Pyruvate kinase bloedtest

De pyruvate kinase test mjit it nivo fan it enzyme pyruvate kinase yn it bloed.

Pyruvate kinase is in enzyme fûn yn reade bloedsellen. It helpt sûker yn it bloed (glukoaze) te feroarjen yn enerzjy as soerstofnivo's leech binne.

In bloedproef is nedich. Yn it laboratoarium wurde wite bloedsellen út it bloedproef fuorthelle, om't se testresultaten kinne feroarje. It nivo fan pyruvaat kinase wurdt dan metten.

Gjin spesjale tarieding is nedich.

As jo ​​bern dizze test hat, kin it helpe om út te lizzen hoe't de test sil fiele en sels demonstrearje op in pop. Ferklearje de reden foar de test. Kennen fan 'e "hoe en wêrom" kin de eangst fan jo bern ferminderje.

As de naald wurdt ynfoege om bloed te lûken, fiele guon minsken matige pine. Oaren fiele allinich in prik of stikel. Neitiid kin d'r wat kloppend of in lichte kneuzing wêze. Dit giet al gau fuort.

Dizze test wurdt dien om in abnormaal leech nivo fan pyruvate kinase op te spoaren. Sûnder genôch fan dit enzyme brekke reade bloedsellen rapper ôf dan normaal. Dit wurdt hemolytyske bloedearmoed neamd.

Dizze test helpt diagnoaze fan pyruvate kinase deficiency (PKD).

Resultaten fariearje ôfhinklik fan 'e brûkte testmetoade. Yn 't algemien is in normale wearde 179 ± 16 ienheden per 100 ml reade bloedsellen.

Normale weardebannen kinne ferskille tusken ferskate laboratoaria. Guon labs brûke ferskillende mjittingen of testen ferskate foarbylden. Sprek mei jo soarchfersekerder oer de betsjutting fan jo spesifike testresultaten.

In leech nivo fan pyruvaat kinase befestiget PKD.

D'r is lyts risiko belutsen by jo bloed nimme. Aderen en arterijen fariearje yn grutte fan de iene persoan nei de oare en fan de iene kant fan it lichem nei de oare. Bloed nimme fan guon minsken kin lestiger wêze as fan oaren.

Oare risiko's ferbûn mei bloed lutsen binne lyts, mar kinne omfetsje:

• Oermjittich bloedjen
• Flauwe of ljocht fiele
• Meardere puntsjes om aderen te finen
• Hematoom (bloedopbou ûnder de hûd)
• Ynfeksje (in lyts risiko as de hûd brutsen is)

Elghetany MT, Schexneider KI, Banki K. Erythrocytyske steuringen. Yn: McPherson RA, Pincus MR, eds. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 23e ed. St Louis, MO: Elsevier; 2017: haadstik 32.

Gallagher PG. Hemolytyske anemias: reade selmembraan en metabolike mankeminten. Yn: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Genêskunde, 26ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 152.

Papachristodoulou D. Enerzjymetabolisme. Yn: Naish J, Syndercombe Court D, eds. Medyske Wittenskippen, 3e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haadstik 3.

van Solinge WW, van Wijk R. Enzymen fan 'e reade bloedsel. Yn: Rifai N, ed. Tietz-learboek fan klinyske skiekunde en molekulêre diagnoaze, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haadstik 30.