Brugada syndroom: wat it is, symptomen en hoe't behanneling wurdt dien

Kontint

• Sinjalen en symptomen
• Hoe te identifisearjen
• Hoe't de behanneling wurdt dien

Brugada syndroom is in seldsume en erflike hert sykte dy't wurdt karakterisearre troch feroaringen yn hertaktiviteit dy't symptomen kinne feroarsaakje lykas duizeligheid, flauwens en problemen mei sykheljen, neist it feroarsaakjen fan hommelse dea yn 'e heulste gefallen. Dit syndroom komt faker foar by manlju en kin op elk momint yn it libben barre.

Brugada-syndroam hat gjin genêzing, lykwols kin it wurde behannele neffens hurdens en omfetsje normaal de ymplantaasje fan in cardiodefibrillator, dat is in apparaat ferantwurdlik foar it kontrolearjen en korrizjearjen fan hertslaggen as d'r bygelyks in hommelse dea is. Brugada syndroom wurdt identifisearre troch de kardiolooch fia it elektrokardiogram, mar genetyske tests kinne ek wurde dien om te kontrolearjen oft de persoan de mutaasje hat dy't ferantwurdlik is foar de sykte.

Sinjalen en symptomen

Brugada syndroam hat normaal gjin symptomen, lykwols is it gewoan dat de persoan mei dit syndroam episoaden fan duizeligheid, flauwens of problemen mei sykheljen ûnderfynt. Derneist is it karakteristyk foar dit syndroam dat in earnstige tastân fan aritmie optreedt, wêrby't it hert stadiger kin slaan, út ritme of rapper, dat is normaal wat bart. As dizze situaasje net behannele wurdt, kin it liede ta hommelse dea, dat is in tastân dat wurdt karakterisearre troch it gebrek oan bloed dat yn it lichem pompet, wat liedt ta flauwens en ôfwêzigens fan pols en sykheljen. Sjoch wat binne de 4 wichtichste oarsaken fan hommelse dea.

Hoe te identifisearjen

Brugada syndroom komt faker foar by folwoeksen manlju, mar it kin op elk momint yn it libben barre en kin wurde identifisearre fia:

• Elektrokardiogram (EKG), wêrby't de dokter de elektryske aktiviteit fan it hert sil evaluearje troch de ynterpretaasje fan grafiken generearre troch it apparaat, kin it ritme en de hoemannichte hertslach ferifiearje. Brugada syndroom hat trije profilen op it EKG, mar d'r is in faker profyl dat de diagnoaze fan dit syndroam kin slute. Begripe wêr't it foar is en hoe't it elektrokardiogram wurdt makke.
• Stimulaasje troch drugs, wêrby't de pasjint gebrûk makket fan in medikaasje dy't de aktiviteit fan it hert kin feroarje, wat kin wurde waarnommen fia it elektrokardiogram. Meastentiids is it medisyn dat wurdt brûkt troch de kardiolooch Ajmalina.
• Genetyske testen as advys, om't it in erflike sykte is, is it heul wierskynlik dat de mutaasje dy't ferantwurdlik is foar it syndroom oanwêzich is yn it DNA, en kin wurde identifisearre fia spesifike molekulêre testen. Derneist kin genetyske begelieding dien wurde, wêrby't de kâns om de sykte te ûntwikkeljen wurdt ferifieare. Sjoch wêr't genetyske begelieding foar is.

Brugada syndroam hat gjin genêzing, it is in genetyske en erflike tastân, mar d'r binne manieren om it begjin te foarkommen, lykas it foarkommen fan it brûken fan alkohol en medisinen dy't bygelyks kinne liede ta aritmie.

Hoe't de behanneling wurdt dien

As de persoan in heech risiko hat fan hommelse dea, wurdt it normaal oanrikkemandearre troch de dokter om in ymplanteare cardioverter defibrillator (ICD) te pleatsen, dat is in apparaat ymplanteare ûnder de hûd ferantwurdlik foar it kontrolearjen fan hertritmes en it stimulearjen fan hertaktiviteit as it beheind is.

Yn 'e mildste gefallen, wêryn de kâns op hommelse dea leech is, kin de dokter it gebrûk fan medisinen oanbefelje, lykas kinidine, bygelyks, dy't de funksje hat om guon skippen fan it hert te blokkearjen en it oantal krimp te ferminderjen, nuttich foar bygelyks de behanneling fan aritmieën.