Hypomelanose fan Ito

Hypomelanosis of Ito (HMI) is in heul seldsume berte-defekt dy't ungewoane patches fan ljochtkleurige (hypopigmenteare) hûd feroarsaket en kin assosjeare wurde mei problemen mei eagen, senuwstelsel en skelet.

Soarchoanbieders kenne de krekte oarsaak fan HMI net, mar se leauwe dat it kin gean om in genetyske tastân neamd mozaïkisme. It is twa kear sa faak by famkes as by jonges.

Hûdsymptomen binne meast sichtber tsjin 'e tiid dat in bern sawat 2 jier âld is.

Oare symptomen ûntwikkelje as it bern groeit, en kinne omfetsje:

• Krúste eagen (strabismus)
• Gehoarproblemen
• Ferhege lichem hier (hirsutisme)
• Scoliose
• Seizures
• Streake, wervele of bûnte flekken fan 'e hûd op' e earms, skonken en midden fan it lichem
• Yntellektuele beheining, ynklusyf autismespektrum en learbehinder
• Problemen yn mûle of tosken

Undersyk nei ultraviolet ljocht (houtlampe) fan 'e hûdletsels kin de diagnoaze befestigje.

Tests dy't kinne wurde dien omfetsje ien fan 'e folgjende:

• CT- as MRI-scan fan 'e holle foar in bern mei oanfallen en symptomen fan it senuwstelsel
• Röntgenfoto's foar in bern mei skeletproblemen
• EEG om elektryske aktiviteit fan it brein te mjitten by in bern mei oanfallen
• Genetyske testen

D'r is gjin behanneling foar de hûdplakken. Kosmetika as klean kinne wurde brûkt om de patches te dekken. Beslaggen, skoliose en oare problemen wurde behannele as nedich.

Outlook is ôfhinklik fan it type en de earnst fan symptomen dy't ûntwikkelje. Yn 'e measte gefallen feroaret hûdskleur úteinlik yn normaal.

Problemen dy't resultearje kinne fan HMI binne:

• Ungemak en kuierproblemen troch skoliose
• Emosjonele need, relatearre oan it fysike uterlik
• Yntellektuele beheining
• Skea troch oanfallen

Belje jo leveransier as jo bern in ûngewoan patroan hat fan 'e kleur fan' e hûd. Elke ungewoane patroanen hawwe lykwols wierskynlik in oare oarsaak dan HMI.

Incontinentia pigmenti achromians; HMI; Ito hypomelanose

Joyce JC. Hypopigmenteare letsels. Yn: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson learboek fan pediatrie, 21e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: haad 672.

Patterson JW. Struorren fan pigmentaasje. Yn: Patterson JW, ed. Weedon's Skin Pathology, 4e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Churchill Livingstone; 2016: haadstik 10.