Blêdplaataggregaasjetest

De bloedtest fan bloedplaatjesaggregaasje kontroleart hoe goed bloedplaatjes, in diel fan bloed, meiinoar klontsje en bloed stollje.

In bloedproef is nedich.

De laboratoarisspesjalist sil besjen hoe't de plaatjes ferspraat binne yn it floeibere diel fan it bloed (plasma) en oft se klonten foarmje nei't in bepaalde gemyske stof of medisyn is tafoege. As bloedplaatjes gearklontsje, is it bloedproef dúdliker. In masine mjit de feroaringen yn bewolking en drukt in rekord fan 'e resultaten ôf.

Jo sûnenssoarchferliener kin jo fertelle tydlik te stopjen mei it nimmen fan medisinen dy't ynfloed kinne op de testresultaten. Soargje derfoar dat jo leveransier fertelt oer alle medisinen dy't jo nimme. Dêr heart by:

• Antibiotika
• Antihistamines
• Antidepressiva
• Bloedverdunners, lykas aspirine, dy't it dreech meitsje foar it bloed om te stolken
• Net-steroïde inflammatoire medisinen (NSAID's)
• Statine medisinen foar cholesterol

Fertel jo leveransier ek oer alle vitaminen as krûdemedies dy't jo nimme.

Stopje gjin medisinen te nimmen sûnder earst mei jo leveransier te praten.

As de naald wurdt ynfoege om bloed te lûken, fiele guon minsken matige pine. Oaren fiele allinich in prik of stikel. Neitiid kin d'r wat kloppend of blauwe plakken wêze. Dit giet al gau fuort.

Jo leveransier kin dizze test bestelle as jo tekens hawwe fan in bliedingssteuring of in leech tal bloedplaatjes. It kin ek besteld wurde as bekend is dat in lid fan jo famylje in bloedende oandwaning hat troch bloedplaatjesdysfunksje.

De test kin helpe om problemen te diagnostisearjen mei trombocytfunksje. It kin bepale oft it probleem komt troch jo genen, in oare oandwaning, as in side-effekt fan medisinen.

De normale tiid dy't it nimt foar bloedplaatjes om te klonken hinget ôf fan temperatuer, en kin ferskille fan laboratoarium nei laboratoarium.

Normale weardebannen kinne ferskille tusken ferskate laboratoaria. Guon labs brûke ferskillende mjittingen of kinne ferskate eksimplaren testen. Sprek mei jo leveransier oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten.

Fermindere plaatjeaggregaasje kin wêze troch:

• Autoimmune steurnissen dy't antistoffen produsearje tsjin bloedplaatjes
• Fibrine-degradaasjeprodukten
• Erfde defekten fan bloedplaatjesfunksje
• Medisinen dy't aggregaasje fan bloedplaatjes blokkearje
• Beenmergsteuringen
• Uremia (in gefolch fan nierfalen)
• Sykte fan Von Willebrand (in bloedearsteuring)

D'r is lyts risiko belutsen by jo bloed nimme. Feanen en arterijen fariearje yn grutte fan de iene persoan nei de oare, en fan 'e iene kant fan it lichem nei de oare. Bloed nimme fan guon minsken kin lestiger wêze as fan oaren.

Oare risiko's ferbûn mei bloed lutsen binne lyts, mar kinne omfetsje:

• Oermjittich bloedjen
• Flauwe of ljocht fiele
• Meardere puntsjes om aderen te finen
• Hematoom (bloed sammelet ûnder de hûd)
• Ynfeksje (in lyts risiko as de hûd brutsen is)

Opmerking: Dizze test wurdt faaks útfierd om't in persoan in bloedprobleem hat. Bloeding kin mear in risiko wêze foar dizze persoan dan foar minsken sûnder bloedproblemen.

Chernecky CC, Berger BJ. Aggregaasje fan bloedplaatjes - bloed; aggregaasje fan bloedplaatjes, hyperkoagulearbere steat - bloed. Yn: Chernecky CC, Berger BJ, eds. Laboratortests en diagnostyske prosedueres, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2013: 883-885.

Miller JL, Rao AK. Plaatplaatsteuringen en sykte von Willebrand. Yn: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 23e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: haad 40.

Pai M. Laboratoarium evaluaasje fan hemostatyske en trombotyske steuringen. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds.Hematology: Basisprinsipes en praktyk, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 129.