Sikkel sel sykte

Kontint

• Gearfetting
• Wat is sikkelzelsykte (SCD)?
• Wat feroarsaket sikelzelsykte (SCD)?
• Wa is yn gefaar foar sikkelzelsykte (SCD)?
• Wat binne de symptomen fan sikkelzelsykte (SCD)?
• Hoe wurdt sikkelzelsykte (SCD) diagnostisearre?
• Wat binne de behannelingen foar sikkelzelsykte (SCD)?

Gearfetting

Wat is sikkelzelsykte (SCD)?

Sikkelcelesykte (SCD) is in groep erfde steuringen foar reade bloedsellen. As jo ​​SCD hawwe, is d'r in probleem mei jo hemoglobine. Hemoglobine is in aaiwyt yn reade bloedsellen dy't soerstof troch it lichem draacht. Mei SCD foarmet it hemoglobine yn stive staven binnen de reade bloedsellen. Dit feroaret de foarm fan 'e reade bloedsellen. De sellen moatte skyffoarmich wêze, mar dit feroaret se yn in heale moanne, as sikkel, foarm.

De sikkelfoarmige sellen binne net fleksibel en kinne net maklik foarm feroarje. In protte fan har barsten útinoar as se troch jo bloedfetten bewege. De sekelsellen duorje normaal allinich 10 oant 20 dagen, yn plak fan 'e normale 90 oant 120 dagen. Jo lichem kin problemen hawwe om genôch nije sellen te meitsjen om dejingen dy't jo ferlern hawwe te ferfangen. Hjirtroch kinne jo miskien net genôch reade bloedsellen hawwe. Dit is in tastân neamd bloedearmoed, en it kin jo wurch fiele.

De sikkelfoarmige sellen kinne ek fêsthâlde oan skipmuorren, wêrtroch in blokkade wurdt dy't de stream fan bloed fertraget of stopet. As dit bart, kin soerstof net tichtby weefsels berikke. It gebrek oan soerstof kin oanfallen feroarsaakje fan hommelse, earnstige pine, saneamde pine-krises. Dizze oanfallen kinne sûnder warskôging foarkomme. As jo ​​ien krije, moatte jo miskien nei it sikehûs foar behanneling.

Wat feroarsaket sikelzelsykte (SCD)?

De oarsaak fan SCD is in defekt gen, neamd sikkelcelgen. Minsken mei de sykte wurde berne mei twa sikkelcelgenen, ien fan elke âlder.

As jo ​​berne wurde mei ien sikkelcelgen, hjit it sike-sel-eigenskip. Minsken mei sikkelcel-eigenskip binne oer it algemien sûn, mar se kinne it defekte gen trochjaan oan har bern.

Wa is yn gefaar foar sikkelzelsykte (SCD)?

Yn 'e Feriene Steaten binne de measte minsken mei SCD Afro-Amerikanen:

• Sawat 1 op 13 Afro-Amerikaanske poppen wurdt berne mei sikkelcel-eigenskip
• Sawat 1 yn elke 365 swarte bern wurdt berne mei sikkelzelsykte

SCD hat ek ynfloed op guon minsken dy't komme út Spaanske, Súd-Jeropeeske, Midden-Easten as Aziatyske Yndiaanske eftergrûnen.

Wat binne de symptomen fan sikkelzelsykte (SCD)?

Minsken mei SCD begjinne yn it earste libbensjier tekens te hawwen fan 'e sykte, normaal om' e leeftyd fan 5 moannen. Iere symptomen fan SCD kinne omfetsje

• Pynlik swelling fan hannen en fuotten
• Moegheid as drokte fan bloedearmoed
• In gielige kleur fan 'e hûd (geelzucht) as it wyt fan' e eagen (icterus)

De effekten fan SCD ferskille fan persoan nei persoan en kinne oer tiid feroarje. De measte tekens en symptomen fan SCD binne relatearre oan komplikaasjes fan 'e sykte. Se kinne slimme pine, bloedearmoed, oargelskea, en ynfeksjes omfetsje.

Hoe wurdt sikkelzelsykte (SCD) diagnostisearre?

In bloedtest kin sjen litte as jo SCD of sikkelcel-eigenskip hawwe. Alle steaten testen no pasgeborenen as ûnderdiel fan har screeningprogramma's, sadat behanneling betiid kin begjinne.

Minsken dy't tinke oer bern krije kinne de test hawwe om út te finen hoe wierskynlik it is dat har bern SCD hawwe.

Dokters kinne ek SCD diagnostisearje foardat in poppe wurdt berne. Dy test brûkt in stekproef fan amniotyske floeistof (de floeistof yn 'e bûse om' e poppe hinne) of weefsel dat is nommen út 'e placenta (it orgaan dat soerstof en fiedingsstoffen nei de poppe bringt).

Wat binne de behannelingen foar sikkelzelsykte (SCD)?

De iennichste genêsmiddel foar SCD is bienmurch as stamzeltransplantaasje. Om't dizze transplantaasjes riskant binne en serieuze side-effekten kinne hawwe, wurde se normaal allinich brûkt by bern mei earnstige SCD. Foar de transplantaasje om te wurkjen moat it bienmurch in nauwe oerienkomst wêze. Meastentiids is de bêste donor in broer as suster.

D'r binne behannelingen dy't kinne helpe om symptomen te verlichten, komplikaasjes te ferminderjen en it libben te ferlingjen:

• Antibiotika om te besykjen ynfeksjes by jongere bern te foarkommen
• Pijnstillers foar akute as chronike pine
• Hydroxyurea, in medisyn dat is oantoand dat ferskate SCD-komplikaasjes ferminderje of foarkomme. It fergruttet de hoemannichte foetale hemoglobine yn it bloed. Dit medisyn is net foar elkenien rjocht; praat mei jo soarchfersekerder oer oft jo it nimme moatte. Dit medisyn is net feilich by de swierens.
• Bernefaksinaasjes om ynfeksjes te foarkommen
• Bloedtransfúzjes foar swiere bloedearmoed. As jo ​​in pear serieuze komplikaasjes hawwe, lykas in beroerte, kinne jo transfusjes hawwe om mear komplikaasjes te foarkommen.

D'r binne oare behannelingen foar spesifike komplikaasjes.

Om sa sûn mooglik te bliuwen, soargje derfoar dat jo regelmjittige medyske soarch krije, in sûne libbensstyl libje, en situaasjes foarkomme dy't in pinekrisis kinne feroarsaakje.

NIH: Nasjonaal hert-, long- en bloedynstitút

• Fan Afrika nei de FS: In sykjen nei in jonge frou foar behanneling fan sikesellen
• Is in breed te krijen genêsmiddel foar syklesykte yn 'e hoarizon?
• Paad nei hope foar sykteziekte
• Sikkelcelesykte: wat jo moatte wite
• Stap yn NIH's Sickle Cell Branch
• Wêrom Jordin Sparks wol dat mear minsken prate oer sykteziekte