Nuchal-trochsichtigens: wat it is, wêr't it foar is en hoe't it wurdt dien

Kontint

• Wêr is it eksamen foar
• Hoe't it wurdt dien en referinsjewearden
• Wannear't nuchale trochsichtigens te dwaan

De nuchale trochsichtigens is in eksamen, útfierd tidens de echografie, dy't brûkt wurdt om de hoemannichte floeistof te mjitten yn 'e regio fan' e nekke fan 'e foetus en dat moat wurde útfierd tusken de 11e en de 14e wike fan dracht. Dizze test wurdt brûkt om it risiko te berekkenjen dat de poppe in misfoarming of syndroam hat, lykas it Down-syndroom.

As misfoarmen of genetyske sykten binne oanwêzich, hat de foetus de neiging om floeistof yn 'e nekke op te sammeljen, dat as de mjitting fan' e nuchale trochsichtigens wurdt ferhege, boppe 2,5 mm, dan betsjuttet it dat d'r wat feroaring kin wêze yn har ûntwikkeling.

Wêr is it eksamen foar

De mjitting fan nuchale trochsichtigens befestiget net dat de poppe in genetyske sykte of misfoarming hat, mar it jout oan oft de poppe al of net in ferhege risiko hat dizze feroarings te hawwen.

As de testwearde wurdt wizige, sil de ferloskundige oare tests freegje, lykas amniosintese, om de diagnoaze al dan net te befestigjen.

Hoe't it wurdt dien en referinsjewearden

De nuchale trochsichtigens wurdt dien tidens ien fan 'e prenatale ultrasoanen, en op dit stuit mjit de dokter de grutte en de hoemannichte floeistof dy't yn' e regio efter de nekke fan 'e poppe is, sûnder de needsaak foar in oare spesjale proseduere.

De weardens fan 'e nuchale trochsichtigens kinne wêze:

• Normaal: minder dan 2,5 mm
• Feroare: gelyk oan of grutter dan 2,5 mm

In ûndersyk mei ferhege wearde garandeart net dat de poppe lêst hat fan feroaring, mar it jout oan dat d'r in grutter risiko is en dêrom sil de ferloskundige oare tests freegje, lykas amniocenteses, dy't in stekproef fan 'e amniotyske floeistof nimt, of cordocentesis, dy't in snoerbloedproef evalueart. Lês mear oer hoe't amniosinteses of kordosinteses wurde makke.

As d'r ek tidens de ultrasoanografy de ôfwêzigens fan 'e noasbonke is, nimt it risiko op wat misfoarming mear ta, om't de noasbonke yn' t algemien ôfwêzich is yn gefallen fan syndromen.

Neist nuchale trochsichtigens binne de leeftyd fan 'e mem en famyljeskiednis fan chromosomale feroaringen as genetyske sykten ek wichtich om it risiko fan' e poppe te berekkenjen dat ien fan dizze feroaringen is.

Wannear't nuchale trochsichtigens te dwaan

Dizze test moat wurde dien tusken de 11e oant de 14e wike fan dracht, lykas it is as de foetus tusken de 45 en 84 mm yn lingte is en it is mooglik de nuchale translucensiemjitting te berekkenjen.

It kin ek bekend wêze mei morfologyske echografie fan it earste trimester, om't, neist de mjitting fan 'e nekke fan' e poppe, it ek helpt om misfoarmen te identifisearjen yn 'e bonken, hert en bloedfetten.

Learje oer de oare testen dy't nedich binne yn it earste trimester fan 'e swangerskip.