IgA vasculitis - Henoch-Schönlein purpura

IgA-vasculitis is in sykte dy't poarperen flekken op 'e hûd, gewrichtspine, gastrointestinale problemen, en glomerulonefritis (in soarte fan niersteuring) omfetsje. It is ek bekend as Henoch-Schönlein purpura (HSP).

IgA-vasculitis wurdt feroarsake troch in abnormale reaksje fan it ymmúnsysteem. It resultaat is ûntstekking yn 'e mikroskopyske bloedfetten yn' e hûd. Bloedfetten yn 'e gewrichten, nieren, as de darmen kinne ek wurde beynfloede. It is ûndúdlik wêrom't dit bart.

It syndroam wurdt meast sjoen by bern tusken 3 en 15 jier, mar it kin sjoen wurde by folwoeksenen. It komt faker foar by jonges dan by famkes. In protte minsken dy't dizze sykte ûntwikkelje, hienen yn 'e wiken dêrfoar in boppeste respiratory ynfeksje.

Symptomen en funksjes fan IgA-vasculitis kinne omfetsje:

• Purple spots op 'e hûd (purpura). Dit komt foar by hast alle bern mei de tastân. Dit komt it meast foar oer de billen, legere skonken en earmtakken.
• Buikpine.
• Gewrichtspine.
• Abnormale urine (kin gjin symptomen hawwe).
• Diarree, soms bloedich.
• Hives of angio-oedeem.
• Misselijkheid en braken.
• Swelling en pine yn it skrotum fan jonges.
• Hollepine.

De soarchfersekerder sil nei jo lichem sjen en nei jo hûd sjen. It fysike eksamen sil hûdsoeren (purpura, letsels) en mienskiplike sêftens sjen.

Tests kinne omfetsje:

• Urinalysis moat yn alle gefallen dien wurde.
• Folsleine bloedtelling. It bloedplaatje kin normaal wêze.
• Koagulaasjetests: dizze moatte normaal wêze.
• Hûdbiopsie, fral by folwoeksenen.
• Bloedproeven om oare oarsaken te sykjen fan ûntstekking fan bloedfetten, lykas systemyske lupus erythematosus, ANCA-assosjeare fasculitis as hepatitis.
• By folwoeksenen moat in nierbiopsie dien wurde.
• Ofbyldingstests fan 'e búk as pine oanwêzich is.

D'r is gjin spesifike behanneling. De measte gefallen gean op harsels fuort. Gewrichtspine kin ferbetterje mei NSAID's lykas naproxen. As symptomen net fuortgean, kinne jo in kortikosteroïde medisyn lykas prednison foarskreaun wurde.

De sykte wurdt faaks op himsels better. Twa tredde fan bern mei IgA-vasculitis hawwe mar ien ôflevering. Ien tredde fan 'e bern hat mear ôfleveringen. Minsken moatte 6 moannen nei ôfleveringen ticht medyske opfolging hawwe om te sykjen nei tekens fan niersykte. Folwoeksenen hawwe in grutter risiko om chronike niersykte te ûntwikkeljen.

Komplikaasjes kinne omfetsje:

• Bloed yn it lichem
• Blokkearjen fan de darm (by bern)
  
• Nierproblemen (yn seldsume gefallen)

Belje jo leveransier as:

• Jo ûntwikkelje symptomen fan IgA-vasculitis, en se duorje mear dan in pear dagen.
• Jo hawwe kleurde urine as lege urineproduksje nei in ôflevering.

Immunoglobulin A vasculitis; Leukocytoklastyske fasculitis; Henoch-Schönlein purpura; HSP

• Henoch-Schonlein purpura op 'e legere skonken
• Henoch-Schonlein purpura
• Henoch-Schonlein purpura
• Henoch-Schonlein purpura
• Henoch-Schonlein purpura op 'e foet fan in bern
• Henoch-Schonlein purpura op 'e poaten fan in bern
• Henoch-Schonlein purpura op 'e poaten fan in bern
• Henoch-Schonlein purpura op 'e skonken

Arntfield RT, Hicks CM. Systemyske lupus erythematosus en de vasculitides. Yn: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, eds. Rosen's Emergency Medicine: Konsepten en klinyske praktyk, 9e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haadstik 108.

Dinulos JGH. Hypersensitiviteitssyndromen en fasculitis. Yn: Habif TP, Dinulos JGH, Chapman MS, Zug KA, eds. Hûssykte: Diagnoaze en behanneling, 4e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haadstik 11.

Feehally J, FLoege J. Immunoglobulin In nefropaty en IgA vasculitis (Henoch-Schönlein purpura). Yn: Feehally J, Floege J, Tonelli M, Johnson RJ, eds. Wiidweidige klinyske nefrology, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haadstik 23.

Hahn D, Hodson EM, Willis NS, Craig JC. Yntervinsjes foar it foarkommen en behanneljen fan niersykte yn Henoch-Schönlein purpura (HSP). Cochrane Database Syst Rev, 2015; (8): CD005128. PMID: 26258874 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/ 26258874.

Lu S, Liu D, Xiao J, et al. Fergeliking tusken folwoeksenen en bern mei Henoch-Schönlein purpura nefritis. Pediatr Nephrol, 2015; 30 (5): 791-796. PMID: 25481021 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25481021.

Patterson JW. It fasculopatyske reaksjepatroan. Yn: Patterson JW, ed. Weedon's Skin Pathology, 4e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2016: haadstik 8.

Sunderkötter CH, Zelger B, Chen KR, et al. Nomenklatuer fan kutane fasculitis: Dermatologysk tafoeging oan 'e 2012 feroare Ynternasjonale Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Artritis Rheumatol, 2018; 70 (2): 171-184. PMID: 29136340 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29136340.