Choroidale dystrofyen

Choroidale dystrofy is in eachsteuring dy't in laach fan bloedfetten omfettet dy't de choroid neamd wurdt. Dizze skippen lizze tusken de sclera en retina.

Yn 'e measte gefallen komt choroidale dystrofy troch in abnormaal gen, dat troch famyljes wurdt trochjûn. It treft meast manlju, begjinnend yn bernetiid.

De earste symptomen binne perifeare fyzje ferlies en fyzje ferlies nachts. In eachsjirurch dy't spesjalisearre is yn 'e retina (efterkant fan it each) kin dizze steuring diagnostisearje.

De folgjende tests kinne nedich wêze om de tastân te diagnostisearjen:

• Elektroretinografy
• Fluorescein angiografy
• Genetyske testen

Choroideremia; Gyrate-atrofy; Sintrale areolar choroidale dystrofy

• Eksterne en ynterne eachanatomy

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Erflike chorioretinal dystrophies. Yn: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, eds. De Retinal Atlas, 2e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: haadstik 2.

Grover S, Fishman GA. Choroidale dystrofyen. Yn: Yanoff M, Duker JS, red. Oftalmology, 5e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: haadstik 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Wide-field imaging. Yn: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, eds. Ryan's Retina, 6e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haadstik 5.