De frjemdste dingen dy't ik tocht oer psoriasis foardat ik de feiten krige

Kontint

• Ik tocht dat it gewoan in hûd ding wie
• Ik tocht dat it fuort soe
• Ik tocht dat der mar ien soart psoriasis wie
• Ik tocht dat der ien resept foar allegear wie
• De takeaway

Ek al hie myn beppe psoriasis, ik groeide op mei in heul beheind begryp fan wat it eins wie. Ik kin my net heuge dat se in fakkel hie doe't ik in bern wie. Eins sei se ienris dat har psoriasis nei in reis nei Alaska yn 'e 50-er jierren noait wer flaaide.

Wittende wat ik no wit oer psoriasis, is it in ûnbidich mystearje. En op in dei hoopje ik Alaska te besykjen om it foar mysels te ûntdekken!

Myn eigen diagnoaze kaam yn 'e maitiid fan 1998 doe't ik krekt fyftjin jier wie. Doe betsjutte it ynternet skilje nei AOL en direkte berjochten mei myn freonen as "JBuBBLeS13." It wie noch gjin plak om oare minsken te moetsjen dy't libje mei psoriasis. En ik mocht perfoarst gjin frjemden moetsje op ynternet.

Ik brûkte it ynternet ek net om ûnôfhinklik ûndersyk te dwaan en te learen oer myn tastân. Myn ynformaasje oer psoriasis wie beheind ta koarte doktersbesites en pamfletten yn 'e wachtkeamers. Myn gebrek oan kennis liet my wat nijsgjirrige ideeën oer psoriasis en "hoe it wurke."

Ik tocht dat it gewoan in hûd ding wie

Earst tocht ik net oan psoriasis as mear as reade, jeukende hûd dy't my flekken oer myn lichem joech. De medikaasjemooglikheden dy't ik oanbean waard behannele allinich it uterlike uterlik, dus it wie in pear jier foardat ik sels de term "autoimmune sykte" hearde yn relaasje mei psoriasis.

Understeande dat psoriasis begon fan binnen feroare hoe't ik myn behanneling benadere en tocht oer de sykte.

No bin ik hertstochtlik oer it behanneljen fan psoriasis fia in holistyske oanpak dy't de tastân fan alle hoeken oanfalt: fan binnen en bûten, en mei it tafoege foardiel fan emosjonele stipe. It is net allinich in kosmetysk ding. D'r bart wat yn jo lichem en de reade patches binne gewoan ien fan 'e symptomen fan psoriasis.

Ik tocht dat it fuort soe

Wierskynlik fanwegen it uterlik, tocht ik dat psoriasis as wetterpokken wie. Ik soe in pear wiken ûngemaklik wêze, broek en lange mouwen drage, en dan soe de medikaasje der yn traapje en ik soe dien wêze. Ivich.

De term flare betsjutte noch neat, dat it duorre in skoft om te akseptearjen dat in útbraak fan psoriasis in langere tiid koe fêsthâlde en dat it jierren trochgean soe.

Sels hoewol ik myn flare-triggers byhâldt en fan doel bin om derfan te stjoeren, en ik doch ek myn bêst om stress te foarkommen, barre der soms noch fakkels. In fakkel kin wurde aktivearre troch dingen bûten myn kontrôle, lykas myn hormonen feroarje nei de berte fan myn dochters. Ik kin ek in flare krije as ik siik wurd mei de gryp.

Ik tocht dat der mar ien soart psoriasis wie

It wie in pear jier foardat ik learde dat der mear dan ien soarte psoriasis wie.

Ik fûn dat út doe't ik in evenemint fan 'e National Psoriasis Foundation bywenne en ien frege my hokker type ik hie. Earst waard ik frjemd dat in frjemdling om myn bloedgroep frege. Myn earste reaksje moat op myn gesicht sjen litten hawwe, om't se heul swiet ferklearre dat d'r fiif ferskillende soarten psoriasis binne en dat it net foar elkenien itselde is. It docht bliken, ik haw plaque en guttate.

Ik tocht dat der ien resept foar allegear wie

Foar myn diagnoaze waard ik wend oan moaie basisopsjes foar medikaasje - meast fûn yn in floeibere of pilfoarm. It liket miskien naïef, mar ik wie oant dat punt aardich sûn. Doe wiene myn typyske reizen nei de dokter beheind ta jierlikse kontrôles en deistige berneskea. Sketten krije wie reservearre foar ymmunisaasjes.

Sûnt myn diagnoaze haw ik myn psoriasis behannele mei crèmes, gels, skûmen, lotions, spuiten, UV-ljocht en biologyske opnamen. Dat binne gewoan de soarten, mar ik haw ek meardere merken yn elke soarte besocht. Ik haw leard dat net alles foar elkenien wurket en dizze sykte is oars foar elk fan ús. It kin moannen en sels jierren duorje om in behannelingplan te finen dat foar jo wurket. Sels as it foar jo wurket, kin it allinich in skoft wurkje en dan moatte jo in alternative behanneling fine.

De takeaway

De tiid nimme om de tastân te ûndersykjen en de feiten oer psoriasis te krijen hat in grut ferskil foar my makke. It is myn iere oannames opromme en holp my te begripen wat der yn myn lichem bart. Ek al libje ik mear dan 20 jier mei psoriasis, it is ûnbidich hoefolle ik leard haw en ik lear noch oer dizze sykte.

Joni Kazantzis is de skepper en blogger foar justagirlwithspots.com, in priiswinnende psoriasis-blog wijd oan it meitsjen fan bewustwêzen, opliede oer de sykte, en it dielen fan persoanlike ferhalen fan har 19+ jierrige reis mei psoriasis. Har missy is in gefoel fan mienskip te meitsjen en ynformaasje te dielen dy't har lêzers kinne helpe mei de deistige útdagingen fan libjen mei psoriasis. Se is fan betinken dat minsken mei psoriasis mei safolle ynformaasje mooglik machtigje kinne om har bêste libben te libjen en de krekte behanneling te meitsjen foar har libben.