Faktor VIII assay

De faktor VIII-assay is in bloedtest om de aktiviteit fan faktor VIII te mjitten. Dit is ien fan 'e aaiwiten yn it lichem dat de bloedklont helpt.

In bloedproef is nedich.

Gjin spesjale tarieding is nedich.

As de naald wurdt ynfoege om bloed te lûken, fiele guon minsken matige pine. Oaren fiele allinich in prik of stikel. Neitiid kin d'r wat kloppend of licht blauwe plakken wêze. Dit giet al gau fuort.

Dizze test wurdt brûkt om de oarsaak te finen fan te folle bloedingen (fermindere bloedstolling). Of, it kin besteld wurde as bekend is dat in famyljelid hemofilia A. hat. De test kin ek wurde dien om te sjen hoe goed behanneling foar hemofilia A wurket.

In normale wearde is 50% oant 200% fan 'e laboratoariumkontrôle as referinsjewearde.

Normale weardebannen kinne ferskille tusken ferskate laboratoaria. Guon labs brûke ferskillende mjittingen of kinne ferskate foarbylden testen. Sprek mei jo soarchfersekerder oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten.

Fermindere faktor VIII-aktiviteit kin wêze troch:

• Hemofilia A (in bloedearsteuring feroarsake troch in gebrek oan bloedstollingsfaktor VIII)
• Oandwaning wêryn de aaiwiten dy't bloedstolling kontrolearje wurde oer aktive ferspraat intravaskulêre stolling (DIC)
• Oanwêzigens fan in faktor VIII-ynhibitor (antykoade)
• Sykte fan Von Willebrand (in oare soarte bloedearsteuring)

Ferhege aktiviteit kin wêze troch:

• Aldere leeftyd
• Sûkersykte
• Lever sykte
• Ynflammaasje
• Swangerskip
• Oergewicht

D'r is lyts risiko belutsen by jo bloed nimme. Feanen en arterijen fariearje yn grutte fan de iene persoan nei de oare, en fan 'e iene kant fan it lichem nei de oare. It krijen fan in bloedproef fan guon minsken kin lestiger wêze as fan oaren.

Oare risiko's ferbûn mei bloed lutsen binne lyts, mar kinne omfetsje:

• Oermjittich bloedjen
• Flauwe of ljocht fiele
• Meardere puntsjes om aderen te finen
• Hematoom (bloed sammelet ûnder de hûd)
• Ynfeksje (in lyts risiko as de hûd brutsen is)

Dizze test wurdt meast dien op minsken dy't bloedproblemen hawwe. It risiko op tefolle bloedjen is wat grutter foar minsken mei bloedproblemen dan oaren.

Plasma faktor VIII antigen; Antihemophilia faktor; AHF

Carcao M, Moorehead P, Lillicrap D. Hemophilia A en B. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basisprinsipes en praktyk, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 135.

Chernecky CC, Berger BJ. Faktor VIII (antihemofilia faktor, AHF) - bloed. Yn: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Laboratortests en diagnostyske prosedueres, 6e ed. St Louis, MO: Elsevier Saunders; 2013: 504-505.

Napolitano M, Schmaier AH, Kessler CM. Koagulaasje en fibrinolyse. Yn: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 23e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: haadstik 39.