Buprenorfine ynjeksje

Kontint

• Foardat jo buprenorfine ynjeksje krije,
• Buprenorphine ynjeksje mei útwreide release kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:
• Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske behanneling yn need:
• Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

Buprenorphine ynjeksje mei útwreide release is allinich te krijen fia in spesjaal distribúsjeprogramma neamd Sublocade REMS. Jo dokter en jo apotheek moatte ynskreaun wêze yn dit programma foardat jo buprenorfine ynjeksje kinne ûntfange. Freegje jo dokter foar mear ynformaasje oer dit programma en hoe't jo jo medikaasje krije.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter kin bepaalde tests foar en tidens jo behanneling bestelle om de antwurd fan jo lichem te kontrolearjen op ynjeksje mei buprenorfine mei útwreide release.

Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei buprenorfine ynjeksje mei útwreide release en elke kear as jo jo resept opnij folje. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) om de Medikaasjehandleiding te krijen.

Buprenorfine ynjeksje mei ferlingde frijlitting wurdt brûkt foar behanneling fan opioïde-ôfhinklikens (ferslaving oan opioïde medisinen, ynklusyf heroïne en narkoatyske pynstillers) by minsken dy't bukkale of sublinguale buprenorfine foar teminsten 7 dagen hawwe krigen. Buprenorphine ynjeksje mei útwreide frijlitting is yn in klasse medisinen neamd opiate diel agonisten.It wurket om weromlûksymptomen te foarkommen as immen stopt mei it nimmen fan opioïde medisinen troch ferlykbere effekten te produsearjen oan dizze medisinen.

Buprenorphine ynjeksje mei ferlingde frijlitting (langwurkjende) komt as in oplossing (floeistof) om subkutaan (krekt ûnder de hûd) troch in sûnenssoarchferliener yn it mage gebiet te wurde ynjekteare. It wurdt normaal ien kear moanliks jûn mei teminsten 26 dagen tusken doses. Elke buprenorfine-ynjeksje lit it medisyn stadichoan mear dan in moanne yn jo lichem frij.

Neidat jo in doasis ûntfange ynjeksje mei buprenorfine mei útwreide frijlitting hawwe, kinne jo in pear wiken in klont op 'e ynjeksjeplak fernimme, mar it soe yn' e tiid yn grutte ôfnimme moatte. Wrijf of massearje de ynjeksje net. Soargje derfoar dat jo riem of tailleband gjin druk útoefent op it plak wêr't de medikaasje waard ynjeksje.

Jo dokter kin jo dosis ferheegje of ferminderje, ôfhinklik fan hoe goed de medikaasje foar jo wurket, en alle side-effekten dy't jo ûnderfine. Soargje derfoar dat jo dokter fertelt hoe't jo fiele by jo behanneling mei buprenorfine ynjeksje mei útwreide release.

As buprenorfine útwreide frijlitting moat wurde stopset, sil jo dokter jo dos wierskynlik stadichoan ferminderje. Jo kinne ûntwykingssymptomen ûnderfine, lykas ûnrêst, trienige eagen, zweten, rillingen, ferbreding fan 'e pupillen (swarte sirkels yn' e midden fan 'e eagen), irritabiliteit, eangst, rêchpijn, swakte, magekrampen, muoite yn' e sliep of sliepe bliuwe, mislikens, ferlies fan honger, braken, diarree, snelle sykheljen, of snelle hertslach. Dizze ûntwykingssymptomen kinne 1 moanne of langer foarkomme nei jo lêste ynjeksje-dosis foar buprenorfine mei útwreide release.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo buprenorfine ynjeksje krije,

• fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar buprenorfine, alle oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn buprenorfine ynjeksje. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
• fertel jo dokter en apteker hokker oare medisinen op recept en net-resept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Soargje derfoar dat ien fan 'e folgjende is: antihistamines; benzodiazepines lykas alprazolam (Xanax), chlordiazepoxide (Librium, yn Librax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), estazolam, flurazepam, lorazepam (Ativan), oxazepam, temazepam (Restoril), triazam) carbamazepine (Carbatrol, Tegretol, Teril, oaren); diuretika ('wetterpillen'); erytromycine (E.E.S., Eryc, PCE, oaren); HIV-medisinen lykas atazanavir (Reyataz, yn Evotaz), delavirdine (Rescriptor), efavirenz (Sustiva, yn Atripla), etravirine (Intelence), indinavir (Crixivan), nevirapine (Viramune), ritonavir (Norvir, yn Kaletra), en saquinavir (Invirase); bepaalde medisinen foar unregelmjittige hertslach, ynklusyf amiodaron (Nexterone, Pacerone), disopyramide (Norpace), dofetilide (Tikosyn), procainamide (Procanbid), kinidine (yn Nuedexta), en sotalol (Betapace, Betapace AF, Sorine); medisinen foar glaukoom, mentale sykte, bewegingssykte, sykte fan Parkinson, zweren, of urineproblemen; ketoconazole, oare medisinen foar pine; medisinen foar migraine hoofdpijn lykas almotriptan (Axert), eletriptan (Relpax), frovatriptan (Frova), naratriptan (Amerge), rizatriptan (Maxalt), sumatriptan (Imitrex, yn Treximet), en zolmitriptan (Zomig); spierverslappers; fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifampin (Rifadin, Rimactane); kalmeringsmiddels; slieppillen; 5HT3 serotonineblokkers lykas alosetron (Lotronex), dolasetron (Anzemet), granisetron (Kytril), ondansetron (Zofran, Zuplenz), as palonosetron (Aloxi); selektive serotonine-reuptake-ynhibitoren lykas citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, yn Symbyax), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Prozac, Pexeva), en sertraline (Zoloft); remmers fan serotonine en norepinefrine opnij opnimme lykas duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), milnacipran (Savella), en venlafaxine (Effexor); tramadol; tranquilizers; trazodone; as trisyklyske antidepressiva ('stimmingsferheiers') lykas amitriptyline, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Pamelor), protriptyline (Vivactil), en trimipramine (Surmontil.) Fertel jo ek oan jo dokter as apteker as jo de folgjende monoamine-oxidase (MAO) -inhibitoren nimme of ûntfange, of as jo se binne stoppe mei it nimmen yn 'e ôfrûne twa wiken: isocarboxazid (Marplan), linezolid (Zyvox), methylene blau, phenelzine (Nardil) , selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), as tranylcypromine (Parnate). Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten. In protte oare medisinen kinne ek ynteraksje hawwe mei buprenorfine, dus fertel jo dokter oer alle medisinen dy't jo nimme, sels dyjingen dy't net op dizze list ferskine.
• fertel jo dokter as jo as in famyljelid drinkt as ea grutte hoemannichten alkohol dronken hawwe of langer QT-syndroam hawwe of hawwe (tastân dy't it risiko fergruttet fan it ûntwikkeljen fan in unregelmjittige hertslach dy't kin ferlies fan bewustwêzen of hommelse dea feroarsaakje). Fertel ek jo dokter as jo lege nivo's kalium of magnesium hawwe of hawwe yn it bloed; hert falen; in stadige of unregelmjittige hertslach; groanyske obstruktive longsykte (COPD; in groep sykten dy't de longen en luchtwegen beynfloedzje); oare longsykte; in holleblessuere; in harsentumor; elke tastân dy't de hoemannichte druk yn jo harsens fergruttet; bijnierproblemen lykas de sykte fan Addison (tastân wêryn de bijnier minder hormoan produseart dan normaal); goedaardige prostatyske hypertrofy (BPH, fergrutting fan de prostaatklier); problemen mei urinearjen; hallusinaasjes (dingen sjen of stimmen hearre dy't net besteane); in bocht yn 'e rêchbonke dy't it dreech makket om te sykheljen; of skildklier, galblaas, of leversykte.
• fertel jo dokter as jo swier binne of plan binne swier te wurden. As jo ​​regelmjittich buprenorfine ynjeksje mei ferlingde frijlitting krije tidens jo swangerskip, kin jo poppe libbensgefaarlike ûntwykingssymptomen ûnderfine nei berte. Fertel de dokter fan jo poppe fuortendaliks as jo poppe ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfynt: irritabiliteit, hyperaktiviteit, abnormale sliep, hege gjalp, ûnkontrolearber skodzjen fan in diel fan it lichem, spuie, diarree, of it net winne.
• fertel jo dokter as jo boarstfieding hawwe. Fertel de dokter fan jo poppe direkt as jo poppe slieper is as normaal of as jo problemen hawwe mei sykheljen wylst jo dit medikaasje krije.
• jo moatte wite dat dizze medikaasje de fruchtberens by manlju en froulju kin ferminderje. Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan it brûken fan buprenorfine ynjeksje mei útwreide release.
• as jo sjirurgy hawwe, ynklusyf toskedirurgy, fertel dan de dokter as toskedokter dat jo buprenorfine ynjeksje mei ferlingde frijlitting krije.
• jo moatte wite dat buprenorfine ynjeksje mei útwreide release jo slûch kin meitsje. Ryd gjin auto of betsjinje masjines oant jo wite hoe't dizze medikaasje jo beynfloedet.
• jo moatte gjin alkohol drinke of strjitdrugs brûke by jo behanneling. Alkohol drinke, nimme medisinen op recept as net-resept dy't alkohol befetsje, of strjitte-medisinen brûke by jo behanneling mei buprenorfine-ynjeksje fergruttet it risiko dat jo serieuze en libbensgefaarlike sykhelproblemen ûnderfine.
• jo moatte wite dat buprenorfine duizeligheid, ljochtkrêft, en flauwe kin feroarsaakje as jo te fluch oerein komme út in lizzende posysje. Om dit probleem te foarkommen, gean stadich fan 't bêd, rêst jo fuotten in pear minuten op' e flier foardat jo oerein komme.
• jo moatte wite dat buprenorfine constipaasje kin feroarsaakje. Sprek mei jo dokter oer it feroarjen fan jo dieet of it brûken fan oare medisinen om constipaasje te foarkommen of te behanneljen wylst jo buprenorfine-ynjeksje brûke.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

As jo ​​in plande buprenorfine ynjeksje-dosis mei útwreide release misse, moatte jo jo dokter skilje om de dosis sa gau mooglik te ûntfangen. Jo folgjende dosis moat op syn minst 26 dagen letter wurde jûn.

Buprenorphine ynjeksje mei útwreide release kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

• mislikens
• spuie
• hoofdpijn
• wurgens
• pine, jeuk, swelling, ûngemak, readheid, blauwe plakken, of hobbels op 'e ynjeksje

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske behanneling yn need:

• muoite mei sykheljen
• agitaasje, hallusinaasjes (dingen sjen of stimmen hearre dy't net besteane), koarts, zweten, ferwarring, snelle hertslach, huverjen, slûchslimme spraak, earnstige spierstyfheid of trekken, ferlies fan koördinaasje, mislikens, spuie, of diarree
• mislikens, braken, ferlies fan appetit, swakkens, of duizeligheid
• ûnfermogen om in ereksje te krijen of te hâlden
• unregelmjittige menstruaasje
• fermindere seksueel langstme
• útslach
• hives
• jeuk
• sleau spraak
• wazig fisy
• feroaringen yn hertslach
• pine yn it boppeste rjochter diel fan 'e mage
• fergeling fan 'e hûd of eagen
• donkere kleurde urine
• ljochtkleurige stuollen

Buprenorphine ynjeksje mei útwreide release kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it ûntfangen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Skilje de hulpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Symptomen fan oerdoasis kinne it folgjende omfetsje:

• fersmelling of ferbreding fan de pupillen (swarte sirkels yn it sintrum fan it each)
• fertrage of muoite mei sykheljen
• ekstreme sliepens of slûgens
• koma (ferlies fan bewustwêzen foar in perioade fan tiid)
• stadige hertslach

Foardat jo in laboratoariumtest hawwe (fral dyjingen dy't methylene blau omfetsje), fertel jo dokter en it laboratoariumpersoniel dat jo buprenorfine ynjeksje brûke.

Yn 't gefal fan in needgefal moat in famyljelid as fersoarger it medyske personiel fan' e need fertelle dat jo fysyk ôfhinklik binne fan in opioïde en behanneling krije mei ynjeksje mei buprenorfine mei útwreide release.

Buprenorphine ynjeksje mei útwreide release is in kontroleare substansje. Soargje derfoar dat jo regelmjittich ôfspraken mei jo dokter planne om jo ynjeksjes te ûntfangen. Freegje jo apteker as jo fragen hawwe.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

• Sublocade^®