Hoe kinne jo mei oaren prate oer jo MS-diagnoaze

Kontint

• Foar- en neidielen fan it fertellen fan minsken oer MS
• Pros
• Cons
• Famylje fertelle
• Jo bern fertelle
• Freonen fertelle
• It fertellen fan wurkjouwers en kollega's
• Jo datum fertelle
• Ôfhelje

Oersicht

It is folslein oan jo as en wannear't jo oaren wolle fertelle oer jo diagnoaze multiple sklerose (MS).

Tink derom dat elkenien oars kin reagearje op it nijs, dus nim efkes oer nei hoe jo jo famyljeleden, freonen, bern en kollega's kinne benaderje.

Dizze gids sil jo helpe om te begripen wa't jo moatte fertelle, hoe se har te fertellen, en wat jo kinne ferwachtsje fan it proses.

Foar- en neidielen fan it fertellen fan minsken oer MS

Jo moatte har tariede op in breed skala oan reaksjes as jo minsken fertelle oer jo nije diagnoaze. Tink oan de foar- en neidielen fan it fertellen fan elke persoan foarôf.

As jo ​​ree binne om har te fertellen, besykje te foarkommen dat de diskusje hastich wurdt. Se kinne in soad fragen hawwe, en it is essensjeel dat se fuortgean fan it petear mear ynformeare oer MS en wat it foar jo betsjuttet.

Pros

• Jo kinne fiele dat in heul gewicht is opheft, en jo sille wierskynlik mear yn kontrôle fiele.
• Jo kinne jo freonen en famylje om help freegje no't se wite wat der bart.
• Jo sille de kâns hawwe om minsken te learen oer MS.
• Famylje en freonen kinne tichter byinoar lutsen wurde by learen oer jo MS-diagnoaze.
• Kollega's fertelle sil har helpe te begripen wêrom't jo wurch binne of net kinne wurkje.
• Minsken dy't miskien in idee hawwe dat der wat mis is, hoege net te rieden. Troch har te fertellen foarkomt dat se ferkearde útgongspunten meitsje.

Cons

• Guon minsken leauwe jo miskien net of tinke jo dat jo oandacht sykje.
• Guon minsken kinne jo foarkomme, om't se net witte wat se moatte sizze.
• Guon minsken sille it nimme as in kâns om net frege advys te leverjen of om net-goedkarde as alternative terapyen te stjoeren.
• Minsken kinne jo no as fragyl as swak sjogge en ophâlde jo út te noegjen foar dingen.

Famylje fertelle

Slute famyljeleden, ynklusief jo âlders, spouse, en sibben, kinne al tinke dat der wat mis is. It is better om se earder te fertellen as letter.

Tink derom dat se earst skrokken en bang foar jo kinne wêze. It kin wat tiid duorje foardat se de nije ynformaasje ferwurkje. Nim net stil as net soargen. As se ienris oer de earste skok binne, sil jo famylje der wêze om jo te stypjen fia jo nije diagnoaze.

Jo bern fertelle

As jo ​​bern hawwe, kin it lestich wêze om te foarsizzen hoe't se reagearje op jo diagnoaze. Om dizze reden kieze guon âlders om te wachtsjen oant har bern âlder en folwoeksener binne om de situaasje te besprekken.

Hoewol it beslút oan jo is, is it wichtich om te notearjen dat ûndersyk suggereart dat bern dy't net folle ynformaasje hawwe oer de MS-diagnoaze fan har âlders, legere emosjonele wolwêzen hawwe as dyjingen dy't goed ynformeare binne.

Yn in resinte stúdzje konkludearren ûndersikers dat dokters tastean om MS direkt te besprekken mei de bern fan 'e pasjint helpt om in stifting te meitsjen foar de heule famylje om de situaasje oan te kinnen.

Plus, as âlders goed ynformeare binne oer MS, kin it in sfear kultivearje wêryn bern net bang binne om fragen te stellen.

Neidat jo jo bern hawwe ferteld oer jo MS, advisearje de auteurs fan 'e stúdzje dat jo bern trochgean mei routineynformaasje fan in soarchferliener oer jo diagnoaze.

Alders wurde ek stimulearre om MS mei har bern te besprekken en se nei doktersofspraken te bringen.

Keep S'myelin, in bernfreonlik tydskrift fan 'e National MS Society, is in oare goede boarne. It omfettet ynteraktive spultsjes, ferhalen, ynterviews en aktiviteiten oer in ferskaat oan ûnderwerpen yn ferbân mei MS.

Freonen fertelle

It is net nedich om al jo kunde te fertellen yn in massatekst. Oerweeg om te begjinnen mei jo neiste freonen - dejingen dy't jo it meast fertrouwe.

Wês taret op in breed ferskaat oan reaksjes.

De measte freonen sille ongelooflijk stypjend wêze en direkt help oanbiede. Oaren kinne ôfwike en hawwe wat tiid nedich om de nije ynformaasje te ferwurkjen. Besykje dit net persoanlik te nimmen. Benadruk har dat jo noch deselde persoan binne dy't jo wiene foar jo diagnoaze.

Jo wolle miskien ek minsken trochstjoere nei edukative websides, sadat se mear kinne leare oer hoe't MS jo oer tiid kin beynfloedzje.

It fertellen fan wurkjouwers en kollega's

In MS-diagnoaze iepenbierje op jo wurkplak soe gjin útslachbeslissing wêze moatte. It is wichtich om de foar- en neidielen fan it fertellen fan jo wurkjouwer te weagjen foardat jo aksjes nimme.

In protte minsken mei MS wurkje nettsjinsteande har diagnoaze noch lang troch, wylst oaren derfoar kieze om fuortendaliks it wurk te ferlitten.

Dit hinget ôf fan in protte faktoaren, ynklusyf jo leeftyd, jo berop, en jo taakferantwurdlikheden. Minsken dy't passazjiers of ferfiersauto's bestjoere, moatte har wurkjouwer miskien earder fertelle, fral as har symptomen har ynfloed hawwe op har feiligens en baanprestaasjes.

Foardat jo jo wurkjouwer fertelle oer jo diagnoaze, ûndersykje jo rjochten ûnder de Americans with Disabilities Act. D'r binne wetlike wurkgelegenheidsbeskermingen te plak om jo te beskermjen tsjin litten of diskrimineare fanwegen in beheining.

Guon stappen om te nimmen binne ûnder oaren:

• de ADA-ynformaasjeline skilje, eksploitearre troch it Ministearje fan Justysje, dy't ynformaasje jout oer ADA-easken
• learje oer foardielen foar beheinden fan 'e Social Security Administration (SSA)
• jo rjochten begripe fia de US Equal Employment Opportunity Commission (EEOC)

As jo ​​ienris jo rjochten hawwe begrepen, hoege jo jo wurkjouwer miskien net direkt te fertellen, útsein as jo dat wolle. As jo ​​op it stuit in weromkomst ûnderfine, kinne jo der foar kieze om earst jo sike dagen of fekânsjedagen te brûken.

It iepenjen fan jo medyske ynformaasje oan jo wurkjouwer is ferplicht yn beskate senario's. Jo moatte jo jo wurkjouwer bygelyks witte litte om te profitearjen fan medysk ferlof of akkommodaasjes ûnder de Family and Medical Leave Act (FMLA) en de bepalingen fan 'e Americans with Disabilities Act (ADA).

Jo hoege allinich jo wurkjouwer te fertellen dat jo in medyske tastân hawwe en in dokumint oanjaan dat dit stelt. Jo hoege jo net spesifyk te fertellen dat jo MS hawwe.

Dochs kin folsleine iepenbiering in kâns wêze om jo wurkjouwer te learen oer MS en kin jo de stipe en assistinsje krije dy't jo nedich binne.

Jo datum fertelle

In MS-diagnoaze hoecht op in earste of sels twadde datum gjin ûnderwerp fan petear te wêzen. Geheimhâlden helpe lykwols net as it giet om it befoarderjen fan sterke relaasjes.

As dingen serieus begjinne te wurden, is it wichtich dat jo jo nije partner ynformearje oer jo diagnoaze. Jo kinne fine dat it jo tichter byinoar bringt.

Ôfhelje

It fertellen fan 'e minsken yn jo libben oer jo MS-diagnoaze kin lestich wêze. Jo kinne jo soargen meitsje oer hoe't jo freonen sille reagearje as senuweftich om jo diagnoaze oan jo kollega's te iepenjen. Wat jo sizze en as jo minsken fertelle, is oan jo.

Mar úteinlik kin it iepenbierjen fan jo diagnoaze jo helpe oaren te ynformearjen oer MS en liede ta sterker, stypjende relaasjes mei jo leafsten.