Protrombine-tekoart

Protrombine-tekoart is in steuring feroarsake troch in tekoart oan in proteïne yn it bloed neamd protrombine. It liedt ta problemen mei bloedstolling (stolling). Prothrombin is ek bekend as faktor II (faktor twa).

As jo ​​bloedje, fynt in searje reaksjes plak yn it lichem dat helpt om bloedproppen te foarmjen. Dit proses hjit de stollingskaskade. It giet om spesjale proteïnen neamd koagulaasje, as stolling, faktoaren. Jo kinne in hegere kâns hawwe op tefolle bloedingen as ien of mear fan dizze faktoaren ûntbrekt of net funksjonearje sa't se moatte.

Prothrombin, as faktor II, is ien fan sokke koagulaasjefaktoaren. Protrombine-tekoart rint yn famyljes (erfd) en is heul seldsum. Beide âlders moatte it gen hawwe om de oandwaning troch te jaan oan har bern. In famyljeskiednis fan in bloedearsteuring kin in risikofaktor wêze.

Prothrombin-tekoart kin ek wêze troch in oare tastân of gebrûk fan bepaalde medisinen. Dit wurdt ferwurven protrombine-tekoart neamd. It kin wurde feroarsake troch:

• Tekoart oan fitamine K (guon poppen wurde berne mei fitamine K-tekoart)
• Swiere leversykte
• Gebrûk fan medisinen dy't stolling foarkomme (antystollingsmiddels lykas warfarine)

Symptomen kinne ien fan 'e folgjende omfetsje:

• Abnormale bloedingen nei de befalling
• Swiere menstruele bloedingen
• Bloed nei operaasje
• Bloed nei trauma
• Bruising maklik
• Noasbloedingen dy't net maklik stopje
• Nabelsnoer bliedend nei berte

Tests dy't kinne wurde dien omfetsje:

• Faktor II assay
• Partiel tromboplastinetiid
• Protrombinetiid (PT)
• Mingstúdzje (in spesjale PTT-test om protrombine-tekoart te befestigjen)

Bloeding kin wurde kontroleare troch yntraveneuze (IV) infusjes fan plasma te krijen as konsintraten fan stollingsfaktoaren. As jo ​​fitamine K misse, kinne jo dit fitamine troch de mûle nimme, fia ynjeksjes ûnder de hûd, of fia in ader (yntraveneus).

As jo ​​dizze bloedearjende steuring hawwe, moatte jo der wis fan wêze:

• Fertel jo oanbieders fan sûnenssoarch foardat jo in soart prosedure hawwe, ynklusyf sjirurgy en toskedokterswurk.
• Fertel jo famyljeleden om't se deselde steuring hawwe kinne, mar it noch net witte.

Dizze boarnen kinne mear ynformaasje leverje oer Factor VII-tekoart:

• Nasjonale stifting hemophilia: oare tekoartkommingen by faktoaren - www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders / Other-Factor- Deficiencies
• NIH Genetic and Rare Diseases Information Center - rarediseases.info.nih.gov/diseases/2926/prothrombin-deficiency

De útkomst is goed mei in goede behanneling.

Erfde protrombine-tekoart is in libbenslange tastân.

De perspektyf foar ferworven protrombine-tekoart hinget ôf fan 'e oarsaak. As it wurdt feroarsake troch leversykte, hinget de útkomst ôf fan hoe goed jo leversykte kin wurde behannele. Vitamine K-oanfollingen nimme sil fitamine K-tekoart behannelje.

Swiere bloedingen yn 'e organen kinne foarkomme.

Krij daliks behanneling as jo unferklearber of langduorjend bloedferlies hawwe, of as jo it bloed net kinne kontrolearje.

D'r is gjin bekende previnsje foar erflike protrombine-tekoart. As in tekoart oan fitamine K de oarsaak is, kin it brûken fan fitamine K helpe.

Hypoprothrombinemia; Factor II-tekoart; Dysprothrombinemia

• Bloedklontfoarming
• Bloedstolpen

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Seldsume tekoartkommings foar koagulaasje. Yn: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. Hematology: Basisprinsipes en praktyk, 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: haad 137.

Hall JE. Hemostasis en bloedkoagulaasje. Yn: Hall JE, red. Guyton en Hall-learboek fan medyske fysiology, 13e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: haadstik 37.

Ragni MV. Hemorragyske steurnissen: tekoartkommingen by stollingsfaktor. Yn: Goldman L, Schafer AI, eds. Goldman-Cecil Genêskunde, 25ste ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: haad 174.