Beyond Back Pain: 5 Warskôgingstekens fan ankylosearjende spondylitis

Kontint

• Wat is ankylosearjende spondylitis?
• Wat binne de warskôgingsbuorden?
• Teken # 1: Jo hawwe ûnferklearbere pine yn 'e legere rêch.
• Teken # 2: Jo hawwe in famyljeskiednis fan AS.
• Teken # 3: Jo binne jong, en jo hawwe ûnferklearbere pine yn 'e hakke (s), gewrichten as boarst.
• Teken # 4: Jo pine kin komme en gean, mar it beweecht stadichoan jo rêchbonke omheech. En it wurdt minder.
• Teken # 5: Jo krije reliëf fan jo symptomen troch NSAID's te nimmen.
• Wa wurdt typysk beynfloede troch AS?
• Hoe wurdt AS diagnostisearre?

Is it gewoan in seare rêch - of is it wat oars?

Rêchpine is in top medyske klacht. It is ek in liedende oarsaak fan miste wurk. Neffens it National Institute of Neurological Disorders and Stroke sille praktysk alle folwoeksenen op in stuit yn har libben oandacht sykje foar rêchpine. De American Chiropractic Association meldt dat Amerikanen jiers sawat $ 50 miljard besteegje oan behanneling fan rêchpine.

D'r binne in protte mooglike oarsaken fan pine yn 'e lege rêch. Meastentiids wurdt it feroarsake troch trauma fan in hommelse spanning op 'e rêchbonke. Mar jo moatte bewust wêze dat pine yn 'e rêch ek in earnstiger tastân kin wurde neamd ankylosearjende spondylitis.

Wat is ankylosearjende spondylitis?

Oars as gewoane rêchpine wurdt ankylosearjende spondylitis (AS) net feroarsake troch fysyk trauma oan 'e rêchbonke. Earder is it in chronike tastân feroarsake troch ûntstekking yn 'e wervels (de bonken fan' e rêchbonke). AS is in foarm fan spinale artritis.

De meast foarkommende symptomen binne intermitterende flare-ups fan spinale pine en styfens. De sykte kin lykwols ek oare gewrichten beynfloedzje, lykas de eagen en de darmen. Yn avansearre AS kin abnormale bonke groei yn 'e wervels feroarsaakje fan gewrichten. Dit kin mobiliteit slim ferminderje. Minsken mei AS kinne ek fisyproblemen ûnderfine, of ûntstekking yn oare gewrichten, lykas de knibbels en ankels.

Wat binne de warskôgingsbuorden?

Teken # 1: Jo hawwe ûnferklearbere pine yn 'e legere rêch.

Typyske rêchpine fielt faaks better nei rêst. AS is it tsjinoerstelde. Pine en styfheit binne normaal slimmer by it wekker. Hoewol oefening kin gewoane rêchpine slimmer meitsje, kinne AS-symptomen eins better fiele nei oefening.

Pine yn 'e legere rêch sûnder dúdlike reden is net typysk by jonge minsken. Tieners en jonge folwoeksenen dy't kleie oer styfens of pine yn 'e legere rêch of heupen moatte wurde evaluearre foar AS troch in dokter. Pine leit faak yn 'e sacroiliac gewrichten, wêr't it bekken en de rêch inoar moetsje.

Teken # 2: Jo hawwe in famyljeskiednis fan AS.

Minsken mei bepaalde genetyske markers binne gefoelich foar AS. Mar net alle minsken dy't de genen hawwe, ûntwikkelje de sykte, om redenen dy't ûndúdlik bliuwe. As jo ​​in relative hawwe mei AS, psoriatyske artritis, as artritis relatearre oan inflammatoire darmsykte, kinne jo genen hawwe oerurven dy't jo in grutter risiko foar AS bringe.

Teken # 3: Jo binne jong, en jo hawwe ûnferklearbere pine yn 'e hakke (s), gewrichten as boarst.

Yn plak fan rêchpine ûnderfine guon AS-pasjinten earst pine yn 'e heul, as pine en styfens yn' e gewrichten fan 'e polsen, ankels, of oare gewrichten. Guon ribben fan 'e pasjint wurde beynfloede, op it punt wêr't se de rêchbonke treffe. Dit kin strakens yn 'e boarst feroarsaakje dy't it dreech makket om te sykheljen. Sprek mei jo dokter as ien fan dizze betingsten foarkomt of oanhâldt.

Teken # 4: Jo pine kin komme en gean, mar it beweecht stadichoan jo rêchbonke omheech. En it wurdt minder.

AS is in groanyske, progressive sykte. Hoewol oefenings- as pine-medisinen tydlik kinne helpe, kin de sykte stadichoan minder wurde. Symptomen kinne komme en gean, mar se sille net folslein stopje. Faak ferspraat de pine en ûntstekking fan 'e lege rêch de rêchbonke op. As net behannele wurdt, kinne wervels gearfoegje, wêrtroch in foarút kromming fan 'e rêchbonke, of bultrêde ferskining (kyphose).

Teken # 5: Jo krije reliëf fan jo symptomen troch NSAID's te nimmen.

Yn 't earstoan sille minsken mei AS symptomatyske ferlichting krije fan mienskiplike anty-inflammatoire medisinen, lykas ibuprofen of naproxen. Dizze medisinen, NSAID's neamd, feroarje lykwols de rin fan 'e sykte net.

As jo ​​dokters tinke dat jo AS hawwe, kinne se mear avansearre medisinen foarskriuwe. Dizze medisinen rjochtsje op spesifike dielen fan it ymmúnsysteem. Komponinten foar ymmúnsysteem neamd cytokines spylje in sintrale rol yn ûntstekking. Twa yn it bysûnder - tumornekrosefaktor alfa en interleukin 10 - wurde rjochte op moderne biologyske terapyen. Dizze medisinen kinne de fuortgong fan 'e sykte eins fertrage.

Wa wurdt typysk beynfloede troch AS?

AS is faker fan ynfloed op jonge manlju, mar it kin sawol manlju as froulju beynfloedzje. Earste symptomen ferskine normaal yn 'e lette jongerein oant iere folwoeksen jierren. AS kin lykwols op elke leeftyd ûntwikkelje. De oanstriid om de sykte te ûntwikkeljen is erflik, mar net elkenien mei dizze marker-genen sil de sykte ûntwikkelje. It is ûndúdlik wêrom't guon minsken AS krije en oaren net. A mei de sykte hat in bepaald gen neamd HLA-B27, mar net alle minsken mei it gen ûntwikkelje AS. Oant 30 genen binne identifisearre dy't in rol kinne spylje.

Hoe wurdt AS diagnostisearre?

D'r is gjin inkele test foar AS. Diagnoaze befettet in detaillearre pasjinthistoarje en fysyk eksamen. Jo dokter kin ek ôfbyldingstests bestelle, lykas computertomografy (CT), magnetyske resonânsjeôfbylding (MRI), of röntgenfoto. Guon saakkundigen leauwe dat MRI moat wurde brûkt om AS te diagnostisearjen yn 'e iere stadia fan' e sykte, foardat it op X-ray ferskynt.