Apert syndroom

Kontint

• Oarsaken fan Apert Syndrome
• Funksjes fan Apert syndroom
• Boarne: Centers for Disease Control and Prevention
• Ferwachting fan it apert-syndroom

Apert Syndrome is in genetyske sykte dy't wurdt karakterisearre troch in misfoarming yn it gesicht, de holle, de hannen en de fuotten. De skedelbonken slute betiid, en litte gjin romte foar it brein om te ûntwikkeljen, wêrtroch oermjittige druk dêrop feroarsake. Derneist wurde de bonken fan 'e hannen en fuotten lime.

Oarsaken fan Apert Syndrome

Hoewol de oarsaken fan 'e ûntjouwing fan it syndroom fan Apert net bekend binne, ûntwikkelt it troch mutaasjes yn' e draachtiid.

Funksjes fan Apert syndroom

De skaaimerken fan bern dy't berne binne mei Apert syndroom binne:

• ferhege yntrakraniale druk
• mentale beheining
• blinens
• gehoarferlies
• otitis
• cardio-respiratory problemen
• nierkomplikaasjes

Boarne: Centers for Disease Control and Prevention

Ferwachting fan it apert-syndroom

De libbensferwachting fan bern mei it syndroom fan Apert ferskilt neffens har finansjele tastân, om't ferskate operaasjes tidens har libben nedich binne om de ademfunksje en dekompresje fan 'e yntrakraniale romte te ferbetterjen, wat betsjut dat it bern dat dizze betingsten net hat mear kin lije troch komplikaasjes, hoewol d'r in soad folwoeksenen libje mei dit syndroam.

It doel fan behanneling foar Apert syndroom is om jo kwaliteit fan libben te ferbetterjen, om't d'r gjin genêzing is foar de sykte.