Skriuwer: Virginia Floyd
Datum Fan Skepping: 14 Augustus 2021
Datum Bywurkje: 20 Juny 2024
Anonim
Eculizumab-ynjeksje - Medisinen
Eculizumab-ynjeksje - Medisinen

Kontint

Untfange fan eculizumab-ynjeksje kin it risiko ferheegje dat jo in meningokokale ynfeksje ûntwikkelje (in ynfeksje dy't ynfloed kin hawwe op 'e dekking fan' e harsens en it spinalkord en / of kin ferspraat wurde troch de bloedstream) tidens jo behanneling of in skoftke letter. Meningokokse ynfeksjes kinne yn koarte tiid de dea feroarsaakje. Jo moatte teminsten 2 wiken in meningokokfaksin krije foardat jo begjinne mei jo behanneling mei ynjeksje fan eculizumab om it risiko te ferminderjen dat jo dizze soarte ynfeksje ûntwikkelje. As jo ​​dit faksin yn it ferline hawwe krigen, moatte jo miskien in boosterdosis krije foardat jo begjinne mei jo behanneling. As jo ​​dokter fielt dat jo fuortendaliks moatte begjinne mei behanneling mei eculizumab-ynjeksje, dan sille jo jo meningokok-faksin sa gau mooglik krije.

Sels as jo it meningokokse-faksin krije, is d'r noch in risiko dat jo meningokokse sykte kinne ûntwikkelje tidens of nei jo behanneling mei ynjeksje fan eculizumab. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske help yn need: hoofdpijn dy't komt mei mislikens of braken, koarts, in stive nekke, of in stive rêch; koarts fan 103 ° F (39,4 ° C) of heger; útslach en koarts; betizing; spierpijn en oare gryp-like symptomen; of as jo eagen gefoelich binne foar ljocht.


Fertel jo dokter as jo koarts hawwe of oare tekens fan ynfeksje foardat jo begjinne mei jo behanneling mei eculizumab-ynjeksje. Jo dokter sil jo ynjeksje fan eculizumab net jaan as jo al in meningokokale ynfeksje hawwe.

Jo dokter sil jo in pasjintfeiligenskaart jaan mei ynformaasje oer it risiko fan ûntwikkeling fan meningokokken sykte tidens of foar in perioade nei jo behanneling. Nim dizze kaart altyd by jo tidens jo behanneling en foar 3 moannen nei jo behanneling. Toan de kaart oan alle soarchoanbieders dy't jo behannelje, sadat se witte oer jo risiko.

In programma neamd Soliris REMS is ynsteld om de risiko's fan ûntfangen fan eculizumab-ynjeksje te ferminderjen. Jo kinne allinich eculizumab-ynjeksje ûntfange fan in dokter dy't har ynskreaun hat foar dit programma, mei jo hat praat oer de risiko's fan meningokokse sykte, jo in pasjintfeiligenskaart hat jûn, en hat derfoar soarge dat jo in faksin foar meningokokken krigen.

Jo dokter as apteker sil jo it ynformaasjeblêd fan pasjint fan 'e fabrikant jaan (Medisinegids) as jo begjinne mei behanneling mei eculizumab-ynjeksje en elke kear as jo in ynjeksje krije. Lês de ynformaasje soarchfâldich en freegje jo dokter as apteker as jo fragen hawwe. Jo kinne ek de webside Food and Drug Administration (FDA) besykje (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of de webside fan de fabrikant om de Medikaasjehandleiding te krijen.


Sprek mei jo dokter oer de risiko's fan ûntfangen fan eculizumab-ynjeksje.

Eculizumab-ynjeksje wurdt brûkt foar behanneling fan paroxysmale nachtlike hemoglobinurie (PNH: in soarte bloedearmoed wêryn tefolle reade bloedsellen yn it lichem wurde ôfbrutsen, dus binne d'r net genôch sûne sellen om soerstof nei alle dielen fan it lichem te bringen). Eculizumab-ynjeksje wurdt ek brûkt foar it behanneljen fan atypysk hemolytysk uremysk syndroam (aHUS; in erflike tastân wêryn't lytse bloedproblemen yn it lichem foarmje en skea kinne feroarsaakje oan 'e bloedfetten, bloedsellen, nieren en oare dielen fan it lichem). Ekulizumab-ynjeksje wurdt ek brûkt foar it behanneljen fan in bepaalde foarm fan myasthenia gravis (MG; in steuring fan it senuwstelsel dat spierswakens feroarsaket). It wurdt ek brûkt foar behanneling fan neuromyelitis optica spektrumsteuring (NMOSD; in autoimmune oandwaning fan it senuwstelsel dat ynfloed hat op senuwen fan it each en it rêgemurch) by bepaalde folwoeksenen. Eculizumab ynjeksje is yn in groep medisinen neamd monoklonale antistoffen. It wurket troch de aktiviteit fan it diel fan it ymmúnsysteem te blokkearjen dat bloedsellen kin beskeadigje by minsken mei PNH en dat feroarsaket stollingen by minsken mei aHUS. It wurket ek troch de aktiviteit fan it diel fan it ymmúnsysteem te blokkearjen dat beskate dielen fan it sintrale senuwstelsel kin beskeadigje by minsken mei NMOSD of troch kommunikaasje tusken senuwen en spieren by minsken mei MG te fersteuren.


Eculizumab-ynjeksje komt as in oplossing (floeistof) dy't yntraveneus (yn in ader) oer minstens 35 minuten wurde ynjekteare troch in dokter as ferpleechkundige yn in medysk kantoar. It wurdt meastentiids ien kear yn 'e wike foar 5 wiken jûn en dan ien kear yn' e oare wike. Bern kinne eculizumab-ynjeksje krije op in oar skema, ôfhinklik fan har leeftyd en lichemsgewicht. Ekstra doses fan eculizumab-ynjeksje wurde ek jûn foar of nei bepaalde oare behannelingen foar PNH, aHUS, MG, as NMOSD.

Jo dokter sil jo wierskynlik begjinne mei in lege dosint fan eculizumab ynjeksje en ferheegje jo dos nei 4 wiken.

Eculizumab-ynjeksje kin serieuze allergyske reaksjes feroarsaakje. Jo dokter sil jo soarchfâldich besjen as jo eculizumab-ynjeksje krije en foar 1 oere nei't jo de medikaasje hawwe ûntfangen. Jo dokter kin jo infuzje fertrage of stopje as jo in allergyske reaksje hawwe. As jo ​​ien fan 'e folgjende symptomen ûnderfine, fertel dan fuortendaliks jo dokter: boarstpine; flau fiele; útslach; hives; swelling fan 'e eagen, gesicht, lippen, tonge as keel; heesheid; as swierrichheden mei sykheljen of asemen.

Dizze medikaasje kin foarskreaun wurde foar oare gebrûk; freegje jo dokter of apteker foar mear ynformaasje.

Foardat jo ynjeksje fan eculizumab ûntfange,

  • fertel jo dokter en apteker as jo allergysk binne foar ynjeksje fan eculizumab, oare medisinen, as ien fan 'e yngrediïnten yn eculizumab-ynjeksje. Freegje jo apteker of kontrolearje de Medikaasjehandleiding foar in list mei de yngrediïnten.
  • fertel jo dokter en apteker hokker medisinen op recept en non-recept, fitaminen, fiedingssupplementen, en krûdeprodukten jo nimme of plan binne te nimmen. Jo dokter moat miskien de doses fan jo medisinen feroarje of jo soarchfâldich kontrolearje op side-effekten.
  • fertel jo dokter as jo in oare medyske tastân (s) hawwe of hawwe.
  • fertel jo dokter as jo swier binne, plan binne swier te wurden, of boarstfieding hawwe. As jo ​​swier wurde as jo eculizumab-ynjeksje krije, belje jo dokter.
  • as jo bern wurdt behannele mei eculizumab-ynjeksje, dan moat jo bern faksineare wurde tsjin Streptococcus pneumoniae en Haemophilus influenza type b (Hib) foardat jo begjinne mei behanneling. Sprek mei de dokter fan jo bern oer it jaan fan jo bern dizze ynintingen en alle oare ynintingen dy't jo bern nedich is.
  • as jo wurde behannele foar PNH, moatte jo wite dat jo tastân kin te folle reade bloedsellen feroarsaakje nei't jo stopje mei ûntfangen fan eculizumab-ynjeksje. Jo dokter sil jo soarchfâldich kontrolearje en kin yn 'e earste 8 wiken nei't jo jo behanneling binne laboratoriumtests bestelle. Belje jo dokter fuortendaliks as jo ien fan 'e folgjende symptomen ûntwikkelje: betizing, pine yn' e boarst, problemen mei sykheljen, of oare ûngewoane symptomen.
  • as jo wurde behannele foar aHUS, moatte jo wite dat jo tastân kin feroarsaakje dat bloedproblemen yn jo lichem ûntsteane nei't jo stopje mei ûntfangen fan eculizumab-ynjeksje. Jo dokter sil jo soarchfâldich kontrolearje en kin yn 'e earste 12 wiken nei't jo jo behanneling binne laboratoriumtests bestelle. Belje jo dokter direkt as jo ien fan 'e folgjende symptomen ûntwikkelje: ynienen problemen mei sprekke of begripe spraak; betizing; hommelse swakte of ferdôving fan in earm of skonk (benammen oan ien kant fan it lichem) of fan it gesicht; ynienen problemen mei kuierjen, duizeligheid, ferlies fan lykwicht of koördinaasje; fainting; oanfallen; boarst pine; muoite mei sykheljen; swelling yn 'e earms of skonken; as oare ûngewoane symptomen.

Behalven as jo dokter jo oars fertelt, bliuw jo normale dieet troch.

As jo ​​in ôfspraak misse om in doasis eculizumab-ynjeksje te ûntfangen, belje dan fuortendaliks jo dokter.

Eculizumab-ynjeksje kin side-effekten feroarsaakje. Fertel jo dokter as ien fan dizze symptomen earnstich is of net fuortgiet:

  • hoofdpijn
  • rinnende noas
  • pine of swelling yn 'e noas of kiel
  • hoastje
  • muoite yn sliep te fallen of yn sliep te bliuwen
  • oermjittige wurgens
  • duizeligheid
  • spier- as gewrichtspine
  • rêchpine
  • pine yn 'e earms of skonken
  • seare yn 'e mûle
  • diarree
  • mislikens
  • spuie
  • mage pine
  • pynlik of lestich urinearjen

Guon side-effekten kinne serieus wêze. As jo ​​ien fan dizze symptomen ûnderfine of dyjingen neamd yn 'e seksje WICHTICH WARSKOGING, belje dan fuortendaliks jo dokter of krije medyske medyske behanneling:

  • koarts
  • swelling fan 'e earms, hannen, fuotten, ankels, of legere skonken
  • snelle hertslach
  • swakte
  • bleek fel
  • sykheljen

Eculizumab-ynjeksje kin oare side-effekten feroarsaakje. Belje jo dokter as jo ûngewoane problemen hawwe by it ûntfangen fan dizze medikaasje.

As jo ​​in serieuze side-effekt ûnderfine, kinne jo as jo dokter in rapport stjoere nei it MedWatch-programma foar ferslach fan barrens fan Food and Drug Administration online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of fia tillefoan ( 1-800-332-1088).

Yn gefal fan oerdoasis skilje de helpline foar gifkontrôle op 1-800-222-1222. Ynformaasje is ek online te krijen op https://www.poisonhelp.org/help. As it slachtoffer is ynstoart, in oanfal hat, problemen hat mei sykheljen, of kin net wekker wurde, skilje fuortendaliks helptsjinsten by 911.

Hâld alle ôfspraken mei jo dokter en it laboratoarium. Jo dokter sil bepaalde labtests bestelle om de antwurd fan jo lichem op eculizumab-ynjeksje te kontrolearjen.

Stel jo apteker alle fragen dy't jo hawwe oer ynjeksje fan eculizumab.

It is wichtich foar jo om in skriftlike list te hâlden fan alle medisinen dy't jo nimme op recept en sûnder recept (sûnder recept), lykas produkten lykas fitaminen, mineralen, of oare voedingssupplementen. Jo moatte dizze list elke kear meinimme as jo in dokter besykje of as jo yn in sikehûs wurde opnommen. It is ek wichtige ynformaasje om mei te dragen yn gefal fan need.

  • Soliris®
Lêst feroare - 09/15/2019

Us Publikaasjes

Izertekoart bloedearmoed: wat it is, symptomen en behanneling

Izertekoart bloedearmoed: wat it is, symptomen en behanneling

Izertekoart bloedearmoed i in oarte bloedearmoed dy't foarkomt fanwegen in tekoart oan izer yn it lichem, dat de hoemannichte hemoglobine fermindert en, dêrom, reade bloed ellen, dy't de ...
Bêste swangerskipstest: apotheek as bloedtest?

Bêste swangerskipstest: apotheek as bloedtest?

De wanger kip te t foar apotheek kin wurde dien fanôf de 1e dei fan fertraging fan 'e men truaa je, wyl t de bloedte t om út te finen a jo wier binne 12 dagen nei de fruchtbere perioade ...