Pheochromocytoma

Pheochromocytoma is in seldsume tumor fan bijnierweefsel. It resulteart yn 'e frijlitting fan te folle epinefrine en norepinefrien, hormonen dy't hartslag, metabolisme en bloeddruk kontrolearje.

Pheochromocytoma kin foarkomme as ien tumor as as mear as ien groei. It ûntwikkelt normaal yn it sintrum (medulla) fan ien as beide bijnieren. De bynieren binne twa trijehoekfoarmige klieren. Ien klier leit boppe op elke nier. Yn seldsume gefallen komt in feochromocytoma foar bûten de bijnier. As it sa is, is it normaal earne oars yn 'e búk.

Hiel pear feochromocytomas binne kanker.

De tumors kinne op elke leeftyd foarkomme, mar se binne meast foarkommen fan iere oant mids folwoeksenens.

Yn pear gefallen kin de tastân ek sjoen wurde by famyljeleden (erflik).

De measte minsken mei dizze tumor hawwe oanfallen fan in set symptomen, dy't barre as de tumor hormoanen frijjout. De oanfallen duorje normaal fan in pear minuten oant oeren. De set fan symptomen omfetsje:

• Hoofdpijn
• Hertkloppingen
• Swit
• Hege bloeddruk

As de tumor groeit, ferheegje de oanfallen faak yn frekwinsje, lingte en hurdens.

Oare symptomen dy't foarkomme kinne omfetsje:

• Buik- of boarstpine
• Irritabiliteit, nervositeit
• Bleek
• Gewichtsferlies
• Misselijkheid en braken
• Koarte sykheljen
• Seizures
• Sliepproblemen

De soarchfersekerder sil in fysyk eksamen útfiere. Jo wurde frege oer jo medyske skiednis en symptomen.

Tests dien kinne omfetsje:

• Abdominale CT-scan
• Adrenale biopsie
• Catecholamines bloedtest (serum catecholamines)
• Glukosetest
• Metanephrine bloedtest (serum metanephrine)
• In ôfbyldingstest neamd in MIBG scintiscan
• MRI fan búk
• Urinekatecholaminen
• Urine metanephrines
• PET-scan fan búk

Behanneling omfettet it ferwiderjen fan de tumor mei sjirurgy. It is wichtich om jo bloeddruk en pols te stabilisearjen mei bepaalde medisinen foar operaasje. Jo moatte miskien yn it sikehûs bliuwe en jo fitale tekens nau kontrolearje moatte om 'e tiid fan operaasje. Nei operaasje sille jo fitale tekens kontinu wurde kontroleare yn in yntinsive-soarch-ienheid.

As de tumor net sjirurgysk kin wurde fuortsmiten, moatte jo medisinen nimme om it te behearjen. In kombinaasje fan medisinen is normaal nedich om de effekten fan 'e ekstra hormonen te kontrolearjen. Bestralingsterapy en gemoterapy binne net effektyf west yn it genêzen fan dizze soarte tumor.

De measte minsken dy't noncancerous tumors hawwe dy't wurde ferwidere mei operaasje libje nei 5 jier noch. De tumors komme werom by guon minsken. Nivo's fan 'e hormonen noradrenaline en epinefrien geane nei operaasje wer normaal.

Trochgeande hege bloeddruk kin foarkomme nei in operaasje. Standert behannelingen kinne normaal de hege bloeddruk kontrolearje.

Minsken dy't mei sukses behannele binne foar feochromocytoma moatte sa no en dan testen hawwe om te soargjen dat de tumor net werom is. Slute famyljeleden kinne ek profitearje fan testen, om't guon gefallen binne oerurven.

Belje jo leveransier as jo:

• Hawwe symptomen fan feochromocytoma, lykas hoofdpijn, zweten en palpitaasjes
• Hie yn it ferline in feochromocytoma en jo symptomen komme werom

Chromaffin tumors; Paraganglionoma

• Endokrine klieren
• Adrenale metastasen - CT-scan
• Adrenale tumor - CT
• Adrenale klier hormoan sekresje

Nasjonaal kankerynstitút webside. Pheochromocytoma en paraganglioma behanneling (PDQ) - sûnens profesjonele ferzje. Cancer.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Fernijd 23 septimber 2020. Tagong ta 14 oktober 2020.

Pacak K, Timmers HJLM, Eisenhofer G. Pheochromocytoma. Yn: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. Endokrinology: Folwoeksen en pediatrysk. 7e ed. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: haad 110.

Brigode WM, Miraflor EJ, Palmer BJA. It behear fan feochromocytoma. Yn: Cameron AM, Cameron JL, eds. Aktuele sjirurgyske terapy. 13e ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020: 750-756.