Upadacitinib
Kontint
- Foardat jo upadacitinib nimme,
- Upadacitinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
- Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:
Nim upadacitinib kin jo fermogen ferminderje om ynfeksje te bestriden en it risiko te ferheegjen dat jo in serieuze ynfeksje krije, ynklusyf swiere fungal, baktearjele of virale ynfeksjes dy't troch it lichem ferspriede. Dizze ynfeksjes moatte miskien wurde behannele yn in sikehûs en kinne de dea feroarsaakje. Fertel jo dokter as jo faaks elke soart ynfeksje krije of as jo tinke dat jo no in soart ynfeksje hawwe kinne. Dit omfettet lytse ynfeksjes (lykas iepen snijwûnen of seare), ynfeksjes dy't komme en gean (lykas kâlde såren), en chronike ynfeksjes dy't net fuortgean. Fertel jo dokter ek as jo sûkersykte hawwe, of hawwe hawwe, humaan immunodeficiency virus (HIV), ferwurven immunodeficiency syndroom (AIDS), in longsykte, of in oare tastân dy't jo ymmúnsysteem beynfloedet. Jo moatte jo dokter ek fertelle as jo wenje of oait hawwe wenne yn gebieten lykas de rivierdalen fan Ohio as Mississippi wêr't earnstige skimmelinfeksjes faker foarkomme. Freegje jo dokter as jo net wis binne oft dizze ynfeksjes faak binne yn jo gebiet. Fertel jo dokter as jo medisinen nimme dy't de aktiviteit fan it ymmúnsysteem ferminderje lykas it folgjende: azathioprine (Imuran), cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune), hydroxychloroquine (Plaquenil), leflunomide (Arava), methotrexate (Otrexup, Rasuvo , Trexall); steroïden ynklusyf dexamethason, methylprednisolon (Medrol), prednisolon (Prelone), en prednison (Rayos); sulfasalazine; as tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf).
Jo dokter sil jo kontrolearje op tekens fan ynfeksje tidens en nei jo behanneling. As jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe foardat jo mei jo behanneling begjinne of as jo ien fan' e folgjende symptomen ûnderfine tidens of koart nei jo behanneling, belje dan fuortendaliks jo dokter: koarts; swit; chills; spierpine; hoastje; sykheljen; gewichtsverlies; waarme, reade of pynlike hûd; seare op 'e hûd; faak, pynlik, of baarnend gefoel by urinearjen; diarree, of oermjittige wurgens.
Jo kinne al ynfekteare wêze mei tuberkuloaze (TB; in serieuze longynfeksje), mar hawwe gjin symptomen fan 'e sykte. Yn dit gefal kin it opnimmen fan upadacitinib jo ynfeksje serieuzer meitsje en jo symptomen ûntwikkelje. Jo dokter sil in hûdtest útfiere om te sjen oft jo in ynaktive TB-ynfeksje hawwe foardat jo begjinne mei jo behanneling mei upadacitinib. As nedich, sil jo dokter jo medikaasje jaan om dizze ynfeksje te behanneljen foardat jo begjinne mei it brûken fan upadacitinib. Fertel jo dokter as jo tbc hawwe of hawwe, as jo yn in lân wenne hawwe of besocht hawwe wêr't tbc gewoan is, of as jo by ien west hawwe dy't tbc hat. As jo ien fan 'e folgjende symptomen hawwe fan tbc, of as jo ien fan dizze symptomen ûntwikkelje tidens jo behanneling, belje dan fuortendaliks jo dokter: hoastje, hoastje bloedich slym, gewichtsverlies, ferlies fan spierspanning, of koarts.
Nim upadacitinib kin it risiko ferheegje dat jo in lymfoom (kanker dy't begjint yn 'e sellen dy't ynfeksje fjochtsje) of oare soarten kankers lykas hûdkanker ûntwikkelje. Fertel jo dokter as jo ien of oare soart kanker hawwe of hawwe.
Upadacitinib kin it risiko ferheegje fan serieuze en mooglik libbensgefaarlike bloedklont yn 'e longen of skonken. As jo ien fan 'e neikommende side-effekten ûnderfine, belje dan mei jo dokter of krije direkt medyske behanneling: ferpletterjende boarstpine of swierens op' e boarst; sykheljen; hoastje; pine, waarmte, readheid, swelling, of sêftens fan 'e skonken; of kâld gefoel yn 'e earms, hannen of skonken; of spierpine.
Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter kin bepaalde labtests bestelle foar, tidens en nei jo behanneling om de antwurd fan jo lichem op upadacitinib te kontrolearjen.
Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd foar pasjinten fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei upadacitinib en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.
Sprek mei jo dokter oer it risiko (s) fan it opnimmen fan upadacitinib.
Upadacitinib wurdt allinich brûkt of mei oare medisinen foar behanneling fan reumatoïde artritis (tastân wêryn it lichem syn eigen gewrichten oanfalt, pine, swelling, en funksjeferlies) by minsken dy't net goed hawwe reageare op methotrexate (Otrexup, Rasuvo, Trexall).Upadacitinib is yn in klasse medisinen neamd Janus kinase (JAK) remmers. It wurket troch de aktiviteit fan it ymmúnsysteem te ferminderjen.
Upadacitinib komt as in útwreide-release (lange-aktearjende) tablet. It wurdt normaal ien kear deistich mei of sûnder iten nommen. Nim upadacitinib alle dagen om deselde tiid. Folgje de oanwizings op jo reseptetiket foarsichtich, en freegje jo dokter as apteker om diel te ferklearjen dat jo net begripe. Nim upadacitinib krekt lykas oanjûn. Nim der net mear of minder fan of nim it faker dan foarskreaun troch jo dokter.
Slokje de tablets mei ferlingde release hielendal troch; spjalt se net, kauwje se net, of ferpletterje se.
Jo dokter moat miskien behanneling tydlik of permanint stopje as jo beskate earnstige side-effekten ûnderfine. Soargje derfoar dat jo dokter fertelt hoe't jo fiele by jo behanneling.
Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.
Foardat jo upadacitinib nimme,
- fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar upadacitinib, alle oare medisinen, of ien fan 'e yngrediïnten yn upadacitinib tabletten mei útwreide release. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
- fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat ien fan 'e folgjende is: bepaalde antifungale medisinen lykas itraconazole (Onmel, Sporanox) en ketoconazole; aspirine en oare net-steroide anty-inflammatoare medisinen (NSAID's) lykas ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Naprosyn, Aleve); barbituraten lykas fenobarbital as fenytoïne (Dilantin, Phenytek); carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Equetro, oaren); klaritromycine (Biaxin, yn Prevpac); enzalutamide (Xtandi); bepaalde medisinen foar HIV ynklusyf efavirenz (Sustiva), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, yn Kaletra), en saquinavir (Invirase); nefazodone; rifabutin (Mycobutin); of rifampin (Rifadin, Rimactane, yn Rifamate, yn Rifater). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten. In soad oare medisinen kinne ek ynteraksje hawwe mei upadacitinib, dus wês wis dat jo dokter fertelle oer alle medisinen dy't jo nimme, sels dyjingen dy't net op dizze list ferskine.
- fertel jo dokter hokker krûdeprodukten jo nimme, benammen Sint Janskruid.
- fertel jo dokter as jo zweren hawwe (soeren yn 'e bek fan' e mage of darm), divertikulitis (swelling fan 'e bek fan' e dikke darm), herpes zoster (gordelroos; in útslach dy't kin foarkomme by minsken dy't yn it ferline wetterpokken hawwe ), of bloedearmoed (in leger as normaal oantal reade bloedsellen), of leversykte, ynklusyf hepatitis B of C.
- fertel jo dokter as jo swier binne of plan binne swier te wurden. Jo moatte in swangerskipstest hawwe foardat jo begjinne mei behanneling mei upadacitinib. Jo moatte bertekontrôle brûke om swangerskip te foarkommen tidens jo behanneling en op syn minst 4 wiken nei jo definitive doasis. Sprek mei jo dokter oer bertekontrolemethoden dy't jo kinne brûke. As jo swier wurde, skilje dan direkt mei jo dokter. Upadacitinib kin de foetus skea dwaan.
- fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe. Jo moatte gjin boarstfieding jaan tidens jo behanneling mei upadacitinib en foar 6 dagen nei jo definitive dosis.
- as jo sjirurgy binne, ynklusief toskedirurgy, fertel de dokter as toskedokter dat jo upadacitinib nimme.
- fertel jo dokter as jo koartlyn ûntfangen hawwe of binne pland om faksinaasjes te ûntfangen. As jo ynintingen nedich binne, moatte jo miskien de ynintingen ûntfange en dan wat wachtsje foardat jo begjinne mei jo behanneling mei upadacitinib. Hast gjin faksinaasjes tidens jo behanneling sûnder mei jo dokter te praten.
Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.
Nim de miste doasis sa gau as jo it ûnthâlde. As it lykwols hast tiid is foar de folgjende dosis, oerslaan de miste dosis en gean jo reguliere dosearplan troch. Nim gjin dûbele dosis om in miste te kompensearjen.
Upadacitinib kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
- bedompige of loopneus
- mislikens
Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan daliks mei jo dokter of krije medyske behanneling yn need:
- fergeling fan 'e hûd of eagen, ferlies fan appetit, donkere urine, of kleikleurige stoelbewegingen
- kortasem, wurgens, of bleke hûd
Upadacitinib kin in ferheging fan jo cholesterolnivo yn jo bloed feroarsaakje. Jo dokter sil tests bestelle om jo cholesterolnivo te kontrolearjen tidens jo behanneling mei upadacitinib. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it nimmen fan dizze medikaasje.
Upadacitinib kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it nimmen fan dizze medikaasje.
As jo in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).
Hâld dizze medikaasje yn 'e kontener dy't it binnen kaam, ticht sluten en bûten berik fan bern. Bewarje it yn 'e koelkast as by keamertemperatuer en fuort fan oerstallige waarmte en focht (net yn' e badkeamer).
It is wichtich om alle medisinen bûten it sicht en berik fan bern te hâlden, om't in protte konteners (lykas wyklikse pil-minders en dy foar eachdruppels, crèmes, patches en ynhalers) net bernbestindich binne en jonge bern kinne se maklik iepenje. Om jonge bern te beskermjen tsjin fergiftiging, altyd befeiligingskappen beskoattelje en de medikaasje fuortendaliks op in feilige lokaasje pleatse - ien dy't op en fuort is en bûten har sicht en berik is. http://www.upandaway.org
Unneedige medisinen moatte op spesjale manieren wurde ôffierd om te soargjen dat húsdieren, bern en oare minsken se net kinne konsumearje. Jo moatte dit medikaasje lykwols net troch it húske spielje. Ynstee is de bêste manier om jo medikaasje te ferwiderjen fia in programma foar weromname fan medisinen. Sprek mei jo apteker of nim kontakt op mei jo lokale ôfdieling foar ôffal / recycling om te learen oer weromprogramma's yn jo gemeente. Sjoch de webside fan 'e FDA's Feilige ferwidering fan medisinen (http://goo.gl/c4Rm4p) foar mear ynformaasje as jo gjin tagong hawwe ta in take-back-programma.
Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.
Lit gjinien oars jo medikaasje nimme. Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer it opnij foljen fan jo recept.
It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.
- Rinvoq®