewoane wurgens, as spier- of gewrichtspine.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

Nim de gemiste dosis op deselde dei sa gau as jo it ûnthâlde. Folgje dan jo reguliere dosearplan. Nim gjin dûbele dosis om in miste te kompensearjen.

Pralsetinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• constipaasje
• diarree
• droege mûle
• spier- as bonke-pine
• swelling fan hannen, ankels as fuotten

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn SPECIALE Foarsoarch, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

• betizing, hoofdpijn, sykheljen, duizeligheid, of pine op it boarst
• koarts, koart sykheljen, of hoastje
• bleke hûd, wurgens, as koart sykheljen
• fergeling fan hûd of eagen, donkere kleurige urine, bloedearjen as blauwe plakken makliker dan normaal, ferlies fan appetit, fermindere enerzjy, of pine oan 'e rjochterkant fan it mage
• swarte en tarrige stuollen
• read bloed yn stuollen
• bloedich spuie
• braken materiaal dat op kofjegrûn liket
• bloed hoastje
• ûngewoane bloed of kneuzingen
• ûngewoane fagina bloeding
• faak neusbloedingen
• slaperigheid, betizing, hollepine, as problemen mei praten

Pralsetinib kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it nimmen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht (net yn 'e badkeamer).

It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org

Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil foar jo behanneling in laboratoarium bestelle om út te finen as jo kanker kin wurde behannele mei pralsetinib. Jo dokter sil ek bepaalde labtests bestelle foar, tidens en nei jo behanneling om de antwurd fan jo lichem op pralsetinib te kontrolearjen.

Lit gjinien oars jo medikaasje nimme. Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Gavreto^®